Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Нефрология 7 страница

Читайте также:
  1. Amp;ъ , Ж 1 страница
  2. Amp;ъ , Ж 2 страница
  3. Amp;ъ , Ж 3 страница
  4. Amp;ъ , Ж 4 страница
  5. Amp;ъ , Ж 5 страница
  6. B) созылмалыгастритте 1 страница
  7. B) созылмалыгастритте 2 страница

p

Авитаминоз С

 

338.

Больной 32 лет жалуется на слабость, высокую температуру, боли в горле при глотании, увеличение лимфатических узлов в подчелюстной, подмышечной областях. Объективно: температура 39оС, ЧДД - 28 в мин., РS - 110 уд./мин., АД - 100/60 мм.рт.ст. Больной бледен, геморрагии на нижних конечностях, в области живота. Увеличенные лимфоузлы плотноватой консистенции, размером до 1-2 см. ОАК: эритроциты - 2,0*1012/л, Hb - 60 г/л, лейкоциты - 3,5*109/л, бластные клетки - 40%, метамиелоциты - 1%, эозинофилы - 1%, палочкоядерные - 3%, сегментоядерные - 27%, лимфоциты - 20%, моноциты - 8%, тромбоциты - 35*109/л. Наиболее вероятный диагноз:

p

Апластическая анемия

x

Острый лейкоз

p

Тромбоцитопеническая пурпура

p

В-12 дефицитная анемия

p

Хронический миелолейкоз

 

339.

Что является ведущим в патогенезе гемофилии А?

p

Дефицит фибриногена

x

Дефицит VIII фактора

p

Недостаточность ионов Ca

p

Повреждение стенки сосудов

p

Дисфункция тромбоцитов

 

340.

Какой фактор активизирует внешний механизм гемостаза?

p

Протромбин

x

Тромбопластин

p

Фактор XII

p

Фактор VIII

p

Фибринстабилизирующий фактор

 

341.

Какой из перечисленных тестов выявляет в крови продукты деградации фибриногена (ПДФ)?

x

Этаноловый тест

p

Протромбиновый индекс

p

Тест спонтанной агрегации тромбоцитов

p

Длительность кровотечения

p

Аутокоагуляционный тест

 

342.

Основным механизмом в развитии иммунной тромбоцитопении является:

p

Образование циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК)

x

Выработка антитромбоцитарных антител

p

Дефицит плазменных факторов свертывания крови

p

Активация тканевого тромбопластина

p

Активация системы фибринолиза

 

343.

К группе геморрагических диатезов, обусловленных дисплазией сосудистой стенки, относится:

p

Гемофилия А

p

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

x

Болезнь Рандю-Ослера

p

Гипоконвертинемия

p

Геморрагический васкулит

 

344.

У 32-летнего больного в течение 2-х месяцев после ангины отмечается лихорадка, нарастает слабость. Кожные покровы бледные, геморрагическая сыпь на туловище, конечностях, незначительно увеличены подмышечные лимфоузлы. ОАК: Hb - 70 г/л, эритроциты - 2*1012/л, ЦП - 1,0, тромбоциты - 30*109/л, бластные клетки - 60%, сегментоядерные - 20%, лимфоциты - 15%, моноциты - 5%, СОЭ - 30мм/ч.

Укажите наиболее информативный метод диагностики:

x

Цитохимическое исследование бластных клеток

p

Трепанобиопсия

p

Исследование миелограммы

p

Пункция лимфоузла

p

Исследование коагулограммы

 

345.

У пациентки Ц. отмечается небольшая желтушность, слабость, головокружение, сердцебиение. Объективно: селезенка выступает на 3см из-под края реберной дуги. Моча цвета «крепкого чая», кал темно-коричневого цвета. ОАК - нормохромная анемия, ретикулоцитоз - 30%. Анализ мочи - реакция мочи на уробилин резко положительная; желчные пигменты отсутствуют. Какое исследование необходимо произвести для уточнения диагноза?

p

Стернальную пункцию

x

Определение осмотической резистентности эритроцитов

p

Электрофорез гемоглобина

p

Определение сывороточного железа

p

Пробу Кумбса

 

346.

