Каковы проявления хромосомных мутаций (хромосомных аберраций).

1) Вставка пары азотистых оснований в ДНК

2) Изменение числа гаплоидных наборов (полиплоидия)

3)Изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору (анеуплоидия)

4) Изменение числа половых хромосом

5) Изменение положения участков хромосом

99. Каковы возможности генеалогического метода?

1) Позволяет определить типы наследования анализируемого признака

2) Позволяет определить степень зависимости признака от генетических срсдовых факторов

3) Позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции

4) Позволяет прогнозировать возможность появления признака в потомстве

100. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования?

1. Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений (наследование "по вертикали")

2. Признаки передаются только по мужской линии

3. Оба пола поражаются в одинаковой степени

4. Отсутствует передача признака от отца к сыну

101. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-рецессивный тин наследования?

1) Признак появляется не в каждом поколении

2) Оба пола поражаются в равной степени

3) Отсутствует передача от отца к сыну.

4) Признак появляется приблизительно у 1/2 потомства.

5) При близкородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве

102. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют доминантный Х-сцепленный тип наследования?

1) Признак передается из поколения в поколение по мужской линии

2) Признак никогда не передается от отца к сыну

3) Признак никогда не передается от матери к дочери

4) Отец передает свой признак 100% своих дочерей

103. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют рецессивный Х-сцепленный тип наследования?

1) В родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин

2) Признак обязательно проявляется в каждом поколении независимо от пола организмов

3) Отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну

4) Патологический ген передается только по мужской линии из поколения в поколение

104. Каковы возможности близнецового метода?

1) Позволяет определить характер наследования признака

2) Позволяет подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания

3) Позволяет выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

4) Позволяет прогнозировать проявление признака в потомстве

105. О чем свидетельствует совпадение конкордантносгн у моно- и дизиготных близнецов?

1) О наследственной обусловленности признака

2) О значительной роли наследственного фактора в формировании признака

3) О ненаследственной природе признака

106. О чем свидетельствует близкая к 100 % конкордантность у монозигогных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?

1) О наследственной природе анализируемого признака

2) О существенной роли наследственного фактора в формировании признака

3) О ненаследственной природе признака

107. Употребление во время беременности значительных доз алкоголя может привести к нижеследующим последствиям, кроме:

1) Рождение здорового ребенка

2) Рождение ребенка с задержкой нервно-психического развития без других отклонении от нормы

3) Рождение ребенка о синдромом Дауна

4) Рождение ребенка с микроцефалией, несоответствие его гестационному возрасту

5) Рождение ребенка с гипотрофией и задержкой нервно-психического развития

108. Для синдрома Дауна справедливы нижеследующие утверждения:

1) Это одно из самых распространенных хромосомных заболеваний

2) При данном заболевании наблюдается повышенная частота врожденных пороков сердца и ЖКТ

3) У большинства больных наблюдаются врожденная грубая задержка умственного развития

4) У некоторых больных и близких родственников определяется транслокация по 21-й хромосоме

109. Клинически синдром Марфана связан с аномалиями:

1) Соединительной ткани, что приводит к дилатации аорты и разболтанности суставов

2) Костной системы, что приводит к увеличению длины и толщины костей

3) Мышечной ткани, что приводит к слабости мышц и их сухожилий

4) Гормона роста, что вызывает избыточное отложение подкожного жира в сочетании с высоким ростом

110. У 36-летней беременной женщины проведен амниоцентез. При исследовании кариотипа плода получены следующие результаты: 46 XY/47 XY 21+, указывающие на то, что часть клеток имеет нормальный кариотип, часть — трисомию хромосомы 21. Какие из нижеследующих объяснении полученных результатов верны?

1) Выявленная хромосомная аномалия говорит о наличии транслокации

2) У плода синдром Дауна

3) У плода синдром Патау

4) У плода синдром Тернера-Шерешевского.

111. Воздействие тератогенного фактора зависит от:

1) Дозы тератогенного фактора

2) Генетической предрасположенности плода

3) Гестационного возраста плода на момент тератогенного воздействия

112. Все утверждения относительно болезни Вильсона-Коновалова правильны, кроме:

1) Наследование, сцепленное с Х-хромосомой

2) У детей проявляется гепатомегалией и печеночной недостаточностью

3) Содержание церулоплазмина снижено

4) Высокое содержание меди в сыворотке крови

113. При всех перечисленных синдромах умственная отсталость сочетается с высоким ростом, кроме:

1) Гомоцистинурия

2) Синдром Клайнфелтера (ХХУ)

3) Синдром Марфана

4).XYY

114. Укажите признак, не характерный для родословной при аугосомно-доминантном типе наследования:

1) Каждый больной имеет хотя бы одного больного родителя

2) Заболевание передастся из поколения в поколение

3) У здоровых родителей дети будут здоровы

4) Болеют в основном сибсы

5) Вероятность рождения больного ребенка, если болен один из родителей, равна 50 %.

Дата добавления: 2015-08-05