Кожи, жжение в глазах, слезотечение.

· Тиамин (витамин В1) – постепенная потеря аппетита, расстрой-

Ство пищеварения, тошнота, запоры, быстрая потеря массы тела,

Мышечная слабость, потеря чувствительности в конечностях, го-

Ловокружение, сердцебиение, одышка, быстрая утомляемость;

авитаминоз – «бери-бери» – протекает с параличом нижних ко-

Нечностей и мышечным истощением.

· Кальциферол (витамин D) – у детей – рахит: повышенная раздра-

Жительность, общая слабость, потливость, бледность, запоздалое

Прорезывание зубов, изменение костной системы, склонность к

ОРВИ; у взрослых – вялость, повышенная утомляемость, разру-

Шение зубов, боли в костях таза, в мышцах.

· Цианкобаламин (витамин В12) – В12-дефицитная анемия.

Недостаточность других витаминов встречается редко.

Профилактика ВН:

- витаминизация пищевых продуктов;

- в домашних условиях: 1) разнообразное рациональное питание; 2)

Соблюдение правил хранения и кулинарной обработки пищевых

Продуктов;

- прием поливитаминов в период повышенной витаминной потреб-

Ности.

Ожирение – избыточное отложение жира в организме, наиболее

распространенное заболевание на земле (30% населения планеты).

Может быть самостоятельным заболеванием (первичное ожирение)

Или синдромом, развивающимся при различных видах патологий (вто-

Ричное, симптоматическое ожирение).

Ожирение играет большую роль в патогенезе атеросклероза, сахар-

Ного диабета, артериальной гипертонии.

Этиология

· Первичное ожирение (экзогенно-конституциональное, алимен-

тарно-конституциональное):

- избыточная калорийность пищи с преобладанием ее вечернего

Приема;

- недостаточная физическая активность;

- наследственная предрасположенность.

· Вторичное (симптоматическое) ожирение:

- генетические аномалии:

- ожирение в составе генетических синдромов с полиорганным

Поражением;

- генетические дефекты вовлеченных в регуляцию жирового об-

Мена структур;

- церебральное ожирение:

- опухоли головного мозга;

- диссеминация системных поражений, инфекционные заболевания;

- гормонально-неактивные опухоли гипофиза, синдром «пустого

турецкого седла», синдром «псевдоопухоли»;

- на фоне психических заболеваний;

- эндокринное ожирение:

- гипотиреоидное;

- гипоовариальное;

- при заболеваниях гипоталамо-гипофизарной системы;

- при заболеваниях надпочечников.

Патогенез:

· Нарушение регуляции энергетического баланса, активности цен-

Тра голода и насыщения вследствие генетического дефекта выра-

Ботки лептина (гормона жировой ткани пептидной структуры),

Либо аномалии его структуры или структуры рецепторов к лепти-

Дата добавления: 2015-07-15