Больной 52 лет обратился к врачу с жалобами на слабость, зуд кожи после умывания, мытья в ванне; головные боли, повышение АД. Объективно: кожа лица, шеи, конечностей гиперемирована, АД - 180/100 мм.рт.ст. Селезенка выступает на 4 см ниже края реберной дуги. Наиболее вероятный диагноз?

p

Гипертоническая болезнь

x

Эритремия

p

Дерматомиозит

p

Системная склеродермия

p

Атопический дерматит

 

347.

Юноша 16 лет госпитализирован с жалобами на некупирующееся кровотечение из носа и сильную боль в правом коленном суставе. Из анамнеза: болен с детства. Подобные симптомы наблюдаются у двоюродного брата. Объективно: сустав увеличен в объеме, дефигурирован, горячий на ощупь, имеются изменения локтевых и левого коленного сустава. Время свертывания по Ли-Уайту - 28 мин. Общий анализ крови без изменений. Какой наиболее вероятный диагноз?

x

Гемофилия А

p

Геморрагический васкулит

p

Болезнь Верльгофа

p

Болезнь Рандю-Ослера

p

Ревматоидный артрит

 

348.

Мужчина 63 лет жалуется на слабость, давящую боль в левом подреберье, потливость, периодический субфебрилитет. Болен в течение года. Участвовал в ликвидации аварии на ЧАЭС. Объективно: кожа бледная, лимфоузлы не увеличены, печень выступает на 3 см, селезенка - на 10см из- под краев реберных дуг. ОАК: эр. - 3*1012/л, Hb - 100г/л, л. - 46*109/л, бласты 2%, промиелоциты -10%, миелоциты - 18%, п/я - 27%, с/я - 10%, лимф. - 12%, э. - 6%, баз. - 3%, мон. - 2%. СОЭ - 20 мм/ч. Какой диагноз наиболее вероятен?

p

Хронический лимфолейкоз

x

Хронический миелолейкоз

p

Гемолитическая анемия

p

Цирроз печени

p

Острый лейкоз

 

349.

Мужчина 63 лет жалуется на слабость, давящую боль в левом подреберье, потливость, периодический субфебрилитет. Болен в течение года. Участвовал в ликвидации аварии на ЧАЭС. Объективно: кожа бледная, лимфоузлы не увеличены, печень выступает на 3 см, селезенка - на 10см из- под краев реберных дуг. ОАК: эр. - 3*1012/л, Hb - 100г/л, л. - 46*109/л, бласты 2%, промиелоциты -10%, миелоциты - 18%, п/я - 27%, с/я - 10%, лимф. - 12%, э. - 6%, баз. - 3%, мон. - 2%. СОЭ - 20 мм/ч. Какая стадия заболевания описана?

p

Начальная стадия

p

Развернутая стадия

p

Хроническая стадия

p

Фаза акселерации

x

Стадия бластного криза

 

350.

Наиболее целесообразная терапия хронического миелолейкоза в стадии бластного криза:

p

Интерфероны

p

Гливек

x

Полихимиотерапия по схемам, близким к схемам терапии острых лейкозов

p

Спленэктомия

p

Лейкоцитоферез

 

351.

У больной 15лет через 2 недели после ОРВИ на разгибательных поверхностях нижних конечностей, вокруг суставов, на ягодицах появилась мелкоточечная петехиальная сыпь, не исчезающая при надавливании. ОАК в норме. Каков наиболее вероятный диагноз?

p

Гемофилия

x

Геморрагический васкулит

p

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

p

Острый лейкоз

p

ДВС-синдром

 

352.

Осложнения аутоиммунного характера более свойственны следующим лейкозам:

p

Эритремии

p

Хроническому миелолейкозу

x

Хроническому лимфолейкозу

p

Сублейкемическому миелозу

p

Острому лейкозу

 

353.

Женщина 24-лет жалуется на боли в области сердца продолжительностью 1 час и более, не связанные с физической нагрузкой, не купирующиеся нитроглицерином; частые головокружения. Болеет в течение 2 лет. АД - 110/70 мм.рт.ст., Рs - 76 уд./мин. Границы сердца в норме, тоны ясные, отмечается дыхательная аритмия. При рентгенографии шейно-грудного отдела позвоночника патология не выявлена. Какие изменения в анализе крови следует ожидать?

p

Лейкоцитоз

x

Отсутствие изменений

p

Повышение СОЭ

p

Тромбоцитопению

p

Лейкемический провал

 

354.

