Тромбо АСС - Энап

I) Физико-химическое взаимодействие:

Совместимы, так как не реагируют друг с другом. Кислота ацетилсалициловая мало растворима в воде, но легко растворима в растворах гидроксидов щелочных металлов, этаноле, хлороформе. Вступает в реакцию щелочного и кислотного гидролиза. Проявляет кислотные свойства.

Эналаприл умеренно растворим в воде, растворим в этаноле, метаноле, диметилформамиде.

II) В процессе всасывания в ЖКТ:

Тромбо АСС не влияет на всасывание Энапа, т.к. таблетки Тромбо АСС покрыты кишечнорастворимой оболочкой и всасываются в кишечнике, а Энап всасывается в ЖКТ.

III) В процессе метаболизма в печени:

Не влияют друг на друга, т.к. эналаприлат, образующийся в результате гидролиза, не оказывает влияние на салициловую кислоту.

IV) На уровне эффекторного органа:

Возможно снижение эффекта Энапа при применении ацетилсалициловой кислоты в дозировке 300 мг/сут и более.

V) В процессе элиминации:

Отсутствие влияния, т.к. различный Т ½. Через 4 дня после начала применения Энапа Т ½ эналаприлата стабилизируется и составляет 11 ч. Выводится почками. Тромбо АСС также выводится почками, как в неизмененном, так и в виде метаболитов (салициловой кислоты, салицилового глюкоуронида). Т ½ салициловой кислоты равен 3 ч.

5) Тромбо АСС – витамин Е.

I) Физико-химическое взаимодействие:

Совместимы, так как не реагируют друг с другом. Кислота ацетилсалициловая мало растворима в воде, но легко растворима в растворах гидроксидов щелочных металлов, этаноле, хлороформе. Вступает в реакцию щелочного и кислотного гидролиза. Проявляет кислотные свойства. Витамин Е практически не растворим в воде, легко растворим в этаноле, очень легко растворим в эфире и растительных маслах. Вступает в реакции окисления, кислотного гидролиза.

II) В процессе всасывания в ЖКТ:

Витамин Е не влияет на всасывание ацетилсалициловой кислоты.

III) В процессе метаболизма в печени:

Не влияют, друг на друга, так как витамин Е не оказывает влияние на салициловую кислоту.

IV) На уровне эффекторного органа:

Синергизм фармакологического действия, так как витамин Е усиливает эффект ацетилсалициловой кислоты в малой степени.

V) В процессе элиминации:

Эффект не оказывают друг на друга. Так как витамин Е выводится в основном с желчью (около 90 %), а Тромбо АСС выводится почками, как в неизмененном, так и в виде метаболитов (салициловой кислоты, салицилового глюкоуронида). Т ½ салициловой кислоты равен 3 ч.

6) Диабетон МВ – Верошпирон.

I) Физико-химическое взаимодействие:

Совместимы, так как не реагируют друг с другом. Гликлазид практически не растворим в воде, но растворим в этилацетате, умеренно растворим в ацетоне, легко в дихлорметане. Проявляет кислотные свойства. Вступает в реакцию гидролиза.

II) В процессе всасывания в ЖКТ:

Гликлазид и Верошпирон абсорбируется из ЖКТ, не влияя друг на друга.

III) В процессе метаболизма в печени:

Отсутствие влияния. Верошпирон быстро метаболизируется в печени, подвергается эффекту "первого прохождения". Основными метаболитами спиронолактона яв­ляется канренон и 7-альфа - (тиометил) – спиронолактон. Диабетон МВ метаболизируется в печени, но метаболиты не активны.

IV) На уровне эффекторного органа:

Отсутствие влияния.

V) В процессе элиминации:

Отсутствие влияния, т.к. метаболиты неактивны. Т ½ гликлазида составляет около 16 ч. Т ½ спиронолактона составляет 13 – 24 ч. Спиронолактон и метаболиты выводятся из орга­низма с мочой, частично с желчью и калом. Т ½ составляет 13-24 ч.

7) Диабетон МВ – Кордипин ХЛ.

I) Физико-химическое взаимодействие:

Совместимы, т.к. токсических веществ не образуется. Гликлазид практически не растворим в воде, но растворим в этилацетате, умеренно растворим в ацетоне, легко в дихлорметане. Проявляет кислотные свойства. Вступает в реакцию гидролиза.

Нифедипин, являющийся нитропроизводным, представляет собой желтый кристаллический порошок, разлагающийся на свету. Он практически не растворим в воде, мало растворим в этаноле, растворим в хлороформе, легко растворим в ацетоне и очень легко в эфире. Вступает в реакцию гидрирования нитрогруппы до аминогруппы.

II) В процессе всасывания в ЖКТ:

Гликлазид и нифедипин полностью всасываются из ЖКТ, не влияя друг на друга.

III) В процессе метаболизма в печени:

Отсутствие влияния, т.к. нифедипин и гликлазид метаболизируются в печени с образованием не активных метаболитов.

IV) На уровне эффекторного органа:

Отсутствие влияния.

V) В процессе элиминации:

Отсутствие влияния.Т ½ Диабетона МВ составляет около 16 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов. Т ½ Кордипина ХЛ составляет 15 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов. Метаболиты между собой не взаимодействуют.

Дата добавления: 2015-10-30