Тестовые задания для самопроверки

1. ПРИ ИСПЫТАНИИ НА ПОДЛИННОСТЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВАЛИДАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

1) прецизионность

2) правильность

3) специфичность

4) линейность

2. ПОД СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ ПОНИМАЮТ

1) способность достоверно определять анализируемое соединение в присутствии других компонентов образца

2) степень близости (или степень разброса) результатов для серии измерений, выполненных на различных пробах одного и того же образца

3) степень соответствия между известным истинным значением или справочной величиной и значением, полученным по данной методике

4) минимальное количество анализируемого вещества в образце, которое может быть обнаружено

3. ВАЛИДАЦИЯ АНАЛИТИЧЕСКОЙ МЕТОДИКИ — ЭТО

1) соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи

2)методика проведения анализа, т. е. детальное изложение всех операций, необходимых для выполнения испытания

3) экспериментальное доказательство того, что методика пригодна для решения предполагаемых задач

4) мера взаимосвязи измеренных явлений

4. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОКАЗАТЕЛЯ «ЛИНЕЙНОСТЬ» ПРИЕМЛЕМЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА КОРРЕЛЯЦИИ (R)

1) r > 1,00

2) r < 0,95

3) r = 0,95

4) r ≥ 0,99

5. ВАЛИДАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА «ПРЕДЕЛ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ» ПРОВОДЯТСЯ ТОЛЬКО ПРИ

1) проведении испытания на подлинность

2) количественном определении основного действующего вещества

3) количественном определении вещества в тесте «Растворение»

4) количественном определении посторонних примесей

6. ВАЛИДАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА «ПРЕЦИЗИОННОСТЬ» ЭТО МЕРА

1) случайных ошибок

2) систематических ошибок

3) случайных и систематических ошибок

4) взаимосвязи измеренных явлений

7. ОСНОВНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЙ ЛИНЕЙНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) уравнение градуировочного графика

2) коэффициент корреляции (r)

3) параметр b градуировочной функции

4) коэффициент a градуировочной функции

8. ДЛЯ ОЦЕНКИ ПРЕЦИЗИОННОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ РАСЧЕТ

1) открываемости

2) коэффициента корреляции

3) предела обнаружения

4) относительного стандартного отклонения

9. ПРАВИЛЬНОСТЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТ

1) минимальное количество анализируемого вещества в образце, которое может быть обнаружено по данной методике

2) способность достоверно определять анализируемое соединение в присутствии других компонентов образца

3) степень соответствия между известным истинным значением или справочной величиной и значением, полученным по данной методике

4) степень близости (или степень разброса) результатов для серии измерений, выполненных на различных пробах одного и того же образца

10. КРИТЕРИЕМ ПРАВИЛЬНОСТИ СЛУЖИТ РАСЧЕТ

1) открываемости

2) коэффициента корреляции

3) стандартного отклонения

4) относительного стандартного отклонения

11.ПРИ РАБОТЕ НА СПЕКТРОФОТОМЕТРЕ ИЗМЕРЯЮТ

1) показатель преломления

2) угол вращения

3) оптическую плотность

4) удельное вращение

12. МЕТОД АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ОСНОВАН НА

1) преломлении света

2) поглощении света раствором вещества

3) вращении света поляризованным лучом

4) адсорбции вещества на слое сорбента

13. УДЕЛЬНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ПОГЛОЩЕНИЯ ОТРАЖАЕТ ЗАВИСИМОСТЬ

1) оптической плотности от концентрации раствора и толщины поглощающего слоя

2) величины угла вращения от концентрации раствора

3) величины угла преломления от концентрации раствора

4) величины угла преломления от природы вещества

14. УФ-ОБЛАСТЬ СПЕКТРА НАХОДИТСЯ В ОБЛАСТИ ДЛИН ВОЛН

1) 200-380 нм

2) 380-780 нм

3) 780-11000 нм

4).100-200 нм

15. ПОД ВИДИМОЙ ОБЛАСТЬЮ СПЕКТРА ПОДРАЗУМЕВАЮТ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ В ИНТЕРВАЛЕ ДЛИН ВОЛН

1) 100-220 нм

2) 200-300 нм

3) 380-780 нм

4) 780-1200 нм

16. СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ ОТРАЖАЕТ ЗАВИСИМОСТЬ

1) оптической плотности от длины волны света

2) оптической плотности от концентрации раствора

3) угла вращения от концентрации раствора

4) угла преломления от концентрации раствора

17. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) положение максимума светопоглощения

2) величину удельного показателя преломления

3) величину угла вращения

4) величину удельного вращения

18. ПРИ ТИТРОВАНИИ МЕТОДОМ МОРА (АРГЕНТОМЕТРИЯ) ИНДИКАТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) железо-аммониевые квасцы

2) калия хромат

3) эозинат натрия

4) фенолфталеин

19. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ

1) подтвердить подлинность лекарственного вещества

2) доказать отсутствие посторонних примесей

3) провести количественное определение вещества

4) верны все ответы

20. УДЕЛЬНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ПОГЛОЩЕНИЯ ОБОЗНАЧАЕТ

1) оптическую плотность раствора с концентрацией вещества 1 г в 100 мл раствора

2) оптическую плотность раствора с концентрацией 1 моль вещества в 1 л

3) оптическую плотность раствора с концентрацией 2 моль вещества в 1 л

4) оптическую плотность раствора с концентрацией 5 моль вещества в 100 мл раствора

Дата добавления: 2015-10-21