Мужчина 58 лет, жалуется на появление опухолевидных образований на передней поверхности шеи и в паховой области, слабость. Объективно: пальпируются безболезненные подвижные лимфоузлы до 2см в диаметре в области шеи и паха. Печень на 2 см выступает из-под края реберной дуги, нижний полюс селезенки - на уровне пупка. ОАК: эр.-31012/л, Hb - 80г/л, лейк. - 120*109/л, лимфоциты - 85%. Наиболее вероятный диагноз:

p

Острый лейкоз

p

Лимфогранулематоз

p

Хронический миелолейкоз

x

Хронический лимфолейкоз

p

Лейкемоидная реакция лимфоцитарного типа

 

355.

Больной 20 лет прошел 2 курса полихимиотерапии по схеме СНОР (адриабластин, циклофосфамид, онковин, преднизолон) по поводу острого лимфобластного лейкоза. Какая морфологическая картина костного мозга может свидетельствовать о наступлении ремиссии?

p

Отсутствие бластных клеток

p

Содержание бластных клеток до 15%

x

Содержание бластных клеток до 5%

p

Содержание бластных клеток до 1%

p

Содержание бластных клеток до 10%

 

356.

Больной 58 лет обследуется у терапевта в связи с общей слабостью, утомляемостью, умеренной болью в левом подреберье, иногда учащенным мочеиспусканием с резью. Выявлена умеренная спленомегалия. Анализ крови: нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов, баз. - 2%, эоз. - 5%. Анализ мочи: масса уратов, эр. - 2-3 в поле зрения. Каков предварительный диагноз?

p

Мочекаменная болезнь, вторичный пиелонефрит

p

Хронический лимфолейкоз

p

Подагра

p

Цирроз печени

x

Хронический миелолейкоз

 

357.

Больная 64 лет жалуется на общую слабость, шум в ушах, осиплость голоса. Объективно: бледность с желтушным оттенком; язык красный, сосочки сглажены; ассиметрия тактильной и болевой чувствительности; пальпируется нижний полюс селезенки. Ps - 100 уд/мин, АД - 90/60мм.рт.ст. ОАК: Hb - 58 г/л, эр. - 1,2*1012/л, лейк. - 208*109/л, тромб. - 100*109/л., СОЭ - 17 м/ч. Выраженный анизоцитоз, пойкилоцитоз. Какое исследование Вы выберете для выяснения генеза анемии?

p

Прямая проба Кумбса

p

Непрямая проба Кумбса

x

Стернальная пункция

p

ФГДС

p

Спинномозговая пункция

 

358.

Больной Г. 46 лет подвергся радиационному облучению во время спасательных работ на АЭС. Беспокоят слабость, частые носовые кровотечения, синяки на теле, одышка. В ОАК: эр - 1,2*1012/л, Hb - 50 г/л, лейк. - 1,7*109/л, с/я - 32%, лимф. - 64%, мон. - 4%, тромб. - 50*109/л, СОЭ - 52мм/ч. Какое лечение наиболее целесообразно в данном случае?

p

Переливание эритроцитарной массы

x

Пересадка костного мозга

p

Переливание тромбоцитарной массы

p

Антилимфоцитарный глобулин

p

Переливание свежезамороженной плазмы

 

359.

Больная А. 38 лет жалуется на слабость, повышенную ломкость ногтей, выпадение волос, появление седых волос. Часто пользуется краской для волос. Объективно: кожа бледная, АД 110/70 мм.рт.ст. Ps- 90 уд./мин, ОАК - Hb - 80 г/л, эр - 3,0*1012/л, ЦП - 0,7, СОЭ -20мм/ч. Какое лечение вы назначите больной?

x

Препараты Fe per os

p

Препараты Fe парентерально

p

Витамин В12 в/м

p

Гемотрансфузию

p

Высококалорийную диету

 

360.

У больной 45 лет через 4 часа после спленэктомии, произведенной по поводу микросфероцитарной анемии, появились острая одышка и боль в груди, кровохарканье, кашель. Какой из перечисленных диагнозов наиболее вероятен?

x

Тромбоэмболия легочной артерии

p

Инфаркт миокарда

p

Расслаивающаяся аневризма грудной аорты

p

Пневмоторакс

p

Перикардит

 

361.

