Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Отличие в свойствах

Читайте также:
  1. A) отличие от сферы частичных функций личности;
  2. В отличие от яблок, витаминов в грушах мало, кроме того, плоды груши содержат каменистые включения, больше клетчатки и поэтому труднее усваиваются организмом.
  3. Главное отличие Живого
  4. Задание 18. Патриархальная (традиционная) семья, в отличие от демократической (партнерской) характеризуется
  5. Крылатые слова и выражения. Их отличие от идиом, пословиц и поговорок.
  6. КУРИЛЬЩИК О цементе и непостижимых свойствах зеркал
  7. Маленькое большое отличие человек

1. Кислотные свойства более сильные. Степень диссоциации тем выше, чем ближе две группы СООН.

К1 щавелевая = 3,8.10-2

К1 адипиновая = 3,9.10-5

2. Образуют кислые и средние соли, полные и неполные амиды, хлорангидриды, сложные эфиры.

3. Неустойчивы к нагреванию - разлагаются

а) щавелевая и малеиновая кислоты отщепляют СО2 (декарбоксилируются) с образованием одноосновных кислот.

HOOC-COOH CO2 + HCOOH

б) янтарная и глутаровая кислоты образуют циклические ангидриды

O O

CH2-C CH2-C

OH O

OH H2O + CH2-C

CH2-C O

O

в) адипиновая кислота и следующие при нагревании отщепляют и СО2, и воду, образуя циклические кетоны.

O

CH2-CH2-C

OH CH2-CH2

OH CO2 + H2O + C=O

CH2-CH2-C CH2-CH2

O циклопентанон

Реакция идет легче, если взять кальциевую соль кислоты (выделяется СаСО3).

4. Двухосновные кислоты, в отличие от одноосновных, могут окисляться.

O CO2

HO-C=O CO2 + HO-C

HO-C=O OH H2O

5. Малоновая кислота отличается особой подвижностью атомов водорода в метиленовом мостике. Н – приобретает способность замещаться. Например, диэтиловый эфир малоновой кислоты при действии металлического натрия дает замещение Н на Na.

+ H +

HOOC C COOH

H

O O

C C

OC2H5 OC2H5

2CH2 + 2Na H2 + 2 CHNa

O O

C C

OC2H5 OC2H5

 

натриймалоновый эфир

На его основе получают различные кислоты, например,

COOC2H5 COOC2H5

CHNa + Br-CH2-CH3 NaBr + CH-CH2-CH3

COOC2H5 COOC2H5 -2C2H5OH

O

C

OH

CH-CH2-CH3 CO2 + CH3-CH2-CH2-COOH

O масляная кислота

C

OH

6. Поликонденсация двухосновных кислот с двухатомными спиртами и диаминами

O O O O

nC-(CH2)4-C +n HO-CH2-CH2-OH n H2O + (-C-(CH2)4-C-O-CH2-CH2-O-)n

HO OH

адипиновая килота этиленгликоль этиленгликольадипинат

O O O O

nC-(CH2)4-C + nH2N-(CH2)6-NH2 nH2O + (-C-(CH2)4-C-NH-(CH2)6-NH-)n

HO OH

полиамиды (найлон 66)

 


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 169 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: I.Реакции нуклеофильного замещения | Особенности свойств | Получение | Получение | СПИРТЫ (ОКСИСОЕДИНЕНИЯ) | Отдельные представители | Химические свойства | Химические свойства | III. Реакции окисления и восстановления | Омыление нитрилов |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
А) Диссоциация в водном растворе| Отличия в свойствах

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.008 сек.)