Реакции окисления

Реакции окисления в зависимости от условий и природы окислителя могут протекать по разным направлениям.

Молекулярный кислород при температуре около 100 ^оС окисляет изопропилбензол по радикально-цепному механизму до сравнительно устойчивого гидропероксида.

Причина легкости отрыва атома водорода от a -углерода в реакциях (2) и (4) рассмотрена в предыдущем разделе.

Гидропероксид изопропилбензола можно разложить с образованием фенола и ацетона. Этот процесс разработали ученые Р.Ю. Удрис и П.Г. Сергеев (1942 г.).

Окисление бензола молекулярным кислородом в присутствии пятиокиси ванадия приводит к образованию малеинового ангидрида.

Озон действует на ароматическое ядро так же, как на другие углеводороды с двойными связями.

Сильные неорганические окислители KMnO₄, K₂Cr₂O₇ в водном растворе в присутствии серной кислоты окисляют боковые цепи алкилароматических углеводородов до карбоксильных групп, непосредственно соединённых с ароматическим кольцом.

Трет -бутильная группа устойчива к окислению, так как не содержит водорода у a -углеродного атома.

Дата добавления: 2015-07-26