Читайте также:
|
|
В маслах с высоким содержанием глицеридов летучих жирных кислот (кокосовое, пальмоядровое и др.), массовую долю влаги определяютя методом Фишера.
Сущность метода основана на способности йода в двуокиси серы коли-чественно взаимодействовать в присутствии пиридина с водой согласно уравнению:
J2 + (C6H5N)2SO2 + 2C6H5N + 2H2O = (C6H5N)2H2SO4 + 2 C6H5N · HJ. (3.10)
Количество вступившего в реакцию йода определяется прямым титрова-нием.
Испытание проводят следующим образом. Навеску масла (≈20 г) смеши-вают с 20 см3 количеством раствора Фишера №1, приготовленным согласно ТУ, и после растворения жира титруют раствором Фишера №2 до появления крас-но-коричневой окраски.
Контрольный опыт (без навески масла) проводят, как это указано выше:
ω , (3.11)
где ω – массовая доля влаги, %;
V1 и V2 – объемы растворов Фишера на титрование в основном и контроль-ном опытах, мл;
T – титр раствора Фишера №2, выраженный в г H2O;
m – масса навески масла, г
3.4. Метод определения воды в жирах и маслах (метод Дина–Старка)
Метод основан на отгонке воды в виде азеотропной смеси с ароматическим растворителем, последующем разделении и измерении объема выделившейся H2O в градуированном приемнике.
Рис. 3.5. Установка для определения воды в пищевых продуктах:
1 – холодильник; 2 – подача холодной воды; 3 – ловушка; 4 – слой воды в градуированном приемнике; 5 – магнитная мешалка
В перегонную колбу помещают небольшую навеску продукта (≈ 20 г). В приемник, связанный с холодильником, добавляют растворитель до тех пор, пока он не начнет переливаться в перегонную колбу.
Колбу с навеской нагревают до такой степени, пока скорость отгонки не составит ≈ 200 капель/мин. Нагрев продолжают вести до постоянства уровня воды в приемнике в течение 30 мин.
Приемник выдерживают в воде при температуре 25ºС до получения про-зрачного слоя растворителя и замеряют объем воды.
Содержание воды (%) рассчитывают по формуле:
ω , (3.12)
где a – объем воды в приемнике, см3;
g – навеска продукта, г;
0,997 – плотность H2O при 25ºС, г/см3.
Другие способы определения содержания воды в пищевых продуктах
Развитие приборостроения привело к созданию современных приборов для анализа содержания воды в пищевых продуктах.
Такие приборы получили название анализаторов. Например, с помощью немецких приборов «Ультра Х» можно определить содержание влаги (ω, %) в продуктах путем фиксации потерь влаги по аналитической шкале для высу-шиваемого образца.
Затем после обработки высушенного образца СCl4 из образца удается вы-делить жировые примеси (Xж, %), а в результате последующего прокаливания в ИК печи фиксируют содержание в образце пищевого продукта золы(Xз, %).
Примерное содержание белковых компонентов (Xб, %) вычисляют:
Хб = 100 – ω – Хж - Хз. (3.13)
В США предложена собственная модель анализаторов, позволяющая также определить содержание углеводов в исследуемом продукте [1].
Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 194 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Гравиметрический метод определения содержания влаги | | | Газо-жидкостная хроматография |