Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

А) Диссоциация в водном растворе

Читайте также:
  1. В сводном ежедневном балансе кредитной организации остатки по счетам N 30301 и N 30302 должны быть равны.
  2. Дәріс №3. Электролиттік диссоциация
  3. Особенности организации и осуществления административной деятельности органов внутренних дел на водном транспорте
  4. Превращение основано на диффузии углерода и содержит в себе как бы два этапа: 1 - полиморфное превращение Fea ® Feg, 2 - растворением цементита в аустените.
  5. РАСТВОРЕНИЕ АЗОТА
  6. Растворение визуализации

O O

R-C R-C + H+

O-H O-

По степени диссоциации – это слабые кислоты. Наиболее сильная – муравьиная кислота. У других кислот углеводородный радикал, обладающий электродонорными свойствами, отталкивает электроны к водороду (положительный индукционный эффект), и кислотность снижается.

HCOOH Кд=2,14.10-4

CH3 C O H Кд=1,75.10-5

О

Степень диссоциации увеличивается при введении в радикал электроноакцепторных групп, например, групп С=О, ОН, Cl. Чем ближе эти группы расположены к СООН, тем сильнее кислота. Например, у хлоруксусной кислоты

Cl CH2 C OH Кд=1,5.10-3

О

у трихлоруксусной

Cl

Cl C C-O-H Кд=2,1.10-1

Cl

т.е. трихлоруксусная кислота аналогична сильным минеральным кислотам.

 

2) Образование солей происходит при взаимодействии с металлами, окисями, гидроокисями металлов, с некоторыми другими солями и аммиаком

а) 2HCOOH + Mg H2 + (HCOO)2Mg

формиат магния

б) 2СH3COOH + CaO (CH3COO)2Ca + H2O

ацетат кальция

в) С2H5COOH + NaOH H2O + C2H5COONa

пропионат натрия

г) CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + CO2 + H2O

д) CH3COONa + AgNO3 CH3COOAg + NaNO3

е) CH3COOH + NH3 [CH3COO-]N+H4

 

3) Образование производных карбоновых кислот путем замещения гидроксила (реакции ацилирования)


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 231 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Электронное строение | I.Реакции нуклеофильного замещения | Особенности свойств | Получение | Получение | СПИРТЫ (ОКСИСОЕДИНЕНИЯ) | Отдельные представители | Химические свойства | Химические свойства | III. Реакции окисления и восстановления |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Омыление нитрилов| Отличие в свойствах

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.015 сек.)