Читайте также: |
|
и видимой реакцией. Именно такова идеология бихевиоризма и необихевиоризма (Ярошевский, 1976). Представители этих широко распространенных течений стояли как раз на таких позициях, игнорируя центральные механизмы поведенческого акта и сводя его лишь к видимым внешним проявлениям.
На деле же оказалось, что для выполнения «безусловного рефлекса» (например, чесательного) требуется ряд условий и, прежде всего, достижение определенного (временного) функционального состояния системы мозговых структур (констелляции, по Ухтомскому), которое обуславливает вовлечение в нее всех центральных звеньев конкретного поведенческого акта. Возможно, в связи с трудностями идентификации функционального состояния организма этот важный момент чаще всего ускользает от внимания исследователей.
Для определения пускового фактора того или иного рефлекса обычно используют наиболее доступную и очевидную сенсорную компоненту. При этом исследователи подчас пренебрегают установленным фактом существования шеррингтоновской воронки на любых уровнях центральной нервной системы. Любой «пусковой» стимул, приходя в такую воронку, сталкивается с множеством других сенсорных влияний, взаимодействуя с ними весьма сложным образом.
Более того, конвергирующие сенсорные влияния создают определенное функциональное состояние нервного центра (воронки), определяя его дееспособность и реактивность. Поэтому вариант ответной реакции организма на какое-то конкретное сенсорное воздействие определяется не только и не столько параметрами стимула, сколько предуготовленностью центрального нервного аппарата, от которой зависит характер и степень выраженности предстоящего рефлекса. И чем выше мы поднимаемся по «этажам» мозга или с чем более сложной филогенетической ступенью имеем дело, тем сильнее становится эта зависимость. А наиболее очевидный сенсорный фактор, который мы по каким-то причинам связываем с данной реакцией, все более приобретает не столько даже пусковое, то есть монопольно запускающее, сколько «спусковое» (по терминологии Н. А. Бернштейна) значение.
Высоко оценивая идеи Шеррингтона о механизмах конвергенции и интеграции в нервной системе, А. А. Ухтомский писал: «Когда Шеррингтон высказал о центральной иннервации мышц, что мозг мыслит не в отдельных анатомических мышечных единицах, но в отдельных интегрированных актах, он дал зародыш и того представления, что восприятие посредством органов чувств совершается не в мифических «простых ощущениях», но в интегральных образах, которые приобретают тем более проективное значение в пространстве и времени, к чем более высокому этажу нервной системы мы переходим».1 А поэтому «анализатор — собственно не орган чувств и не кортикальный его отдел, как... постоянный механизм, а именно подвижное приурочение тактильное к слуховому, зрительного к слуховому, тактильного к зрительному».2
Если учесть, что функциональное состояние нервного центра задается и поддерживается, в частности, различными гуморальными (в том числе и гормональными) влияниями, то нетрудно себе представить, что на определенном этапе уровень готовности центра к действию будет настолько высок, что любое конвергирующее к нему сенсорное воздействие может выступать в качестве «спускового» фактора. В этом случае такое понятие, как сенсорная избирательность какого-либо рефлекса, вообще теряет свой смысл. Тогда естественно возникает вопрос, где же тот монопольный сенсорный канал, который представляет собой афферентную составляющую данной рефлекторной дуги? Эту проблему очень хорошо проанализировал А. А. Ухтомский, рассматривая инстинктивную деятельность животных с позиций своего учения о доминанте (Ухтомский, 1966).
Таким образом, идея рефлекса должна оставаться лишь философским обобщением и не следует рассматривать рефлекс как основу работы центральной нервной системы.
1 Заметки А. А. Ухтомского на полях книги: Иванов Смолен ский А. Г. Основные проблемы патофизиологии высшей нервной деятельности. М., 1933. С. 5.
2 Заметки А. А. Ухтомского на полях книги: Савич В. В. Основы поведения человека. Л., 1924. С. 30.
С необходимостью признания сложной детерминации поведения столкнулся еще И. М. Сеченов, пытаясь объяснить механизмы произвольных движений. В целом, оставаясь на позициях рефлекторной теории, Сеченов был вынужден ввести понятие о «темном мышечном чувстве», «валовом чувстве»; он первый обратил внимание на функциональное состояние нервного центра как важнейшее звено в формировании ответной реакции организма (Сеченов, 1952).
Несмотря на то, что биологический смысл так называемого сеченовского торможения говорил в пользу существования определенных процессов межцентральной интеграции, Сеченову, однако, не удалось до конца решить проблему так называемых внутренних детерминант поведения. Он лишь поставил проблему, детальная разработка которой выпала на долю его ученика и преемника Н. Е. Введенского. Сеченовская идеология и аналитические исследования на моделях периферического нервно-мышечного аппарата позволили Введенскому с определенностью заявить о решающей роли функционального состояния возбудимой ткани (мышцы, нервного ствола, нервно-мышечного соединения и, наконец, нервных центров) в определении характера ее ответного реагирования. Однако биологический смысл установленной закономерности не был раскрыт Введенским. Эту проблему рассматривал его преемник и ученик А. А. Ухтомский. Именно Ухтомскому принадлежит идея об определяющем значении функционального состояния мозговых центров для формирования вектора поведения, направленного на активное решение стоящих перед организмом задач и достижение биологически оправданного приспособительного результата. Эти представления легли в основу учения Ухтомского о доминанте как одном из основных принципов нервной деятельности.
