Лабораторна робота № 6

Властивості амінів та амідів

Мета роботи:

Знати класифікацію, номенклатуру, будову молекул, методи добування, властивості та галузі застосування нітрогеновмісних органічних сполук.

Проводити досліди, які дозволяють вивчити основні властивості амінів та їх якісні реакції.

Конспект-схема 7 теми: Нітрогеновмісні органічні сполуки

Ароматичні аміни. Анілін

Ароматичні аміни можна розглядати як похідні амоніаку, в якому атоми Гідрогену (один, два або всі три) заміщені на ароматичні радикали.

Анілін (C₆H₅NH₂) - найпростіший представник ароматичних амінів.

Вільна пара електронів Нітрогену вступає в спряження (σ, π-спряження) з π-електронами бензенового ядра, в результаті чого електронна густина на атомі Нітрогену знижується, і доступ до вільної електронної пари ускладнюється.

Ароматичні аміни – більш слабкі основи, ніж амоніак і аліфатичні аміни. Водний розчин аніліну не змінює забарвлення індикаторів.

Підвищення електронної густини бензенового ядра в орто- і пара-положеннях збільшує його активність до реакцій заміщення.

Реактиви та обладнання:

метиламоній хлорид, дифеніламін, оксалатна (щавлева) кислота, сечовина, етанова (оцтова) кислота (концентрована), натрій гідроксид, хлоридна кислота (концентрована), сульфатна кислота (концентрована), 10%-й розчин натрій нітриту, нітратна кислота (концентрована), пробірки, скляні палички.

Дата добавления: 2015-07-26