Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Возбудители брюшного тифа и паратифов а и в

Читайте также:
  1. Возбудители амебиаза.
  2. ВОЗБУДИТЕЛИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ ПИОГЕННЫЕ КОККИ
  3. ВОЗБУДИТЕЛИ ДИЗЕНТЕРИИ
  4. Возбудители коклюша и паракоклюша.
  5. Возбудители нематодозов (биогельминты)
  6. Возбудители нематодозов.(геогельминты)

Возбудители брюшного тифа и паратифов А и В – Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A и Salmonella schottmuelleri (S. paratyphi B). Родовое название дано в честь Д. Сальмона, выделившего в 1885 г. Salmonella choleraesuis, а видовое сальмонеллы паратифа В – в честь первооткрывателя Г. Шоттмюллера.

Клиника тифопаратифов. Брюшной тиф и паратифы А и В – острые кишечные инфекции. Характеризуются бактериемией, высокой темпера­турой, резкими явлениями интоксикации, сопровождаются головной болью, помрачнением сознания, бредом, нарушением функций нервной и сердечно–сосудистой систем, появлением на коже живота и боковых поверхностях грудной клетки розеолезной сыпи, поражением нижнего отрезка тонкого кишечника в виде мозговидного набухания и последу­ющего изъязвления солитарных фолликулов и пейеровых бляшек.

Материалы исследований от больных – кровь, испражнения, моча, от микробоносителей – испражнения, моча, желчь.

В первые дни болезни и весь лихорадочный период высевают кровь для выделения гемокультуры. В начале второй недели в целях обнару­жения агглютининов ставят серологическую реакцию Видаля. В конце второй недели и позже из испражнений и мочи пытаются выделить копро–и уринокультуру сальмонелл.

Выделение гемокультуры. Получив из локтевой вены больного 5– 10 мл крови, засевают ее в соотношении 1:10 в 10% желчный бульон. Посевы помещают в термостат на 18–24 ч. Выросшую культуру микроскопируют и пересевают на среду Эндо, которую снова на сутки по­мещают в термостат. Выросшие на ней бесцветные колонии микроскопируют и агглютинируют в адсорбированных специфических анти–О–сыворотках на предметных стеклах. Агтлютинируемые колонии пересевают на скошенный агар и, получив на нем спустя 18–24 ч чистую культуру, пересевают ее на ряд Гисса и, главное, ставят развернутую реакцию агглютинации в пробирках, которая позволит окончательно установить видовую принадлежность. Клинический диагноз тифопаратифов в прак­тике чаще всего подтверждают с помощью реакции Видаля.

Табл. 2. Схема постановки реакции Видаля с О–диагностикумом
Ингридиент,мл Номер пробирки
          6 (КС) 7 (КД)
Изотонический раствор натрия хлорида              
Сыворотка больного, разведен­ная 1:50              
Диагиостикум в каплях              
Полученное разведение сыворотки 1:100 1:200 1:400 1:800 1:1600 1:100  

Реакция Видаля. Для постановки реакции Видаля (табл. 2) берут 2–3 мл крови из локтевой вены или 1 мл из пальца, мочки уха и получают из нее сыворотку, которую последовательно разводят в трех параллельных рядах пробирок от 1:100 до 1:1600 и вносят О–диагностикумы (убитые тифопаратифозные бактерии): в пробирки первого ряда – брюшнотифозный, второго – паратифозный А и третьего – паратифоз­ный В. О–антитела к ним в диагностическом титре 1:200 появляются на второй неделе от момента заболевания. Для исключения О–антител, которые могут оставаться у вакцинированных, реакцию Видаля рекомен­дуют ставить в динамике. У больных через 3–4 дня титр реакции нарастает, у привитых – остается прежним.

Если сыворотка крови больного агглютинирует одновременно два или три вида диагностикумов, следует учитывать титр агглютинации. При этом специфическая агглютинация происходит в больших, а групповая – в меньших разведениях сыворотки.

Исследование испражнений и мочи обычно начинают со второй–третьей недели заболевания, так как к этому времени брюшнотифозные и пара­тифозные сальмонеллы поступают с желчью в кишечник, а далее в почки. Берут их в стерильные пробирки или баночки. Высевают на среды Плоскирева. Выделение и идентификацию копро– и уринокультуры, как и гемокультуры, проводят поэтапно. Иногда из дуоденального содержимого выделяют биликультуру.

Выздоровевших выписывают из больницы после двукратных отрица­тельных бактериологических исследований их испражнений.


Дата добавления: 2015-09-02; просмотров: 79 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА | РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ | Реакция агглютинации для серодиагностики инфекционных болезней. | РЕАКЦИЯ ПРЕЦИПИТАЦИИ | Общая характеристика ингредиен­тов РСК. | РЕАКЦИЯ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ | РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ВИРУСОВ | РЕАКЦИЯ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ | ВОЗБУДИТЕЛИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ ПИОГЕННЫЕ КОККИ | ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАТОГЕННЫХ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ И ВЫЗЫВАЕМЫХ ИМИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ЭШЕРИХИИ| ВОЗБУДИТЕЛИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)