Читайте также:
|
При получении препарата амфетамин (фенамин, является стимулятором деятельности ЦНС, снижает аппетит, снимает сонливость) в одном реакторе из 1-фенилпропан-2-она в 15 % аммиаке образуется соответствующий имин и далее он восстанавливается водородом на скелетном никеле до фенилпропиламина. Основание препарата переводят в сульфат.
В синтезе обезболивающего препарата местного действия дикаина азометин восстанавливают цинком в уксусной кислоте. Ацетат цинка отфильтровывают и переводят основание в гидрохлорид. Восстановление азометина может быть осуществлено также и с помощью каталитического гидрирования на никелевом катализаторе при давлении водорода 4 МПа.
Как отмечалось в разделе 2.2.3, в синтезе первичных аминов широко используется восстановление нитрилов. При этом ведут жидкофазное каталитическое гидрирование на никелевом катализаторе при давлении водорода 4 – 6 МПа. Температуру подбирают таким образом, чтобы нитрил и амин находились в растворе.
Наиболее крупнотоннажным продуктом является промежуточный продукт при получении нейлона – гексаметилендиамин. В этом случае применяют кобальтовый катализатор, нанесенный на силикагель.
Однако по сравнению с использованием никеля приходится увеличивать давление водорода до 30 МПа. В синтезе препаратов папаверин и хлорпромазин (аминазин) нитрильную группу восстанавливают водородом на никелевом катализаторе. Условия гидрирования приведены на схемах:
Таким образом, восстановление нитрильной группы выгоднее проводить с использованием никеля Ренея в качестве катализатора, т. к. требуется существенно меньшее давление водорода по сравнению с кобальтом.
Дата добавления: 2015-09-04; просмотров: 77 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Восстановление кратных С-С связей | | | Восстановление кетонов, альдегидов |