Читайте также:
|
При промышленном использовании следует всегда помнить, что соли диазония в твердом виде взрывоопасны. Но в целом экологическая нагрузка при их получении и проведении с ними реакций обычно невысокая. Выделяющиеся при диазотировании оксиды азота улавливают щелочью.
2.5. МЕТОДЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КРАТНЫХ СВЯЗЕЙ
Объекты восстановления. Гидрирование кратных связей, катализаторы. Электрохимическое гидрирование и восстановление. Химические методы, реагенты. Восстановление кратных С-С и C-N связей, восстановление кетонов, альдегидов и сложных эфиров. Восстановление солей диазония, нитро- и нитрозогрупп.
Восстановление кратных связей широко представлено в основном и тонком органическом синтезе. С их помощью получают первичные и вторичные амины, производные гидразина, спирты и насыщенные соединения. В предыдущих темах при рассмотрении синтеза лекарственных препаратов неоднократно затрагивались реакции восстановления кратных связей. В частности, можно привести примеры получения анальгина, парацетамола, анестезина, хлорамфеникола, фенилэфрина, папаверина и др. Субстратами восстановления являются алкены, алкины, сложные эфиры, кетоны и альдегиды, гидразоны, азометины, нитрилы, нитро- и нитрозосоединения:
Дата добавления: 2015-09-04; просмотров: 70 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Реакции диазосоединений с выделением азота | | | И катализаторы |