Читайте также:
|
|
1. Напишіть рівняння реакцій одержання аніліну з метану.
2. Напишіть рівняння реакцій, що лежать в основі схеми. Вкажіть умови проведення кожного синтезу: а) пропан пропен 2-бромопропан
2-ціанопропан 2-метил-1-пропанамін
б) бензен хлоробензен анілін N-ацетиланілід анілін ?-хлороанілін
3. Напишіть рівняння реакцій взаємодії:
а) пропіламіну з HNO2
б) n-хлороаніліну з HBr
Назвіть продукти реакцій та вкажіть умови їх одержання.
Хід роботи
Утворення солей амінів
В суху пробірку поміщають 0,5 - 1 г метиламоній хлориду і 1 - 2 г натрій гідроксиду. Суміш ретельно перемішують скляною паличкою. Пробірку закривають корком з газовідвідною трубкою і закріплюють в лапці штатива.
Реакційну суміш нагрівають на газовому пальнику:
[CH3 - NH3]+Cl- + NaOH → CH3 - NH2↑ + NaCl + H2O
хлорид метиламонію метиламін
До отвору пробірку, з якої виділяється метиламін, підносять скляну паличку, змочену концентрованою хлоридною кислотою. Паличка покривається туманом.
Метиламін (основа) взаємодіє з хлоридною кислотою з утворенням твердої солі – метиламоній хлориду, частинки якого сприймаються як туман:
CH3NH2 + HCl → [CH3 - NH3]+Cl-
Окиснення аніліну
До 2-3 мл водного розчину аніліну додають кілька крапель хромової суміші. Внаслідок реакції окиснення аніліну появляється зелене забарвлення, яке поступово змінюється на синє і переходить у чорне. Кінцевим продуктом окиснення аніліну є барвник складної будови – „чорний анілін”.
Якісна реакція на дифеніламін
В пробірку поміщають декілька кристаликів дифеніламіну, додають 1 мл концентрованої сульфатної кислоти і одну краплю сильнорозбавленого розчину нітратної кислоти. Внаслідок окиснення дифеніламіну концентрованою сульфатною кислотою спостерігається поява синього забарвлення:
Реакція первинних аліфатичних амінів з нітритною кислотою
В пробірці змішують 1 г солі первинного аміну (метиламоній хлориду) з 5 мл води і 5 мл 10 %-го розчину натрій нітриту. До суміші додають декілька крапель етанової (оцтової) кислоти. Спостерігається бурхливе виділення бульбашок азоту:
CH3COOH + NaNO2 → CH3COONa + HNO2
[CH3 - NH3]+Cl- + HNO2 → CH3OH + N2↑ + HCl + H2O
Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 276 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Лабораторна робота № 6 | | | Утворення солей сечовини |