Читайте также:
|
|
План лекции
-особенности электролитической диссоциации ионного кристалла и поляризации молекулы диполями растворителя;
-количественные характеристики и особенности и диссоциации слабых электролитов;
-константа диссоциации в разбавленных и концентрированных растворах слабых электролитов;
-общие недостатки теории диссоциации Аррениуса.
Современная теория электролитической диссоциации
Электролитическая диссоциация - распад электролитов на ионы при растворении их в воде. Основные положения теории сводятся к следующему:
- электролиты при растворении в воду диссоциируют на ионы;
- под действием электрического ток движение ионов становится направленным;
- диссоциация является обратимым процессом.
Общая характеристика теории разбавленных и концентрированных растворов
1) Применима общая теория электролитической диссоциации Аррениуса;
2) Молекулы слабых электролитов диссоциируют незначительно;
3) Ионы, если и взаимодействуют друг с другом, то это не влияет на свойства раствора.
Два механизма ионизации молекул:
1. Ион-дипольное взаимодействие: При попадании твёрдых кристаллов в полярные растворителя. Обычно это кристаллы с ионным типом решётки.
2. Диполь-дипольное взаимодействие
Такой механизм имеет место при диссоциации кислот. Растворённое вещество и растворитель являются жидкими веществами.
В водных растворах это слабые кислоты (Н2СО3, Н3ВО3), слабые основания (Cu(OH)2, NH4OH), некоторые соли(HgCl2, Hg(CN)2), большинство органических кислот (уксусная, бензойная), а также фенолы и амины.
Реальные растворы слабых электролитов делятся:
- Разбавленные растворы;
- концентрированные растворы.
Количественными характеристиками электролитической диссоциации слабых электролитов являются:
- степень диссоциации ɑ, отношение числа диссоциируемых молекул к общему числу молекул; ɑ= число диссоциированных молекул/ число растворённых молекул;
- константа диссоциации(равновесия) Кдис. КD=cA+cB-/cAB
Закон разбавления Освальда:
Кдис=ɑ2С/1-ɑ; ɑ=(ВЗЯТЬ ФОРМУЛУ)
Свойства разбавленных растворов
Разбавленные растворы по своим свойствам наиболее близки к идеальным растворам. Для них записывается: СH3COOH<->H++CH3COO-
Для таких растворов Кдис=const, не зависит от концентрации, а зависит от их отношения.
С повышением концентрации электролита константа диссоциации перестаёт быть постоянной и зависит от концентрации: Кдис=ɑ2С/1-ɑ.
Растворы слабых электролитов считаются разбавленными до тех пор пока Кдис не зависит от концентрации. Чаще всего граница разбавленных растворов до СN=10-6 г*экв/л. В более концентрированных растворах константа диссоциации не равна табличной!
Дата добавления: 2015-07-11; просмотров: 286 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Экстремумы на кривых полного давления отвечают такого равновесию раствора и насыщенного пара, при котором составы обеих фаз одинаковы. | | | Гальванические элементы; |