Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

В.1.Блочные бутадиен (изопрен)-стирольные каучуки.

В.3.Получение стирола дегидрированием Этилбензола. | В.1.Блочные бутадиен (изопрен)-стирольные каучуки | В.2. Анионная полимеризация под действием соединений щелочных металлов. | В.3.Получение мономеров жидкофазным окислением УВ. | В.4.Устройство и принцип действия дегазаторов бутадиен-стирольных каучуков, получаемых растворной полимеризацией. | В.1.Хлоропрен хорошо полимеризуется по радикальному механизму. | В.3.Процессы галогенирования. | В.4.Устройство и принцип действия аппаратуры выделения каучуков из латексов. | В настоящее время технология синтеза растворных сополимеров сложнее традиционной эмульсиионной, и их себестоимость оказывается более высокой. | Активность карбаниона в реакциях с мономером определяется степенью сольватации связи С - Ме, которая зависит от природы противоиона и полярности среды (растворителя). |


Читайте также:
  1. Бутадиен-нитрильные каучуки
  2. В 1. Синтез изопреновых и бутадиеновых каучуков путем полимеризации в растворе.
  3. В 1.Бутадиен-нитрильные латексы.
  4. В 1.Бутадиен-стирольные латексы.
  5. В 3. Выделение бутадиена из пиролизной фракции С4 УВ
  6. В 3. Одностадийное дегидрирование н-бутана в бутадиен по м-ду Гудри.
  7. В 3. Производство бутадиена двухстадийным дегидрированием н-бутана.

Стирольные микроблоки сегрегируются в эластичной матрице с образованием доменов размером 10-40 нм, выполняющих функцию физической сшивки. Чтобы сополимер обладал хорошей эластичностью и террмопластичностью, необходимо, чтобы содержание гибкоцепных блоков превышало 50 %.

Бутадиен или изопрен образуют блоки, состоящие из нерегулярно присоединяющихся звеньев.Блоки поолистирола построены атактически, и размеры образуемых ими доменов зависят от молекулярной массы блока. Соответственно литьевые свойства термоэластопластов и физико-механические показатели материала зависят от размеров блоков.

Процесс получения термоэластопластов может осуществляться по двум вариантам. И в том, и в другом случае применяют лиитииорганическии катализатор, и процесс проводят в алифатическом или ароматическом растворителе. В качестве катализатора, как правило, приименяют втор-бутиллитий, позволяющий получать полимеры с узкими ММР.

В первом варианте процесс получения каучука может проводиться по непрерывной схеме, а блочность полимера достигается за счет большой разности в константах сополимеризации мономеров. Однако при этом не удается получать трехблочные сополимеры, и всегда какая-то часть стирола статистически распредееляется в составе бутадиеновых (изопреновых) блоков.

Второй вариант состоит в периодической последовательной полимериизации стирола, бутадиена (изопрена) и вновь стирола. Если на первой или третьей стадии ввести а-метилстирол, то образуется бутадиен-стирол-метилстирольный сополимер. На каждой из стаадий мономер полностью исчерпывается. Если на первой стадии температура составляет 40-45 С, то на второй и третьей 50-60 С и 70-80 С соответственно. Продолжительность первой и третьей стадий - 1 ч, второй - 5 ч. При использовании на третьей стадии а-метилстирола обычно в систему вводят полярные добавки, поскольку этот мономер полимеризуется менее активно, чем стирол.

Дезактивация катализатора проводится стабилизатором, наапример агидолом-1, вводимым в виде раствора. Дегазацию блочных сополимеров можно проводить как путем традиционной водной дегазации, так и безводным способом на обогреваемых валковых машинах. Каучук далее гомогенизируется в червячном прессе, гранулируется и упаковывается.

Бутадиен-стирольные термоэластопласты обладают наиболее ценным комплексом свойств при содержании связанного стирола 25-З5 % (масс.). Они сохраняют эластические свойства при низких температурах (до -60 С), тогда как макромолекулы других сополимеров такого же состава при этих температурах теряют гибкость. Поскольку эти эластомеры не требуют вулканизаации, их можно перерабатывать такими высокоэффективными методами, как литье под давлением, шприцевание с последующим раздувом, прессование, вакуум-формование, каландрование. Существенным достоинством этого класса эластомеров является возможность их многократной переработки.

Термоэластопласты отличаются высокой степенью чистоты, имеют высокую износостойкость, являются хорошими диэлектрииками, совмещаются с натуральным и синтетическими каучуками. Общим недостатком термоэластопластов является низкая температуростойкость, которая может быть несколько повышена при замене стирола на его высшие гомологи, в частности астирол.

Основное назначение термоэластопластов - изготовление товаров народного потребления; в виде растворов их используют для пропитки бумаги, получения покрытий, искусственной кожи, клееев, герметиков, адгезивов.


Дата добавления: 2015-08-17; просмотров: 128 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
В.3. Совместное производство стирола и оксида пропилена. Окисление УВ в гидропероксиды.| В.2. Блоксополимеры

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)