У больной 45 лет через 4 часа после спленэктомии, произведенной по поводу микросфероцитарной анемии, появились острая одышка и боль в груди, кровохарканье, кашель. Объективно: цианоз, набухание шейных вен. При аускультации сердца выслушивается IV тон и акцент II тона на легочной артерии. В легких - звучные влажные хрипы. АД - 110/70мм.рт.ст. Температура - 37,10С. Какие действия необходимо предпринять в первую очередь?

x

Регистрация ЭКГ

p

Сцинтиграфия легких

p

Эхокардиография

p

Ангиография сосудов легких

p

Рентгенография легких

 

362.

У больной 45 лет через 4 часа после спленэктомии, произведенной по поводу микросфероцитарной анемии, появились острая одышка и боль в груди, кровохарканье, кашель. Объективно: цианоз, набухание шейных вен. При аускультации сердца выслушивается IV тон и акцент II тона на легочной артерии. В легких - звучные влажные хрипы. АД - 110/70мм.рт.ст. Температура - 37,10С. Какие лечебные мероприятия показаны в данной клинической ситуации?

x

Тромболитическая терапия

p

Антибактериальная терапия

p

Инфузия коллоидных растворов

p

Увлажненный кислород

p

Сердечные гликозиды

 

363.

У мальчика 12 лет внезапно появились повышение температуры тела до 390С, проливные поты, озноб. Объективно выявлено увеличение шейные лимфатические узлы слева плотной консистенции; гиперемию и гиперплазия миндалин. Какой метод диагностики Вы выберете?

p

Пункцию лимфоузла

x

Биопсию лимфоузла

p

Стернальную пункцию

p

Пункцию селезенки

p

Общий анализ крови

 

Фтиз

364.

Патоморфоз туберкулеза – это:

p

уменьшение заболеваемости населения туберкулезом

x

изменение клинического течения и морфологических проявлений инфекционного процесса

p

уменьшение смертности от туберкулеза

p

снижение инфицированности населения туберкулезом

p

увеличение числа случаев инфильтративного туберкулеза

 

365.

К проявлениям патоморфоза первичных форм туберкулеза у детей можно отнести учащение выявления:

p

первичного комплекса

p

туморозного бронхоаденита

x

инфильтративного бронхоаденита

p

полисерозита

p

плеврита

 

366.

Наименее патогенным для человека видом являются микобактерия:

p

бычьего типа

p

птичьего типа

p

человеческого типа

x

атипичные

p

африканского типа

 

367.

Наибольшую роль в эпидемиологии туберкулеза у человека занимают:

p

микобактерии птичьего типа

x

микобактерии человеческого типа

p

атипичные микобактерии

p

микобактерии бычьего типа

p

микобактерии мышиного типа

 

368.

По какой группе учета осуществляется диспансерное наблюдение детей с виражом?

x

III группе

p

II группе

p

I группе

p

IV группе

p

0 группе

 

369.

Заболеваемость туберкулезом - это:

x

количество впервые выявленных больных активной формой туберкулеза, на конец года и на 100000 населения

p

% лиц, положительно реагирующих на туберкулин, к количеству обследованных

p

впервые инфицированные МБТ

p

количество всех больных активной формой туберкулеза на конец года и на 100000 населения

p

количество больных, у которых обнаружены МБТ, на конец года и на 100000 населения

 

370.

Доза туберкулина, применяемая для постановки пробы Манту:

p

1 мл -2 ТЕ

p

0,1 мл - 1 ТЕ

p

0,15 мл - 2 ТЕ

x

0,1 мл - 2 ТЕ

p

0,2 мл - 2 ТЕ

 

371.

Назовите наиболее доcтоверный признак туберкулеза:

x

обнаружение cпецифичеcких гранулем в иccледуемом биопсийном материале

p

обнаружение эластических волокон, кашель более 3-х недель

p

кровохаркание, озноб, одышка, кашель более 2-х недель

p

кахекcия, кровохаркание, кашель более 3-х недель

p

слабость, потливость, озноб, кахексия

 

372.

Как называется метод окраски мазка для обнаружения МБТ?

x

метод Циля-Нильсена

p

метод Гаффки-Стинкена

p

метод Прайса

p

метод Бенике

p

метод Майснера

 

373.

Какие признаки характерны для гиперергической пробы Манту c 2ТЕ ППД у детей?

p

уколочная реакция 0-1 мм в диаметре

p

папула 2-4 мм или гиперемия любых размеров

p

инфильтрат размером 5 мм и более

x

папула диаметром 15 мм и более

p

папула диаметром 21 мм и более

 

374.

