Читайте также: |
|
Арены из фракции н.к. -200°С выделяют методом жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле марки АСМ. Активность силикагеля, определяемая по бензолу, должна составлять 10-12 ед. Разделение проводят вытеснительным методом, применяя в качестве де- сорбента этиловый спирт.
Анализ аренов проводят на капиллярной колонке, скорость газа-носителя 3-3,5 см3/мин. При определении состава ароматических углеводородов широкой фракции н.к. -200°С в качестве неподвижных жидких фаз используют полярные вещества, например ПЭГ, ДБТХФ, трикрезилфосфат и др. Идентификацию хроматографических пиков проводят с помощью индивидуальных аренов. Температура хроматографической колонки во время анализа 100°С.
Содержание аренов С6-С8. Содержание аренов С6-С8 определяют спектрофотометрическим методом, который представляет собой разновидность абсорбционного спектрального анализа. Он основан на физическом свойстве вещества избирательного поглощать падающее на него излучение. При этом установлена связь между оптической плотностью D раствора и концентрацией вещества в нем. В основу этого метода положен закон Бугера-Бера:
D=1g I0/I=KCd,
где K –удельный коэффициент поглощения излучения; C- концентрация вещества, г/л; d –толщина поглощающего слоя, см.
Спектрофотометрический метод всегда использует монохроматический свет, который может быть получен при применении специальных источников излучения (ртутные, водородные лампы, лампы накаливания) или спектрального прибора, который выделяет свет той или иной длины волны. Этот метод дает возможность проводить анализ в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра.
Содержание не углеводородных компонентов в светлых нефтепродуктах.
В бензинах, как и во всех других нефтепродуктах, кроме углеводородов всегда присутствуют в большей или меньшей степени не углеводородные компоненты –серо-, кислород- и азот содержащие соединения, которые заметно ухудшают эксплутационные свойства нефтяных фракций. Как правило, содержание не углеводородных компонентов увеличивается с повышением температуры кипения фракции.
В наибольших количествах в нефтяных фракциях присутствуют серосодержащие соединения. Чаще всего в нефтепродуктах определяют общее содержание серы, а при более детальных исследованиях изучают и групповой состав серо содержащих соединений.
Метод определения микро количеств серы в светлых нефтепродуктах с температурой кипения в диапазоне 70-360°С основан на процессе некаталитического высокотемпературного гидрогенолиза анализируемого нефтепродукта в токе водорода с последующим фотометрическим определением образовавшегося сероводорода.
Кослосодержащие соединения светлых нефтепродуков определяют по их кислотности. За кислотность принимают количество КОН в мг., израсходованного на нейтрализацию всех кислых соединений, содержащихся в 100 мл. анализируемого продукта.
Для определения в светлых нефтепродуктах азот содержащих соединений стандартного метода нет.
Литература
1. Крицман В.А., Станцо В.В. Энциклопедический словарь юного химика. М., «Педагогика», 1990 г.
2. Суербаев Х.А. Введение в нефтехимию. Алматы, 2002 г.
3. Пучкова Н.Г. Товарные нефтепродукты, их свойства и применение. Справочник. Ш., «Химия», 1971 г.
4. Дияров И.Н. Химия нефти. М., «Химия», 1990 г.
Дата добавления: 2015-07-15; просмотров: 113 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Выделение и определение содержания алкенов и алкадиенов. | | | ВВЕДЕНИЕ |