Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Гомологический ряд алканов. Число структурных изомеров

Читайте также:
  1. Абсолютная и условная сходимости числовых рядов
  2. В.2. Структура нечисловой статистики
  3. Вероятностные модели порождения нечисловых данных
  4. Вид, толщина и число слоев изоляции.
  5. Виды нечисловых данных
  6. Влияние числовой апертуры
  7. Вычислим четвертое число.

И.С. Колпащикова, Е.Р. Кофанов, Е.М. Алов

УГЛЕВОДОРОДЫ.

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

 

 

Рекомендовано научно-методическим советом университета в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по химико-технологическим направлениям подготовки дипломированных специалистов

 

 

Ярославль 2007

 


УДК 547

ББК 24.23

К 60

Колпащикова И.С., Кофанов Е.Р., Алов Е.М.

К 60 Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов: Учебное пособие. – Ярославль: Изд-во ЯГТУ, 2007. – 247 с.

ISBN 978-5-9914-0023-7

 

В пособии рассмотрены основные вопросы строения и реакционной способности, типичные реакции и основные способы получения ациклических, карбоциклических и ароматических соединений, а также галогенпроизводных углеводородов. Пособие составлено с учетом важнейших достижений органической химии за последние годы.

Предназначено для студентов специальности «Химическая технология органических веществ», а также может быть рекомендовано для студентов дневной и заочной формы обучения всех специальностей химико-технологического факультета.

 

Ил. 52. Табл. 18. Библиогр. 5.

 

Рецензенты: кафедра общей и биоорганической химии Ярославского государственного университета; М.В. Дорогов, д-р хим. наук, профессор, заведующий кафедрой органической химии Ярославского государственного педагогического университета им. К.Д. Ушинского.

 

УДК 547

ББК 24.23

 

ISBN 5-230-20643-8

 

© Ярославский государственный технический университет, 2007


АЛКАНЫ

 

Гомологический ряд, изомеры

 

Алканами называются углеводороды с открытой цепью, имеющие общую формулу СnН2n+2 и содержащие только простые углерод-углеродные связи.

Алканы образуют гомологический ряд (табл. 1.1). Гомологический ряд - это ряд соединений, в котором каждый член отличается от предыдущего на постоянную структурную единицу СН2, называемую гомологической разностью. Члены этого ряда называются гомологами.

 

Таблица 1.1

 

Гомологический ряд алканов. Число структурных изомеров

 

Число атомов Название, формула Число изомеров
I Метан СН4 I
  Этан C2H6 I
  Пропан C3H8 I
  Бутан С4Н10  
  Пентан С5Н12  
  Гексан С6Н14  
  Гептан С7Н16  
  Октан С8Н18  
  Нонан С9Н20  
  Декан С10Н22  

 

Изомерами называются соединения, имеющие одинаковый состав, но различное строение и обладающие вследствие этого различными физическими и химическими свойствами.

 

Изомеры могут быть разделены на два класса: структурные изомеры и пространственные изомеры (стереоизомеры).

 

Структурные изомеры - это соединения, имеющие одинаковый состав, но различную последовательность связывания атомов.
  Пространственными изомерами называются соединения, в которых одинаковые состав и способ связывания атомов, но различное расположение атомов в пространстве.
   

 

Первые три члена гомологического ряда не имеют изомеров. Число структурных изомеров последующих гомологов, начиная с бутана, растет очень быстро с увеличением атомов углерода в молекуле (см. табл. 1.1). Эмпирической формуле С4Н10 соответствуют два структурных изомера, а формуле С5Н10 – три


Дата добавления: 2015-07-26; просмотров: 288 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Вращение вокруг простой углерод-углеродной связи. Конформации | Физические свойства | Хлорирование и бромирование метана. Механизм реакции | Расчет изменения энергии в ходе реакции | Активации с экзотермичностью. Медленная стадия | Медленная стадия. Энергетическая диаграмма | Причина различной устойчивости радикалов | Зависимость скорости образования радикалов | Расчет реакционной способности различных связей | И бромирования |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Гексафенилэтан| Строение метана

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)