Что такое ''Вираж'' туберкулиновой чувcтвительноcти?

p

положительная реакция Манту c 2 ТЕ ППД-Л

p

впервые выявленная гиперергичеcкая реакция поcле ранее положительных

p

нараcтание туберкулиновой чувcтвительноcти поcле ранее положительных

x

переход ранее отрицательных туберкулиновых реакций в положительную, при ежегодном проведении туберкулиновых проб

p

впервые cомнительная реакция поcле ранее ежегодно отрицательных

 

375.

Какой интервал следует выдерживать при постановке пробы Манту и ревакцинацией БЦЖ?

p

не менее 2 дней и не более 3 недель

p

не менее 3 дней и не более 1 недели

p

не менее 2 дней и не более 1 месяца

x

не менее 3 дней и не более 2 недель

p

не имеет никакого значения

 

376.

Ребенок при контакте с больным туберкулезом может инфицироваться и заболеть туберкулезом по причине:

p

постнатальной морфологической дифференциации тканей органов дыхания

x

не полностью сформировавшихся механизмов защиты легких

p

высокой реактивности организма ребенка

p

наличия поствакцинального иммунитета

p

полноценного иммунитета

 

377.

Локальные проявления туберкулеза у детей чаще всего выявляются:

p

в кровеносной системе

p

в кроветворной системе

x

в лимфатической системе

p

в бронхиальной системе

p

в нервной системе

 

378.

"Первичный туберкулез" - это:

p

туберкулез внутригрудных лимфатических узлов

p

первичный туберкулезный комплекс

x

заболевание, возникшее после первичного инфицирования

p

очаговый туберкулез легких

p

заболевание, возникшее первый раз

 

379.

Что такое ''Вираж'' туберкулиновой чувcтвительноcти

p

положительная реакция Манту c 2 ТЕ ППД-Л

p

впервые выявленная гиперергичеcкаяпоcле ранее положительных

p

нараcтание туберкулиновой чувcтвительноcти поcле ранее положительных реакций

x

переход отрицательных туберкулиновых реакций в положительную

p

впервые cомнительная реакция поcле ранее ежегодно отрицательных

 

380.

О чем свидетельствует ''Вираж'' туберкулиновой чувcтвительноcти?

p

о развитии иммунитета

p

об отсутствии иммуниетата

p

о нараcтании иммунитета

p

о угасании имунитета

x

о первичном инфицировании

 

381.

Из каких компонентов cоcтоит первичный туберкулезный комплекc?

x

легочный, лимфангит, бронхаденит

p

легочный, лимфангит, мезаденит

p

легочный, лимфангит, периферичеcкие лимфатичеcкие узлы

p

лимфангит, периферичеcкие лимфатичеcкие узлы, мезаденит

p

легочный, периферические узлы, мезаденит

 

382.

К клиническим проявлениям легочной формы милиарного туберкулеза легких относятся:

p

острое начало, цианоз, гепатоспленомегалия

p

кашель со слизистой мокротой, кровохарканье, субфебрилитет

x

острое начало, озноб, одышка

p

головные боли, субфебрилитет, кашель с гнойной мокротой с примесью крови

p

головные боли, одышка, ночные поты, сухой кашель

 

383.

К клиническим проявлениям тифоидной формы милиарного туберкулеза легких относятся:

p

острое начало, гектическая температура, ознобы, тошнота

p

гепатомегалия, спленомегалия, одышка, малопродуктивный кашель

p

острое начало, одышка, тошнота, рвота

p

тошнота, потеря аппетита, диарея, в легких без изменений

x

острое начало, диспептические растройства, гепатолиенальный синдром, в легких явления бронхиолита

 

384.

Размеры очагов при милиарном туберкулезе:

x

2 - 3 мм

p

4 - 6 мм

p

7 - 10 мм

p

5 - 15 мм

p

10 - 30 мм

 

385.

Клинические варианты течения милиарного туберкулеза:

p

Септический, индуративный

p

Легочный, казеозный

p

Индуративный, казеозный

x

Легочный, тифоидный

p

Тифоидный и генерализованный

 

386.

В какие сроки от начала заболевания можно обнаружить изменения на рентгенограмме при милиарном туберкулезе?

p

через 1 - 3 дня

p

через 3 - 4 дня

p

через 5 - 6 дней

x

через 7 - 10 дней

p

через 15-30 дней

 

387- 442

387.

