Читайте также:
|
Механизм реакции (SN2).
Реакция нуклеофильного замещения первичноспиртового гидроксила проходит по SN2 –механизму. Реакционная способность спиртов в реакциях нуклеофильного замещения проходит труднее, чем у галогеналканов.
Это объясняется двумя основными факторами:
1)более низкой электронодефицитностью реакционного центра;
2)меньшей стабильностью уходящей группы ОН-.
Повысить реационную способность спиртов можно, используя кислотный катализ, роль которого заключается в протонировании атома кислорода, повышении электроноакцепторных свойств атома кислорода и, следовательно, повышении электрофильности реакционного центра и, наконец, в формировании хорошей уходящей группы – стабильной молекулы воды. (см. обучающая задача № 4).
Активированный
комплекс
Этап 2. Синтез фенолята натрия.
Химизм
Механизм реакции сульфирования (SE).
Этап 3. Синтез анизола.
Химизм
Механизм (SN2).
Этап 4.Реакция идентификации анизола.
Дата добавления: 2015-07-20; просмотров: 138 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Решение | | | Химизм. |