Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Способы получения. I Введение нужного заместителя в радикал соответствующей карбоновой кислоты

Читайте также:
  1. II. СПОСОБЫ РАСЧЕТА ТОЧКИ ОТДЕЛЕНИЯ ПАРАШЮТИСТОВ ОТ ВОЗДУШНОГО СУДНА.
  2. Альтернативные способы практики
  3. Анализ конструкции, технологичности детали и метода получения заготовки
  4. Антибиотики формы выпуска и способы применения
  5. Б) Вид валютных операций, связанный с манипулированием сроками расчётов для получения выгоды на разнице курсов валют называется «лидз-энд-легз».
  6. Б) любую беду можно с высокой степенью вероятностью предотвратить, используя определенные способы и средства.
  7. Б) СПОСОБЫ ПЕРЕВОДА СЛОВ, ОБОЗНАЧАЮЩИХ НАЦИОНАЛЬНО-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАЛИИ
Помощь ✍️ в написании учебных работ
1500+ квалифицированных специалистов готовы вам помочь

I Введение нужного заместителя в радикал соответствующей карбоновой кислоты

1) Прямое галоидирование карбоновых кислот

CH3-CH2-CH-COOH

O Cl

CH3-CH2-CH2-C +Cl2- CH3-CH-CH2-COOH

OH Cl

CH2-CH2-CH2-COOH

Cl

Благодаря индукционному влиянию группы СООН, наиболее сильному в -положении, реакция идет в основном в -положении, но образуется также значительное количество продуктов замещения в - и -положениях.

2. Получение оксикислот и аминокислот замещением Гал в галогенокислотах

O O

CH3-CH-C + 2HOH 2HBr + CH3-CH-C

Br Br OH OH

O O

CH3-CH-C + 3NH3 NH4Cl + CH3-CH-C

Cl OH NH2 ONH4

3. Получение -замещенных кислот путем присоединения НГал и NH3 к непредельным кислотам

O O

CH3-CH=CH-C + HCl CH3-CH-CH2-C

OH OH OH

-хлормасляная кислота

O O

CH2=CH-C + HNH2 CH2-CH2-C

OH NH2 OH

-аминопропионовая кислота

II. Получение -окси и -аминокислот с помощью реакций циангидринного синтеза

OH

CH3-CH2-C=O + HCN CH3-CH2-C-C N

CH3 2HOH CH3 +NH3

Метилэтилкетон циангидрин

OH O NH2

CH3-CH2-C-C + H3 CH3-CH2-C-C N + H2O

CH3 OH CH3

-окси- -метилмасляная кислота +2 HOH

NH2 O

CH3-CH2-C-C + NH3

CH3 OH

2-амино-2-метилбутановая кислота

III. Получение -замещенных кислот с помощью реакций конденсации

а) Реакции Родионова – конденсацией альдегидов с малоновым эфиром в присутствии аммиака


O COOC2H5 OH COOC2H5

СH3-C + CH2 CH3-C-CH H2O +

H COOC2H5 H COOC2H5

COOC2H5

+ CH3-CH-CH 2 C2H5OH + CO2 + CH3-CH-CH2-COOH

NH2 COOC2H5 NH2

б) Получение -оксикислот с помощью реакции Реформатского – действием Мg на сложные эфиры -галогенокислот и последующей конденсацией с альдегидами и кетонами

O O CH3-C-H OMgCl O

CH2-C + Mg CH2-C CH3-C-CH2-C

Cl OC2H5 MgCl2 OC2H5 H OC2H5 OH

OH O

CH3-CH-CH2-C

-MgCl(OH) OH

-C2H5OH

3-оксибутановая кислотв

IV. Получение замещенных кислот с помощью реакции теломеризации

Процесс полимеризации олефинов проводится в присутствии растворителя, способного вызывать обрыв цепи на стадии соединения 3-х и 4-х молекул мономера. Механизм теломеризации этилена в присутствии инициатора R. и растворителя CCl4 (свойства олефинов).

O

CH2Cl-(CH2)5-CCl3 CH2Cl-(CH2)5-C

+NH3 -4HCl -3HCl, -HOH +HOH -HCl OH

+3HOH -HOH

O O

CH2NH2-(CH2)5-C CH2OH-(CH2)5-C

OH OH

V. Получение -аминокислот из оксимов циклических кетонов с помощью перегруппировки Бекмана.

    +NH2OH     H2O+ перегруппировка Бекмана
                 

 

-аминокапроновая кислота

VI. Гидролиз белков

В состав природных белковых веществ входит около 20 –аминокислот различного строения. Мягким (ферментативным) гидролизом белков можно получить эти аминокислоты неизмененными и выделить из смеси в свободном состоянии.

 

Доверь свою работу ✍️ кандидату наук!
1500+ квалифицированных специалистов готовы вам помочь

Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 150 | Нарушение авторских прав


 

 

Читайте в этой же книге: Химические свойства | Химические свойства | III. Реакции окисления и восстановления | Омыление нитрилов | А) Диссоциация в водном растворе | Отличие в свойствах | Отличия в свойствах | Получение | Химические свойства | Получение |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Химические свойства| Химические свойства

mybiblioteka.su - 2015-2022 год. (0.014 сек.)