Хронический гломерулонефрит. Хронический гломерулонефрит (ХГН) — совокуп­ность иммуновоспалительных хронических

Хронический гломерулонефрит (ХГН) — совокуп­ность иммуновоспалительных хронических заболеваний почек, характеризующихся первичным поражением почеч­ных клубочков. Заболевание чаще встречается у мужчин в возрасте до 40 лет. ХГН у 10-20% больных развивается как исход острого ГН; у 80-90% больных имеет место пер­вично хронический гломерулонефрит.

Этиология. К этиологическим факторам относятся: инфекции (бактериальные, паразитарные, вирусные), эн­догенные или экзогенные неинфекционные антигены.

При сифилисе, лепре также может развиться ХГН. Среди инфекционных этиологических факторов встреча­ются вирусы, особенно вирус гепатита В.

Среди лекарственных причин имеют значение некото­рые лекарства: препараты, содержащие золото, литий, Д-пеницилламин, вакцины, сыворотки.

Большую группу поражений почек составляют хрони­ческие гломерулонефриты, развивающиеся при диффузных заболеваниях соединительной ткани и системных васку-литах (системная красная волчанка, узелковый периартериит, склеродермия, ревматоидной артрит).

В отдельных случаях он может развиваться при сенси­билизации к цветочной пыльце, молоку, укусах насеко­мых. Этиологию ХГН удается установить лишь у 10% па­циентов.

Среди факторов, способствующих переходу ОДГН в ХГН, могут иметь значение повторные охлаждения, осо­бенно воздействия влажного холода, наличие и обострение очаговой стрептококковой и другой инфекции, неблагопиятные условия труда и быта, травмы, в том числе психические, злоупотребление алкоголем, инсоляция.

В случае первичного хронического гломерулонефрита установить причину заболевания часто не представляется возможным.

Патогенез. Ведущая роль отводится циркулирующим и фиксированным иммунным комплексам, вызывающим повреждение базальной мембраны капилляров почечных клубочков. В результате выделения медиаторов воспале­ния и факторов коагуляции из поврежденных клубочков развивается иммунное воспаление и микротромбозы в ка­пиллярах клубочков.

Помимо иммунных механизмов большую роль играют механизмы самопрогрессирования ХГН, связанные с по­вреждением канальцев вследствие длительной протеинурии, гиперфильтрации и артериальной гипертензии, веду­щие к склерозированию почечных клубочков.

Патологическая анатомия. Почки уменьшаются в размере и массе (менее 100 г), происходит уплотнение их ткани (вторично-сморщенная почка). Поверхность почек мелкозернистая, но иногда остается гладкой. Зернистость поверхности объясняется тем, что участки склероза и ат­рофии (западения) чередуются с участками гипертрофиро­ванных нефронов (выбухание).

При микроскопическом исследовании обнаруживается воспалительный процесс в клубочках с зарастанием ка­пиллярных петель и полости капсулы. Клубочек пре­вращается в рубчик или гиалиновый узелок. В почеч­ных канальцах выявляются дистрофические изменения. Граница между корковым и мозговым слоями стирает­ся. В далеко зашедшей стадии заболевания сохраняются лишь единичные гипертрофированные нефроны.

Классификация хронического гломерулонефрита (С- П. Рябов, 1982 г., В. В. Серов, 1987 г.)

1. По этиопатогенезу: инфекционно-иммунный (исход острого стрептококкового нефрита); неинфекционно-иммунный; при системных заболеваниях; особые формы нефрита постэклампсический, генетический (семейный), радиа­ционный.

2. По морфологическим признакам: пролиферативный эндокапиллярный и экстракапиллярный; мезангиокапиллярный.

3. По клиническим формам: нефротическая; гиперто­ническая (гипертензивная); латентная; смешанная; гематурическая; злокачественная.

4. По фазам: обострение, активность I, II, III степе­ни; ремиссия; стадия хронической почечной недостаточ­ности.

Старый термин «хронический гломерулонефрит» в но­менклатуре МКБ-10 заменен на:

Ø хронический нефритический синдром;

Ø нефротический синдром;

Ø конкретную морфологическую форму нефрита.

