Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

NB! Некоторые липиды могут гидролизоваться щелочью

Читайте также:
  1. NB! Гликолипиды - сфинголипиды, содержащие углеводы
  2. NB! Липиды транспортируются в крови в составе липопротеинов
  3. NB! Липиды, поступившие из кишечника (экзогенные), транспортируются в кровотоке в составе ХМ
  4. NB! Моносахариды могут связываться друг с другом
  5. NB! Сфингофосфолипиды содержат в своем составе сфингозин
  6. NB! Фосфолипиды - сложные липиды, содержащие фосфор

Омылением называется процесс образования солей жирных кислот путем щелочного гидролиза жира. Мыла - это натриевые или калиевые соли жирных кислот. Натриевые соли являются твердыми мылами, а калиевые - жидкими.

Различают два класса омыляемых липидов: простые липиды и сложные. Простые липиды получили свое название вследствие того, что они состоят только из атомов С,Н и О. К ним относятся две группы соединений: нейтральные жиры и воски. Нейтральные жиры включают в себя сложные эфиры спирта глицерола и жирных кислот. Поскольку глицерол - это трехатомный спирт, жирные кислоты могут образовывать сложноэфирные связи в трех местах. Соответственно в тканях организма встречаются моноацилглицеролы, диацилглицеролы и триацилглицеролы. Атомы углерода в молекуле глицерола пронумерованы в соответствии с предложенной стереохимической нумерацией.

 

Триацилглицерол 1,2-Диацилглицерол 2-Моноацилглицерол

 

Существует много различных типов триацилглицеролов, которые отличаются природой трех остатков жирных кислот, присоединенных к глицеролу сложноэфирной связью. Если во всех трех положениях стоят остатки одной и той же жирной кислоты, то такие триацилглицеролы называются простыми. В этом случае названия их определяются названием соответствующей жирной кислоты. Названия триацилглицеролов образуются путем добавления суффикса " оил " к названию соответствующего жирнокислотного остатка.

1-пальмитоил-2-олеоил-3-стеароилглицерол

Примерами простых триацилглицеролов могут служить тристеароилглицерол (три остатка стеариновой кислоты в составе), трипальмитоилглицерол. Триацилглицеролы, в составе которых содержатся остатки двух или трех разных жирных кислот, называются смешанными. Примерами смешанных триацилглицеролов могут служить 1-пальмитоил, дистеароилглицерол; 2-стеароилдипальмитоилглицерол.


Дата добавления: 2015-07-20; просмотров: 351 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: По химическому строению липиды разделяют на омыляемые и неомыляемые | NB! Сфингофосфолипиды содержат в своем составе сфингозин | Плазмалогены - эфирные производные глицерофосфолипидов | NB! Гликолипиды - сфинголипиды, содержащие углеводы | NB! Простагландины - продукты окисления жирных кислот | NB! Желчные кислоты образуются в печени из эфиров холестерола | NB! Переваривание липидов катализирует липаза | Основная часть всосавшихся в тонком кишечнике липидов принимает участие в ресинтезе ТАГ. | NB! Липиды транспортируются в крови в составе липопротеинов | NB! Липиды, поступившие из кишечника (экзогенные), транспортируются в кровотоке в составе ХМ |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
NB! Жирные кислоты - это алифатические карбоновые кислоты| NB! Фосфолипиды - сложные липиды, содержащие фосфор

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)