Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Омыление нитрилов

OH O O

CH3I+KCN KI+CH3-C N CH3-C=NH CH3-C CH3-C

NH2 –NH3 OH

Магний-органический синтез

C=O

O O O

СH3I + Mg CH3-Mg CH3-C Mg(OH)I + CH3-C

OMg OH

Оксосинтез

 

СH2=CH2 + C=O + HOH СH3-CH2-C=O

H3PO4 OH

Гидролиз гемитригалогенопроизводных

Cl OH O O

СH3-C-Cl + HOH CH3-C-Cl CH3-C CH3-C

Cl Cl Cl OH

Электронное строение

В карбоксильной группе электроная плотность, благодаря наличию Р-сопряжения, смещена в сторону карбонильного кислорода, в результате повышается полярность связи О-Н.

-

H H + O

H-C-C C

H H O-H

Кроме того, группа СООН, имея на углероде заряд + , оказывает индукционное влияние на радикал, увеличивая заряд + у атомов водорода в -положении.

При диссоциации карбоновых кислот образуется карбоксилат-анион, у которого обе связи с кислородами совершенно равноценны.

O O- O- O-1/2

R-C R-C R-C R-C

O- O O O-1/2

 


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 184 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Способы получения | Электронное строение | I.Реакции нуклеофильного замещения | Особенности свойств | Получение | Получение | СПИРТЫ (ОКСИСОЕДИНЕНИЯ) | Отдельные представители | Химические свойства | Химические свойства |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
III. Реакции окисления и восстановления| А) Диссоциация в водном растворе

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.005 сек.)