Доминанта базируется на трех основных факторах: преобладающей мотивации, прошлом жизненном опыте и оценке вероятностной структуры среды (Батуев, 1981). Два первых фактора представляют собой внутренние детерминанты поведения, они создают мозаику функционального состояния мозговых структур, кото-
рые в составе динамической констелляции оказываются вовлеченными в управление предстоящей поведенческой деятельностью организма.
Любая ответная реакция организма является не только полисенсорной и основанной на функционировании интегральных образов (психонервных образов, по И. С. Бе-риташвили), но и полиэффекторной, то есть обеспечивается множеством соматических и вегетативных компонентов (Черниговский, 1967). Следовательно поиск монопольного центрального аппарата (воронки) с монопольным общим эфферентным выходом — бесперспективная задача.
Тогда какова же эфферентная часть рефлекторной дуги данного рефлекса? В действительности дело сводится к формированию единой динамической рабочей констелляции. В нее сукцессивно и симультанно вовлекаются пространственно разнесенные мозговые структуры, причем каждая вносит специфическое начало в реализацию целостного поведенческого акта. Консолидирующим фактором формирования динамической констелляции Ухтомский считал механизм нервной синхронизации.
Современные работы М. Н. Ливанова (1982) и его учеников подтвердили правильность идей Ухтомского. Следует отметить, что доминанта (так же, как и рефлекс) может выступать в качестве методологического принципа, нежели рассматриваться как конкретный механизм работы мозга, ибо от формирования принципа до раскрытия реального механизма действия — дистанция огромного размера.
Принцип доминанты Ухтомского успешно применяется при описании активной природы целенаправленного поведения, а принцип рефлекса остается в силе, если рассматривают конкретный поведенческий акт (короткие рефлексы, по Ухтомскому) в его адаптивном значении для организма. При этом надо помнить, что рефлекс (условный или безусловный) — это не единица поведения и психической деятельности, а принцип реагирования. Неверно представлять рефлекторные дуги (как было показано выше) в виде изолированных структурных образований в центральной нервной системе,
скорее всего это также аналитическая (но очень удобная) фикция.
А. А. Ухтомский гениально предвидел разработки продуктивных идей, осуществленных, прежде всего, П. К. Анохиным и Н. А. Бернштейном. Эти ученые, каждый со своих позиций, внесли весомый вклад в развитие теории живых систем.
Нам остается отметить, что в прокрустово ложе рефлекторной теории не укладываются многие новейшие гипотезы о работе мозга, равно как и идеи когнитивной психофизиологии, которые родились в противовес классическим представлениям о рефлексе и были основаны на синтезе многих нейронаук (Прибрам, 1975). Вместе с тем учение Ухтомского об активном характере поведения, направляемого доминантами, — это предтеча современных взглядов (Маунткасл, 1981; Эйдельман, 1981) на природу когнитивных процессов мозга, а также многих закономерностей синергетики.
В основе системы научного познания лежит принцип детерминизма, который позволяет выявить причинно-следственную связь явлений, определяемую взаимодействием материальных факторов. Современная наука о высшей нервной деятельности основывается на четырех принципах: принципе рефлекса, принципе доминанты, принципе отражения и принципе системности в работе мозга. При прослеживании основных этапов развития принципа рефлекса видно, насколько он отошел от простых картезианских схем. Введение принципа доминанты позволило понять целесообразный характер реакций организма на воздействия внешней среды. Соотношение адаптивности и активности в целостном поведении как способе разрешения реальных противоречий рассматривается как движущая сила построения поведения. Современная теория поведения избавилась от дуализма и механицизма, встав на диалектические позиции.
Принцип отражения основан на исследовании органического единства непосредственного восприятия и следов прошлых впечатлений. Отображенный образ (информация) существует для его носителя в субъективно-идеальной форме. Отражение носит активный, избиратель-
ный характер, оно определяется прошлым жизненным опытом субъекта и его доминирующей потребностью. Внешний мир отражается субъектом в формах его деятельности, носящих рефлекторный характер и направленных на сохранение целостности организма в его активном воздействии на среду.
Любая, даже самая простая психическая функция есть результат системной деятельности целого мозга. Поиски локализации обучения, памяти, условных рефлексов методологически не обоснованы. Любая целостная поведенческая функция базируется на констелляции мозговых аппаратов, вовлекаемых в одновременную и/или последовательную деятельность, направленную на удовлетворение доминирующей потребности.
Дата добавления: 2015-07-10; просмотров: 226 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Глава 1. МЕТОДОЛОГИЯ ИЗУЧЕНИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ 4 страница | | | Глава 2. СЕНСОРНАЯ ФУНКЦИЯ МОЗГА |