|
Читайте также: |
В промышленном синтезе производных гидроксиаминонафталина используют сочетание нафтолов с фенилдиазоний хлоридом и восстановление образующегося азосоединения дитионитом натрия в щелочной среде:
Следует отметить, что выход целевых продуктов зависит от качества дитионита натрия, содержание основного вещества в нем должно быть не менее 90 %.
Восстановление азогруппы применяют также в синтезе рибофлавина. При конденсации азосоединения с барбитуровой кислотой одновременно происходит восстановление (см. раздел 2.4).
Восстановление азогруппы используется при получении меркаптопурина и 5-аминоимидазол-4-карбоксамида:
Полная схема синтеза этих препаратов приведена в разделе 2.7.
Синтез фенилгидразина из фенилдиазоний хлорида подробно рассмотрено в разделе 2.4.4. В промышленных условиях восстановление ароматических солей диазония ведут сульфит бисульфитной смесью. Полученную арилгидразинодисульфокуслоту гидролизуют серной или соляной кислотой до гидразинопроизводных. Их выделяют в виде соли или основания. В первом случае реакционную массу упаривают на 60 – 80 %, а во втором кислоту нейтрализуют до рН 10 и арилгидразин экстрагируют растворителем. С помощью его отгонки растворителя и перегонки остатка в вакууме выделяют чистый продукт.
Дата добавления: 2015-09-04; просмотров: 124 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Восстановление сложных эфиров | | | Восстановление нитрозогрупп |