Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Газо-жидкостная хроматография

Атомно-абсорбционный метод определения тяжелых металлов и токсичных элементов в пищевых продуктах и пищевом сырье | Способы минерализации органических проб | Спектроскопия ядерного магнитного резонанса | Компонентный анализ жиров и влаги в пищевых продуктах методом ЯМР | ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ | Колебания молекулы воды в инфракрасном спектре | Определение влажности муки | Определение влажности эмульсии теста | Определение влажности кондитерского теста | Гравиметрический метод определения содержания влаги |


Читайте также:
  1. Гель-хроматография
  2. Иммуноаффинная хроматография
  3. Ионообменная хроматография
  4. Тонкослойная хроматография
  5. Хроматография тонкослойная

 

Сущность метода ГЖХ заключается в том, что проба пищевого продукта под действием потока инертного газа, выступающего в качестве подвижной фазы, перемещается вдоль хроматографической колонки, взаимодействуя с тон-ким слоем жидкой фазы на поверхности носителя (сорбента). При этом молекулы газа многократно растворяются в жидкой пленке и вновь испаряются в газовую фазу. Газы с различной растворимостью в жидкой пленке пере-двигаются вдоль хроматографической колонки с различной скоростью.

 
 
Г1 < Г2 < Г3 < Г4 < Г5


 

увеличение растворимости газов в пленке

 

увеличение скорости движения газов

 

Каждый анализируемый элемент в виде смеси с газом (аргон, гелий и др.) перемещается вдоль колонки и выходит из нее через определенное время (τ).

Схема газо-жидкостного хроматографа представлена на рис. 4.1.

На хроматограмме наблюдается ряд пиков, каждый из которых отвечает тому или иному разделяемому компоненту смеси (рис. 4.2). Поскольку коэф-фициенты распределения компонентов между неподвижной жидкой и подвиж-ной газообразной фазами различаются, для любого компонента характерно определенное время удерживания в хроматографической колонке (τR), фикси-руемое от момента ввода пробы до проявления максимума пика на хрома-тограмме.

Рис. 4.1. Схема газо-жидкостного хроматографа:

1 – баллон с газом-носителем; 2 – редуктор; 3 – манометр; 4 – дозатор; 5 – колонка; 6 – детектор; 7 – самописец

 

В целом τR = f (Q, L, tг-н,Vг-н), (4.1)

где Q – совокупность физико-химических свойств компонентов;

L – длина колонки;

tг-н и Vг-н – соответственно температура и скорость потока газа-носителя.

Иногда для анализа пользуются также такой характеристикой, как удер-живаемый объем (VR), представляющий собой объем газа-носителя, пропус-каемый от момента ввода пробы до проявления максимума пика компонента смеси на хроматограмме. При этом VR не является функцией скорости потока газа-носителя.

До момента ввода пробы на хроматограмме наблюдается линия аe, соответствующая «мертвому» времени разделительной колонки (τ 0), в течение которого осуществляется выход газа-носителя. После ввода пробы до появле-ния максимума пика проходит некоторое время (τ1, отрезок ес), который отве-

 

Рис. 4.2. Пик на хроматограмме, отвечающий разделяемому компоненту

 

чает времени удер­живания данного компонента. В свою очередь, прошедший через колонку за время τ 1 объем газа-носителя есть удерживаемый объем (V 1) того же компонента.

Время удерживания и уточненный удерживаемый объем компонента (Vут) вычисляют исходя из соотношений:

τ 1 = τ2 – τ0, (4.2)

Vут = as2 – τ0), (4.3)

где as – объемная скорость газа-носителя;

V0 и V1 – удерживаемые объемы газа-носителя в период «мертвого» времени и компонента соответственно.

Отношение удерживаемого объема вещества к удерживаемому объему стандарта Vcт называется относительным удерживаемым объемом Vотн. Эта характеристика вводится по той причине, что она независима от других параметров опыта (длины колонки, скорости потока газа-носителя), при этом

Vотн = (V1 – V0)/ (Vст –- V0) = 2 – τ0)/ (τст – τ0)= τ1ст – τ0). (4.4)

Таким образом, относительный удерживаемый объем определяется време-нами удерживания анализируемого компонента и стандарта (с учетом того, что «мертвое» время автоматически отмечается пером самописца).

Основной характеристикой для количественных анализов в хроматографии является высота пика (hi) либо площадь пика (Si) для i- компонента.

 

Si = hi ·bi, (4.5)

bi . (4.6)

Анализ пищевых продуктах основан на двух основных методах:

1. Метод абсолютной калибровки.

Его сущность заключается в установлении зависимости между высотой (площадью) пика от концентрации анализируемого компонента. При этом используется градуировочный график зависимости высоты (площади) пика от концентрации для стандартных веществ.

2. Метод внутреннего стандарта.

Сумма площадей всех пиков принимается за 100%, количество i- компонента (Xi)вычисляют:

 

; (4.7)

; (4.8)

. (4.9)

Достоинства метода ГЖХ:

– универсальность;

– быстрота анализа;

– высокая чувствительность (10–6…10–10 моль/л);

– простота аппаратурного оформления, возможность автоматизации [2].

 


Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 76 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Метод определения влаги титрованием по Фишеру| Использование ГЖХ для изучения состава жирных кислот природных масел, жиров и липидов

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.008 сек.)