Читайте также:
|
Сечовина – типовий амід. Однією з найхарактерніших реакцій є утворення солей з мінеральними та органічними кислотами.
Концентрований розчин сечовини ділять на дві пробірки.
В першу пробірку вносять 2-3 мл концентрованого розчину сечовини, добавляють 2-3 мл концентрованого розчину нітратної кислоти. Вміст пробірки збовтують і охолоджують. Після охолодження реакційної суміші випадає осад – нітрат сечовини:

нітрат сечовини
В другу пробірку добавляють 0,5 – 1 г оксалатної кислоти. Випадає осад уреїдів (кислого і середнього, або циклічного складу):

сечовина оксалатна середній уреїд
кислота оксалатної кислоти
Завдання для самостійної роботи №6
1. Напишіть рівняння реакцій та вкажіть умови одержання сполук (див. № відповідного варіанта)
| № вар. | Назви сполук |
| а) аміноетанова кислота з кальцій карбіду б) анілін з метану | |
| а) етиламін з етину б) дифеніламін з бензену | |
| а)діетиламін з етаналю б) n-бромоанілін з бензену | |
| а) n-амінобензойна кислота з метану б) пропіламін з метану | |
| а) диметиламін з метану б) n-нітроанілін з етину | |
| а) ізобутиламін з 1-бутену б) амінопропанова кислота з етену | |
| а) діетиламін з етану б) n-хлороанілін з бензену | |
| а) етилізопропіламін з пропану б) N-метиланілін з кальцій карбіду | |
| а) амід етанової кислоти з метану б) трибромофенол з аніліну | |
| а) N-ацетанілід з метану б) пропіламін з етену | |
| а) етиламін з етаналю б) n-нітроанілін з метану | |
| а) N-етиланілін з кальцій карбіду б) етиламін з метану | |
| а) діетиламін з етену б) n-хлороанілін з бензену | |
| а) метилізопропіламін з етину б) анілін з кальцій карбіду | |
| а) бутиламін з бутану б) дифеніламін з метану | |
| а)метилетиламін з метану б) n-нітроанілін з бензену | |
| а) діетиламін з метану б) фенілдіазоній хлорид з бензену | |
| а) метилетиламін з кальцій карбіду б) N-нітрозо-N-метиланілін з бензену | |
| а) етиламін з метану б) n-амінобензойна кислота з кальцій карбіду | |
| а) аміноетанова кислота з метану б) n-нітрозо-N,N-диметиланілін з бензену |
І2. Напишіть рівняння реакцій, що лежать в основі схем. Вкажіть умови їх проходження
1) етанол
етаналь
етанова кислота
хлороетанова кислота
аміноетанова кислота
2) етен
пропаналь
пропанова кислота
А
амінопропанова кислота
3) етанол
А
етанова кислота
Б
аміноетанова кислота
4) етин
бензен
нітробензен
анілін
трибромоанілін
5) 1-бутен
1-бутанол
бутаналь
бутанова кислота
А
амінобутанова кислота
6) метан
етин
бензен
нітробензен
анілін
7) бензен
нітробензен
анілін
N-ацетанілід
анілін
8) кальцій карбід
етин
етен
етанол
етиламін
9) етанол
хлороетан
ціаноетан
пропіламін
А
10) етин
етаналь
А
бромоетанова кислота
аміноетанова кислота
11) нітробензен
А
хлорид феніламонію
анілін
трибромоанілін
12) етанол
бромоетан
ціаноетан
пропіламін
пропанол
13) нітробензен
анілін
N-ацетанілід
А
нітроанілін
14) етин
етен
ціаноетан
пропанова кислота
натрій пропаноат
15) бутан
нітробутан
бутиламін
етилбутиламін
нітрозоетилбутиламін
16) етин
акрилонітрил
пропіламін
метилпропіламін
диметилпропіламін
17) етин
бензен
нітробензен
анілін
феніламоній хлорид
18) метан
А
бензен
нітробензен
анілін
ацетанілід
19) пропан
1-хлоропропан
пропіламін
метилпропіламін
метилетилпропіламін
20) етин
бензен
А
анілін
фенілдіазоній хлорид
Тема 3.7 Високомолекулярні сполуки
Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 323 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Зразок картки контролю знань | | | Зразок картки контролю знань |