Общий подход. Исходя из названия соединения следует, что оно является гетерофункциональным

Исходя из названия соединения следует, что оно является гетерофункциональным, относящимся к классам:

1) аминов;

2) галогеноуглеводородов;

3) карбоновых кислот;

Фрагменты названия этил, фенил, пропан свидетельствуют о том, что соединение относится одновременно к ациклическому и карбоциклическому (ароматическому) рядам.

Старшей характеристической группой, обозначаемой суффиксом «овая кислота», является карбоксильная группа. Так как она примыкает к ациклической углеводородной основе, для неё используется «укороченный» вариант, т.е. атом углерода карбонильной группы входит в состав основы пропан и имеет порядковый номер 1. Во втором положении имеется аминогруппа. В третьем положении имеется сложный заместитель со своими заместителями второго (амино) и третьего (хлорэтил) порядка. Во избежание возможных ошибок положение заместителей второго и т.д. порядка используют:

1) локанты со штрихами или

2) круглые, квадратные, фигурные скобки.

Для обозначения числа одинаковых незамещенных радикалов применяются умножающие префиксы ди -, три - и т.д. Для обозначения числа идентичных одинаково замещенных радикалов применяются умножающие префиксы бис -, трис – и т.д.

Нумерация атомов в углеводородном радикале начинается с атома со свободной валентностью, за счет которой он соединен с соответствующей основой. Этот атом всегда имеет порядковый номер 1, но его локант часто в названии не обозначается.

Этап 1. Определение строения заместителя в третьем положении пропановой кислоты (заключен в квадратные скобки).

Его основой является радикал фенил, который первым атомом углерода соединен с 3-м атомом углерода пропановой кислоты, а в четвертом положении имеет заместитель второго порядка аминогруппу, в которой два атома водорода замещены на два одинаково замещенных заместителя 2-хлоэтил (количество этих заместителей обозначено префиксом «бис»)

В основе заместителя 2-хлорэтил лежит остаток углеводородного радикала «этил». Суффикс «ил» принадлежит атому углерода в первом положении этила, соединенному с атомом азота; во втором положении находятся атом хлора.

Таким образом, заместитель в 3-м положении пропана имеет следующее строение:

Этап 2. Родоначальной структурой исследуемого соединения является пропан, в составе которого находится старшая характеристическая группа. Нумерация атомов углерода родоначальной структуры начинается с атома углерода карбонильной группы. В третьем положении присоединено бензольное кольцо его первым атомом углерода. В четвертом положении бензольного кольца имеется дизамещенная аминогруппа с двумя хлорэтильными заместителям.

Заключение: анализируемое соединение является гетерофункциональным соединением, относящимся к ациклическому и ароматическому ряду и имеет следующее строение:

Функциональные группы:

(1) – карбоксильная группа, класс карбоновых кислот;

(2) – аминогруппа, класс первичных алифатических аминов;

(3) – нитрило, класс третичных жирноароматичесих аминов;

(4) – хлор, класс галогеналканов.

Дата добавления: 2015-07-20