Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Строение бензола. Согласно теории резонанса, в любом случае, когда строение молекулы может быть

Читайте также:
  1. IV. Внутреннее строение человека
  2. X. АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ОРГАНОВ АРТИКУЛЯТОРНОГО АППАРАТА
  3. БЕНЗОЛА
  4. ВЕРХНЕЕ СТРОЕНИЕ ПУТИ
  5. ВЕРХНЕЕ СТРОЕНИЕ ПУТИ
  6. Виды и строение
  7. ВОЛОСЫ, СВОЙСТВА, СТРОЕНИЕ, ЗАБОЛЕВАНИЯ

 

Согласно теории резонанса, в любом случае, когда строение молекулы может быть изображено несколькими структурами, отличающимися только распределением электронов, ни одна из этих структур не адекватна рассматриваемой молекуле. Молекула представляет собой резонансный гибрид этих структур, называемых граничными. Каждая из граничных структур вносит свой вклад в гибрид: чем устойчивее структура, тем больше ее вклад.

Бензол представляет собой резонансный гибрид двух равноценных граничных структур: (I) и (II).

Изображение бензола в виде двух структур вовсе не предполагает их существование. Это означает, что строение бензола не может быть изображено ни структурой (I), ни структурой (II). Бензол имеет строение, промежуточное между ними. Поскольку граничные структуры (I) и (II) эквивалентны, их вклад в резонансную структуру одинаков. Бензол устойчивее, чем любая из граничных структур, на 154 кДж/моль.

Каждый атом углерода в молекуле бензола находится в sp2 -гибридном состоянии и связан тремя s -связями с двумя атомами углерода и одним атомом водорода. Атомы углерода и водорода лежат в одной плоскости.

Четвертый валентный электрон атома углерода находится на -орбитали, перпендикулярной плоскости молекулы. Эти -орбитали состоят из двух одинаковых долей, одна из которых лежит выше, другая - ниже плоскости кольца; -орбиталь каждого атома углерода перекрывается с -орбиталями обоих соседних атомов углерода. В результате образуется замкнутая шести- p- электронная система в виде двух “бубликов”, один из которых лежит выше, а другой - ниже плоскости правильного шестиугольника.

 

Рис. 7.2. Молекула бензола:

а - перекрывание -орбиталей, образующих p- связи;

б - p -облака в виде двух "бубликов"

Благодаря коллективному взаимодействию всех шести p -электронов происходит выравнивание всех связей С–С по длине и кратности. Все связи углерод-углерод в молекуле бензола являются промежуточными между двойной и простой связями. Длина всех связей С–С в бензоле (13,9×10-2 нм) оказывается промежуточной между длиной двойной связи С=С в алкенах (13,4×10-2 нм) и расчётным значением длины простой связи С(sp2)–С(sp2), равным (14,8×10-2 нм).

Вторым следствием коллективного p -электронного взаимодействия является выигрыш энергии за счет резонанса структур (I) и (II), т.е. электронная и связанная с ней термодинамическая и кинетическая стабилизация бензола.

 


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 64 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Каталитическое гидрирование и восстановление | Галогенирование | Гидратация | Константы кислотности некоторых соединений | Способы получения | Устойчивость сопряженных диенов | Электрофильное присоединение | И 1,4-Присоединение. Кинетический контроль, термодинамический контроль | Диеновый синтез. Реакция Дильса-Альдера | Способы получения |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Теплота гидрирования. Энергия резонанса| Физические свойства

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.008 сек.)