Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Метод определения влаги титрованием по Фишеру

Атомно-абсорбционная спектроскопия | Атомно-абсорбционный метод определения тяжелых металлов и токсичных элементов в пищевых продуктах и пищевом сырье | Способы минерализации органических проб | Спектроскопия ядерного магнитного резонанса | Компонентный анализ жиров и влаги в пищевых продуктах методом ЯМР | ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ | Колебания молекулы воды в инфракрасном спектре | Определение влажности муки | Определение влажности эмульсии теста | Определение влажности кондитерского теста |


Читайте также:
  1. I. Методические рекомендации курсантам по подготовке к групповому упражнению.
  2. I. Методические рекомендации курсантам по подготовке к групповому упражнению.
  3. I. Методические рекомендации курсантам по подготовке к практическому занятию.
  4. II. МЕТОДЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИНФОРМАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
  5. II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  6. Nbsp;   ІІ. Опис приладів і методика вимірювання
  7. Абстрактые классы, виртуальные методы. Наследование и замещение методов.

 

В маслах с высоким содержанием глицеридов летучих жирных кислот (кокосовое, пальмоядровое и др.), массовую долю влаги определяютя методом Фишера.

Сущность метода основана на способности йода в двуокиси серы коли-чественно взаимодействовать в присутствии пиридина с водой согласно уравнению:

J2 + (C6H5N)2SO2 + 2C6H5N + 2H2O = (C6H5N)2H2SO4 + 2 C6H5N · HJ. (3.10)

Количество вступившего в реакцию йода определяется прямым титрова-нием.

Испытание проводят следующим образом. Навеску масла (≈20 г) смеши-вают с 20 см3 количеством раствора Фишера №1, приготовленным согласно ТУ, и после растворения жира титруют раствором Фишера №2 до появления крас-но-коричневой окраски.

Контрольный опыт (без навески масла) проводят, как это указано выше:

 

ω , (3.11)

 

где ω – массовая доля влаги, %;

V1 и V2 – объемы растворов Фишера на титрование в основном и контроль-ном опытах, мл;

T – титр раствора Фишера №2, выраженный в г H2O;

m – масса навески масла, г

3.4. Метод определения воды в жирах и маслах (метод Дина–Старка)

Метод основан на отгонке воды в виде азеотропной смеси с ароматическим растворителем, последующем разделении и измерении объема выделившейся H2O в градуированном приемнике.

Рис. 3.5. Установка для определения воды в пищевых продуктах:

1 – холодильник; 2 – подача холодной воды; 3 – ловушка; 4 – слой воды в градуированном приемнике; 5 – магнитная мешалка

В перегонную колбу помещают небольшую навеску продукта (≈ 20 г). В приемник, связанный с холодильником, добавляют растворитель до тех пор, пока он не начнет переливаться в перегонную колбу.

Колбу с навеской нагревают до такой степени, пока скорость отгонки не составит ≈ 200 капель/мин. Нагрев продолжают вести до постоянства уровня воды в приемнике в течение 30 мин.

Приемник выдерживают в воде при температуре 25ºС до получения про-зрачного слоя растворителя и замеряют объем воды.

Содержание воды (%) рассчитывают по формуле:

 

ω , (3.12)

 

где a – объем воды в приемнике, см3;

g – навеска продукта, г;

0,997 – плотность H2O при 25ºС, г/см3.

Другие способы определения содержания воды в пищевых продуктах

Развитие приборостроения привело к созданию современных приборов для анализа содержания воды в пищевых продуктах.

Такие приборы получили название анализаторов. Например, с помощью немецких приборов «Ультра Х» можно определить содержание влаги (ω, %) в продуктах путем фиксации потерь влаги по аналитической шкале для высу-шиваемого образца.

Затем после обработки высушенного образца СCl4 из образца удается вы-делить жировые примеси (Xж, %), а в результате последующего прокаливания в ИК печи фиксируют содержание в образце пищевого продукта золы(Xз, %).

Примерное содержание белковых компонентов (Xб, %) вычисляют:

Хб = 100 – ω – Хж - Хз. (3.13)

В США предложена собственная модель анализаторов, позволяющая также определить содержание углеводов в исследуемом продукте [1].


Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 194 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Гравиметрический метод определения содержания влаги| Газо-жидкостная хроматография

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)