Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Получение

Читайте также:
  1. Всемирно-историческая теорияизучает общемировое развитие, прогресс человечества.(Мировоззрение - получение максимальных материальных благ).
  2. ГЛАВА 1. Порядок обращения за получением займа
  3. Глава 4. Отрочество: Получение помощи
  4. Глава 6. Язык любви №3: Получение подарков
  5. Заявление на получение ипотечного кредита
  6. ЗАЯВЛЕНИЕ на получение патента на право применения упрощенной системы налогообложения на основе патента
  7. Инвестиции это:операции, связанные с вложением денежных средств в реализацию проектов, которые будут обеспечивать получение выгод в течение периода, превышающего один год.

1) Реакция Шешукова – высокотемпературное хлорирование

СН2=СН-СН3 + Сl2 2=СН-СН2Сl

-HCl

Особенности свойств

1. Обладают высокой активностью в реакциях нуклеофильного замещения. Реагируют только по механизму SN1. Объясняется это исключительно большой устойчивостью образующегося промежуточного аллильного катиона.

 

14 12 14 +

СН2=СН-СН2-Сl 2=СН-СН2 + Cl-

граничные структуры

+ 12 аллильного катиона

2-СН=СН2

т.е. в этом катионе положительный заряд распределен равномерно между крайними атомами углерода.

Фактическое строение мезомерного аллильного катиона следующее:

+

2-СН-СН2

Это подтверждено исследованием строения продуктов реакции замещения хлора в хлористом аллиле методом меченых атомов,

14 12 + + +ОН- 50% СН2=СН-СН2-ОН

СН2=СН-СН2-Cl Cl- + CН2-СН-СН2 50% 14

СН2=СН-СН2-ОН

аллиловый спирт

присоединение реагента происходит в равной мере по обоим концам катиона.

2. Способны к реакциям электрофильного присоединения.

Реакции присоединения ННal к хлористому аллилу происходят в соответствии с правилом Марковникова.

-

СН2=СН СН2-Сl + HCl 3-СН2-СН2

Cl Cl

1,2-дихлорпропан

Перечисленные реакции используются в промышленном органическом синтезе, в частности, для получения глицерина из хлористого аллила.

2-СН-СН2 2-СН-СН2

Cl Cl Cl -3HCl ОН ОН ОН

2=СН-СН2-Сl 2-СН-СН2 2-СН-СН2

Cl Cl Cl -2HCl ОН ОН ОН

СН2=СН-СН2ОН 2-СН-СН2

-HCl ОН ОН ОН

 

Фторпроизводные предельных углеводородов


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 206 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Реакции аллильного замещения | Отдельные представители | С сопряженными связями | Химические свойства | Натуральный и синтетический каучук | ЛЕКЦИЯ 5 | Ацетиленовых углеводородов | Способы получения | Электронное строение | I.Реакции нуклеофильного замещения |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Особенности свойств| Получение

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.007 сек.)