Тестовый контроль.

1. Напишите схему гидролиза 1-олеоил-2-линолеоил-3-пальмитоил-глицерина гидроксидом натрия. Назвать продукты гидролиза.

Ответ:

олеат, пальмитат, линолеат натрия

Методические указания для студентов отделения «медицинская биохимия»

к занятию

ТЕМА: «Химия гетероциклических соединений. Строение нуклеотидов.»

Цель занятия: определить понятие «гетероциклические соединения». Сформировать знания особенностей строения и химического поведения этих соединений. Рассмотреть вопрос о строении нуклеиновых кислот, их биологической роли.

ПЛАН ЗАНЯТИЯ;

1.Рассмотрение теоретического материала по теме, упражнения.

2.Текущий контроль.

Содержание ЗАНЯТИЯ.

1.Понятие гетероциклического соединения. Классификация. Понятие о номенклатуре гетероциклических соединений. Распространенность в природе, роль в биологических процессах. Ароматический характер гетероциклических соединений.

2. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом.

Основные представители: фуран, пиррол, тиофен. Строение, ароматичность. Сравнение со свойствами бензола.

Особенности реакций электрофильного замещения (нитрования, сульфировании, галоидирования). Особые свойства пиррола.

Кислотные свойства пиррола. Распространенность пиррольного цикла в природе(гемин, хлорофилл, витамин В ₁₂ и др.).

3.Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин как пример шестичленного гетероциклического соединения с одним гетероатомом.

Ароматические свойства пиридинового ядра, сравнение со свойствами бензола и пиррола. Пиридин как основание. Природные соединения на основе пиридинового ядра. Примеры.(никотиновая кислота, витамин В ₆, никотинамид).

4.Азотсодержащие гетероциклические соединения с двумя и более гетероатомами. Примеры. Азотсодержащие основания на основе пиримидина и пурина, входяшие в состав нуклеиновых кислот. Строение пиримидиновых (урацил, тимин, цитозин) и пуриновых (аденин, гуанин) оснований.

5.Строение и названия нуклеозидов и нуклеотидов. Строение АТФ. Понятие о макроэргических связях.

6.Понятие о структуре нуклеиновых кислот как полимерной цепи нуклеотидов.

Сравнение структуры ДНК и РНК. Двойная спираль ДНК. Роль комплементарных оснований в пространственной организации ДНК.

МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЗАНЯТИЮ.

1Лекции по указанной теме

2.Н, А.Тюкавкина и Ю.И.Бауков, БОХ, «Дрофа», М.,2008г, стр.147-149; 420-434.

Упражнения.

1.Сравнить действие серной кислоты на пиррол и пиридин.

2.Сравнить условия нитрования пиридина и пиррола.

3.На примере каких реакций можно продемонстрировать сходство химического поведения пиррола и фенола?

4.Осуществить следующие превращения:

дымящая железо в нитрит нагревание

пиридин --------------- А ------------- Б ------------В ----------- Г

HNO3 кислой среде натрия

Бром Mg, абс. СО2 Н2О,Н+

5. пиридин--------------- А ---------------- Б------------ В ----------- Г

эфир

6.Написать формулу нуклеозида, состоящего из рибозы и урацила, 2-дезоксирибозы и аденина. Назвать полученные нуклеозиды.

ПРИМЕР ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ:

Вариант

1.Закончить реакции:

Mg,абс. CH3CHO

тиофен + диоксандибромид---- А-------------Б ------------- В

эфир

2.Написать формулу 5’- D- β- рибоуридиловой кислоты, дать другое название.

Ответ:

Приложение 1.

Дата добавления: 2015-07-25