См. диагностику.

Клиническая картина ХГН характеризуется большим разнообразием. Наличие и выраженность симптомов забо­левания зависит от его клинического варианта, стадии за­болевания (обострение или ремиссия), состояния функции почек. При обострении заболевания в большинстве случа­ев клиника напоминает таковую при ОДГН: появляются отеки, артериальная гипертензия (если в фазе ремиссии они отсутствовали), нарастает протеинурия, гематурия, цилиндрурия (мочевой синдром).

При всем клиническом различии основных вариантов ХГН общим для них (кроме гематурического) является неминуемое развитие хронической почечной недостаточ­ности (уремии), однако скорость наступления ХПН неоди­накова.

Латентный гломерулонефрит — самая частая форма ХГН, проявляющаяся лишь изменениями в моче (умерен­ная протеинурия, небольшая эритроцитурия), иногда не­значительным повышением АД. Течение обычно медлен­но прогрессирующее.

Нефротический вариант (синдром) протекает с мас­сивной протеинурией (выше 3,5 г в сутки), гипопротеинемией (50 г/л), гипоальбумйнемией (ниже 30 г/л). Гиперлипидемия.

Следующий важный признак нефротического вариан­та ХГН — отеки. Они обусловлены большими потерями белка с мочой, главным образом альбуминов. Возникно­вению отеков способствует повышенная проницаемость стенок капилляров, а также усиленное выделение надпо­чечниками альдостерона в ответ на снижение объема плазмы и антидиуретического гормона гипофиза.

У большинства пациентов с нефротический синдромом ₀теки бывают выраженными, распространенными, держат­ся иногда месяцами и годами, отличаются упорством и резистентностью даже к самым мощным диуретикам (гипергидратация).

При осмотре: лицо одутловатое, на конечностях, осо­бенно нижних, в области поясницы, живота, на половых органах появляются большие отеки тестоватой консистен­ции — после надавливания пальцами на голенях, поясни­це долго остаются углубления (ямки). Кожные покровы бледные, холодные наощупь, сухие.

Пациенты несколько заторможены, вялы, движения их ограничены из-за больших отеков. Они жалуются на сла­бость, снижение аппетита, зябкость. Характерна олигурия, иногда значительная. Артериальное давление обычно на­ходится в пределах нормы, часто снижено, но иногда на­блюдается преходящее его повышение.

Для нефротического варианта ХГН характерны так называемые нефротические кризы: интенсивные боли в животе, перитонитоподобный синдром, повышение темпе­ратуры тела, рожистоподобные эритемы, гиповолемический коллапс, внутрисосудистая гемокоагуляция, тромбо­зы вен, в том числе почечных (развитие ДВС-синдрома).

Течение заболевания обычно умеренно прогрессирую­щее, иногда быстро прогрессирующее, приводящее в тече­ние 1—3 лет к хронической почечной недостаточности.

Гипертонический вариант. Характерны интенсивные головные боли, головокружения, снижение зрения, «ту­ман» перед глазами; боли в области сердца, одышка, серд­цебиения; выраженная артериальная гипертензия; расши­рение границ сердца влево, на ЭКГ — гипертрофия левого желудочка. Глазное дно — сужение и извитость артерий, единичные или множественные кровоизлияния, может быть, отек соска зрительного нерва.

Изменения в моче обычно минимальны, протеинурия не превышает 1 г/сут, эритроцитурия незначительная, имеет место снижение плотности мочи, раннее уменьше­ние клубочковой фильтрации.

Этот вариант ХГН по особенностям течения может напо­минать латентную форму, так как характеризуется много­летней (иногда до 30 лет), вполне удовлетворительной нере­шимостью артериальной гипертензии, отсутствием отеков.

Смешанный вариант характеризуется сочетанием нефротического синдрома с гипертоническим. Встречается менее чем у 10% больных ХГН, характеризуется неуклон­но прогрессирующим течением, отеками, олигурией, мас­сивной протеинурией и высокой артериальной гипертензией.

Дата добавления: 2015-07-08