Пропанон (ацетон)

Розпізнавання одно- і багатоатомних спиртів за реакцією з купрум (ІІ) гідроксидом

Одноатомні спирти не взаємодіють з купрум (ІІ) гідроксидом, а ди-, три- і багатоатомні спирти утворюють при цьому комплексні сполуки.

Так, у випадку 1,2,3-пропантріолу (гліцерину) з Cu(OH)₂ утворюється розчинна комплексна сполука темно-синього кольору за схемою:

купрум гліцерат

темно-синій колір

У пробірку наливають 1-2 мл 10 %-го розчину натрій гідроксиду й декілька крапель 2%-го розчину купрум (ІІ) сульфату. При цьому утворюється голубий осад купрум (ІІ) гідроксиду. Вміст пробірки з Cu(OH)₂ розливають у три пробірки і до кожної з них додають:

а) в першу - 2-3 краплі етанолу

б) в другу - 2-3 краплі 1,2-етандіолу

в) в третю - 2-3 краплі 1,2,3-пропантріолу

Струшують вміст пробірок і записують спостереження.

Характерна реакція фенолів (гідроксибензенів)

Більшість фенолів дають інтенсивне синє чи фіолетове забарвлення при взаємодії з розчином FeCl₃.

У випадку фенолу реакція взаємодії з FeCl₃ проходить за наступною схемою:

У пробірку наливають 2-3 мл 2 %-го водного розчину фенолу, додають 2-3 краплі 1%-го розчину ферум (ІІІ) хлориду і спостерігають за зміною забарвлення реакційної суміші.

Завдання для самостійної роботи № 4

Дано назви органічних сполук (див. № відповідного варіанта).

1. Напишіть рівняння реакцій та умови одержання вказаних сполук (не менше 2-х способів для даної сполуки)

№ вар.	Назва сполуки
	2-метил-1-пропанол
	1-бутанол
	3-метил-2-бутанол
	1-пентанол
	2-пропанол
	2,2-диметил-1-пропанол
	2-бутанол
	2-метил-1-пентанол
	2-метил-1-гексанол
	2,2-диметил-1-бутанол
	3,4-диметил-2-пентанол
	1-пропанол
	2,3-диметил-1-бутанол
	4-метил-2-гексанол
	2-метил-2-бутанол
	2-пентанол
	2-метил-2-пентанол
	3-метил-2-бутанол
	2,3-диметил-1-пентанол
	2,2-диметил-3-пентанол

2. Напишіть рівняння реакцій, за допомогою яких можна здійснити такі перетворення. Вкажіть умови проведення кожного синтезу:

1) етен хлороетан етанол етен етандіол

2) хлороетан бутан 1-бутен 2-бутанол ізобутиловий етер

3) 2-метилпропен 2-метил-2-хлоропропан 2-метилпропен 2-метил-2-пропанол
2-метил-2-хлоропропан

4) пропен 2-пропанол 2-хлоропропан пропен 1,2-пропандіол

5) етан бромоетан бутан 2-хлоробутан 2-ціанобутан

6) пропан 2-хлоропропан пропен
2-пропанол пропен

7) 2-метилбутан 2-метил-2-хлоробутан
2-метил-2-бутен 2-метил-2,3-бутандіол

8) пропан 2-хлоропропан 2-пропанол пропен 2-хлоропропан

9) 1,2-дибромобутан 1-бутен 2-бутанол 2-бромобутан 2-бутен

10) 1-хлоропропан пропен 2-пропанол 2-хлоропропан 2-ціанопропан

11) 1-бутен 2-хлоробутан 2-бутанол 2-бутен 2,3-бутандіол

12) 2-метил-1-бутен 2-метил-2-бутанол
2-метил-2-хлоробутан 2-метил-2-бутен
2-метил-2,3-бутандіол

13) 1,2-дибромобутан 1-бутен 2-бутанол бутанон бутанол

14) етин хлороетен хлороетан етанол діетиловий етер

15) 1-бромо-2-метилпропан 2-метилпропен
2-метил-2-хлоропропан 2-метилпропанол 2-метилпропен

16) бутан 2-бромобутан 2-бутанол 2-бутен 2,3-бутандіол

17) пропен 2-хлоропропан
2,3-диметилбутан 2,3-диметил-2-хлоробутан 2,3-диметил-2-бутанол

18) етан хлороетан етанол етен етандіол

19) 2-хлоропропан пропен 2-пропанол пропен 1,2-пропандіол

20) етен бромоетан бутан 2-хлоробутан 2-бутанол

Тема 3.5 Кисневмісні сполуки

Дата добавления: 2015-07-26