Читайте также:
|
|
1. Выньте чашки с трансформантами
из термостата и рассмотрите под ультрафиолетом.
Найдите несколько изолированных зеленых колоний на чашке LB/amp/ara
и несколько изолированных белых колоний на чашке LB/amp
2. Возьмите две культуральные пробирки, содержащую среду
LB/amp/ara. Обозначьте одну «+», и другую «-». Используя стерильную петлю,
осторожно коснитесь петлей зеленой колонии и опустите ее в пробирку, обозначенную «+». Используя другую стерильную петлю, повторите процедуру для белой колонии, и опустите в пробирку с надписью «-». Очень важно взять материал из одной изолированную колонии и не затронуть петлей другие. Покрутите петлю между большим и указательным пальцами, чтобы суспендировать колонию в пробирке.
3. Закройте пробирки крышками и поместите их на качалку или шейкер на 24 часа при 32º или на двое суток при комнатной температуре.
или
Закройте пробирки и интенсивно потрясите руками. Поместите в горизонтальном положении в термостат на 32º на 24-48 часов.
Во время инкубации по мере возможности вытаскивайте и встряхивайте пробирки.
Дата добавления: 2015-08-10; просмотров: 92 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Гидрофобная хроматография | | | Урок 3 Первая стадия очистки |