Лабораторна робота № 3

Порівняння властивостей алкінів і аренів

Мета роботи:

Знати класифікацію, загальні формули, гомологічний ряд, ізомерію та номенклатуру алкінів та аренів, електронну будову молекул етину і бензену, види гібридизації електронних орбіталей атома Карбону, орієнтацію замісників у бензеновому ядрі, лабораторні і промислові методи добування, специфічні фізичні і хімічні властивості, їх використання, генетичний взаємозв’язок вуглеводнів.

Володіти відомостями про найпоширеніші засоби захисту охорони природи в плані використання представників алкінів та аренів.

Вміти експериментально одержувати етин в лабораторних умовах та досліджувати хімічні властивості етину, бензену та його гомологів.

Конспект-схема 3 теми: Алкіни

Конспект- схема 4 теми: Ароматичні вуглеводні (арени)

Особливості будови бензольного ядра та молекули бензолу (бензену)

Молекула бензену – це плоский правильний шестичленний цикл, у якому всі шість атомів Карбону і шість атомів Гідрогену розміщені в одній площині і утворюють правильний шестикутник з кутом 120⁰.

Молекула бензену симетрична і неполярна, в ній відсутні одинарні і подвійні зв’язки, всі шість
С – С зв’язків є σ-зв’язками з однаковою довжиною зв’язку.

Молекула бензену має делокалізовану систему π-електронів (секстет) в ароматичному ядрі. Вона є основною ознакою ароматичності органічної сполуки.

Стійкість бензенового кільця пояснюється спряженням усіх шести р-електронів.

Реактиви та обладнання:

кальцій карбід – CaC₂, бромна вода, 0,5%-й розчин калій перманганату, бензен, толуен, 1,2-диметилбензен, залізні ошурки, пробірки, газовідвідна трубка, штатив.

Зразок картки контролю знань:

1. Напишіть структурні формули речовин за їх назвами:

а) 1,3-диметилбензен

б) 2-етил-1,4-диметилбензен

в) вінілбензен

2. Напишіть рівняння реакцій одержання:

а) 2-бутину з відповідного дигалогеналкану

б) толуену з метану

Вкажіть умови проведення реакцій

3. Напишіть рівняння реакцій взаємодії:

а) пропіну з Н₂О

б) бензену з хлороетаном

Хід роботи

Дата добавления: 2015-07-26