Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Витамин Е (Vitamin E)

Читайте также:
  1. Витамин В 2 (рибофлавин)
  2. Витаминные и минеральные комплексы
  3. Витамины группы D
  4. Витамины группы А
  5. Витамины группы Е
  6. Витамины группы К

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антигипоксанты и антиоксиданты. Витамины и витаминоподобные средства действие – воспламеняющее дефицит витамина Е. Обладает антиоксидантной активностью, участвует в процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, повышение проницаемости и ломкости капилляров, нарушение функции семенных канальцев и яичек, плаценты, нормализует репродуктивную функцию; препятствует развитию атеросклероза, дегенеративно-дистрофических изменений в сердечной мышце и скелетной мускулатуре, улучшает питание и сократительную способность миокарда, снижает потребление миокардом кислорода. Тормозит свободнорадикальные реакции, предупреждает образование пероксидов, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны. Стимулирует синтез гемма и гемсодержащих ферментов – гемоглобина, миоглобина, цитохромов, каталазы, пероксидазы. Улучшает тканевое дыхание, стимулирует синтез белков (коллагена, ферментных, структурных и сократительных белков скелетных и гладких мышц, миокарда), защищает от окисления витамин А, тормозит окисление ненасыщенных жирных кислот и селена (компонент микросомальной системы переноса электронов). Ингибирует синтез холестерина.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Из ЖКТ медленно всасывается примерно 50 %, максимальный уровень в крови создается через 4 ч. для абсорбции необходимо наличие желчных кислот. В процессе всасывания образует комплекс с липопротеидами, являющимися внутриклеточными переносчиками витамина Е. Поступает, главным образом, в лимфу, затем – в общий кровоток, где связывается в основном с альфа- и бета-липопротеидами, частично – с сывороточным альбумином. При нарушении обмена белков транспорт затрудняется. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Подвергается метаболизму и выделяется из организма (в неизмененном виде и в виде метаболитов) с желчью (свыше 90%) и мочой (около 6%).

ПРИМЕНЕНИЕ

Гиповитаминоз, мышечная дистрофия, дегенеративные изменения связочного аппарата (в т.ч. позвоночника), суставов и мышц, посттравматическая и постинфекционная вторичная миопатия, дерматомиозит, состояние реконвалесценции после заболеваний, протекающих с лихорадочным синдромом, дисменорея, угрожающий аборт, климакс, гипофункция половых желез у мужчин, астенический и неврастенический синдром, неврастения при переутомлении, красная волчанка, склеродермия, ревматоидный артрит, миокардиодистрофия, спазм периферических сосудов, атеросклероз, гипертоническая болезнь, сердечно-сосудистая недостаточность, стенокардия, заболевание печени, дерматозы, трофические язвы, псориаз, пожилой возраст, гипотрофия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, кардиосклероз, инфаркт миокарда.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Повышенный риск тромбоэмболий.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции. При в/м инъекциях возможны болезненность, инфильтраты в месте введения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Усиливает эффект стероидных и НПВС. Уменьшает токсичность сердечных гликозидов, а также витаминов A и D.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Проявляется креатинурией, диареей, болями в эпигастрии, снижением работоспособности.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Внутрь и в/м – по 100-300 мг/сут. При необходимости – до 1 г/сут.

 


Дата добавления: 2015-10-30; просмотров: 108 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ИСТОРИЯ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО. | Микроальбуминурия и протеинурия. | Б. Классы статистического риска (лица с нормальной толерантностью к глюкозе, но со значительно повышенным риском развития сахарного диабета) | Основные различия ИЗД и ИНЗД | КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА САХАРНОГО ДИАБЕТА. | Диетотерапия. | Производные сульфонилмочевины. | Ингибиторы a-глюкозидаз. | Классификация. | В. По селективности в отношении различных форм ЦОГ. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
В) Обоснование выбора конкретного препарата.| Виды лекарственного взаимодействия.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)