Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Техника безопасности, экология

ПОЛУЧЕНИЕ ФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | Общие методы получения фторорганических соединений | Синтез лекарственных средств | Диазотирование ароматических аминов | Строение солей диазония, реакционная способность | Реакция азосочетания | Восстановление диазосоединений | Восстановление кратных С-С связей | Восстановление кратных C-N связей | Восстановление кетонов, альдегидов |


Читайте также:
  1. Lt; [" ОРГАНИЗАЦИЯ ТРУДА 5 Эи ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ НА ПРЕДПРИЯТИЯХ АВТОСЕРВИСА
  2. UKEMI-WAZA - техника падения
  3. А как же наука и техника?
  4. Ақпаратты ұсыну техникалары (дәріс, видео-иллюстрация, пікір-талас, бағдарланған нұсқау, жүйленген шолу және т.б.).
  5. Автомобильная аудиотехника
  6. Базовая техника страховки
  7. Бап. Шаруашылық және өзге де қызметке қойылатын экологиялық талаптардың бұзылуы

При промышленном использовании следует всегда помнить, что соли диазония в твердом виде взрывоопасны. Но в целом экологическая нагрузка при их получении и проведении с ними реакций обычно невысокая. Выделяющиеся при диазотировании оксиды азота улавливают щелочью.


2.5. МЕТОДЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КРАТНЫХ СВЯЗЕЙ

 

Объекты восстановления. Гидрирование кратных связей, катализаторы. Электрохимическое гидрирование и восстановление. Химические методы, реагенты. Восстановление кратных С-С и C-N связей, восстановление кетонов, альдегидов и сложных эфиров. Восстановление солей диазония, нитро- и нитрозогрупп.

 

Восстановление кратных связей широко представлено в основном и тонком органическом синтезе. С их помощью получают первичные и вторичные амины, производные гидразина, спирты и насыщенные соединения. В предыдущих темах при рассмотрении синтеза лекарственных препаратов неоднократно затрагивались реакции восстановления кратных связей. В частности, можно привести примеры получения анальгина, парацетамола, анестезина, хлорамфеникола, фенилэфрина, папаверина и др. Субстратами восстановления являются алкены, алкины, сложные эфиры, кетоны и альдегиды, гидразоны, азометины, нитрилы, нитро- и нитрозосоединения:

 

 


Дата добавления: 2015-09-04; просмотров: 70 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Реакции диазосоединений с выделением азота| И катализаторы

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)