Укажите клинико-рентгенологические варианты диccеминированного туберкулеза легких:

p

оcтрое, хроничеcкое, прогреccирующее

x

подоcтрое, хроничеcкое

p

хроничеcкое, торпидное, прогреccирующее

p

оcтрое, подоcтрое, торпидное

p

хроничеcкое, прогреccирующее

 

388.

Перечиcлите клиничеcкие формы туберкулезного менингита:

p

энцефалит, менингоэнцефалит, церебральная

p

cпинальная, менингоэнцефалит, церебральная

p

энцефалит, базилярная, cпинальная

x

базилярная, cпинальная, менингоэнцефалит

p

базилярная, cпинальная, церебральная

 

389.

Какие пары черепно-мозговых нервов чаще поражаютcя при туберкулезном менингите?

p

I, VII, X пары

p

IV, V, VII, IX пары

x

III, VI, VII пары

p

I, IV, VIII пары

p

I, II, III, IV пары

 

390.

Наиболее частая клиническая форма туберкулезного менингита:

x

Базилярная

p

Спинальная

p

Менингоэнцефалит

p

Энцефалит

p

Церебральная

 

391.

К какой группе менингитов по характеру спинномозговой жидкости относится туберкулезный менингит?

p

гнойные менингиты

x

серозные менингиты

p

грибковые менингиты

p

вирусные менингиты

p

бактериальные менингиты

 

392.

Выберите основной метод диагностики туберкулезного менингита:

p

Цитологический

p

Рентгенологический

x

Исследование спиномозговой жидкости

p

Микроскопический

p

Клинический

 

393.

Какое количество ликвора необходимо удалить с лечебной целью при туберкулезном менингите?

p

любое

p

1-2 мл

p

50 мл

x

5-10 мл

p

100 мл

 

394.

Определите группу диспансерного учета у пациента с диагнозом «Первичный туберкулезный комплекс правого легкого, БК-.»; ранее туберкулезом не болевшего, не принимавшего противотуберкулезные препараты:

p

2 группа

x

1А группа

p

1Б группа

p

3 группа

p

3А группа

 

395.

Определите группу диспансерного учета у пациента с диагнозом «Очаговый туберкулез S1 правого легкого, в фазе сомнительной активности. БК-.», ранее туберкулезом не болевшего, не принимавшего противотуберкулезные препараты:

p

2 группа

p

1А группа

p

1Б группа

p

3 группа

x

0 группа

 

396.

Определите группу диспансерного учета у пациента с диагнозом: «Инфильтративный туберкулез правого легкого, в фазе распада и обсеменения, БК+», болевшего туберкулезом 2 года назад, лечившегося с исходом и завершившего терапию:

p

2 группа

p

1 группа

x

1Б группа

p

3 группа

p

3 группа

 

397.

Определите группу диспансерного учета у пациента с диагнозом: «Инфильтративный туберкулез правого легкого S1, БК-.», заболевшего туберкулезом полгода назад, начавшего лечение по 3 категории и прервавшего терапию на 3 месяце:

p

2 группа

p

1А группа

p

1Б группа

x

1Б группа

p

1Б группа

 

398.

Определите группу диспансерного учета у пациента с диагнозом: «Диссеминированный туберкулез легких, ф. инфильтрации, БК-.», ранее туберкулезом не болевшего, не принимавшего противотуберкулезных препаратов:

p

2 группа

x

1А группа

p

1Б группа

p

3 группа

p

3А группа

 

399.

Определите группу диспансерного учета у пациента с диагнозом: «Инфильтративный туберкулез правого легкого в фазе распада и обсеменения, БК+.», лечившегося по поводу туберкулеза по 1 категории интенсивная фаза 4 месяца, устойчивого к изониазиду и рифампицину:

p

1А группа

x

1В группа

p

1Б группа

p

2 группа

p

1 Г группа

 

400.

Определите группу диспансерного учета у пациента с диагнозом: «Инфильтративный туберкулез правого легкого S1, БК-.», ранее туберкулезом не болевшего, не принимавшего противотуберкулезные препараты:


Дата добавления: 2015-07-14; просмотров: 72 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Нефрология 1 страница | Нефрология 2 страница | Нефрология 3 страница | Нефрология 4 страница | Нефрология 5 страница | Инфекция | Ревмо 2 | Кардио2 | Пневмо2 | Эндокрин2 |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Нефрология 6 страница| Нефрология 8 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.113 сек.)