A. -I

B. +I

C. -M

D. +M

E. -I; +M

Укажите продукт взаимодействия глюкозы с HCN

A. Оксим

B. Гидразон

C. Гидроксинитрил

D. Амин

E. Фенилгидразон

Выберите наиболее правильное название следующего моносахарида:

A. a-D-Глюкопираноза

B. b-D-Рибопираноза

C. a-D-Рибопираноза

D. b-D-Дезоксирибопираноза

E. b-D-Рибофураноза

Укажите наиболее правильное название следующего моносахарида:

A. a-D-Глюкопираноза

B. b-D-Галактопираноза

C. a-D-Маннофураноза

D. a-D-Галактопираноза

E. a-D-Маннопираноза

Укажите, какая реакция лежит в основе данного превращения:

A. Восстановление

B. Рециклизация

C. окисление

D. Переэтерификация

E. Гидролиз

Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить данную реакцию:

A. NaBH₄

B. HNO₃

C. NaNH₂

D. H₂N–NH₂

E. KOH

Выберите реагент, с помощью которого можно получить О-метил-b-D-глюкопиранозид

A. C₂H₅OH

B. (CH₃)₂SO₄

C. CH₃I

D. (CH₃CO)₂O

E. CH₃OH (HCl)

Выберите наиболее активный реагент для получения пентаацетилглюкозы

A. CH₃–COOH

B. CH₃CONH₂

C. (CH₃CO)₂O

D. CH₃COOCH₃

E. CH₃COONa

Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить следующую реакцию:

A. Бромная вода

B. HNO₃ (конц.)

C. HNO₃ (разб.)

D. Ag₂O

E. Cu(OH)₂

Укажите механизм реакции моносахаридов с синильной кислотой (HCN)

A. S_N1

B. S_N2

C. A_E

D. A_N

E. S_R

Укажите реагент, с помощью которого можно различить глюкозу, глицерин и уксусный альдегид.

A. Cu(OH)₂

B. Ag₂O

C. K₂Cr₂O₇

D. FeCl₃

E. KMnO₄

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в альдегидной форме глюкозы:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

Укажите наиболее приемлимый реагент, с помощью которого можно из глюкозы получить глюконовую кислоту:

A. Бромная вода

B. H₂SO₄

C. K₂Cr₂O₇

D. K₂Cr₂O₇

E. HNO₃

Укажите реагент, который используется для получения озазона глюкозы:

A. H₂N–OH

B. H₂N–NH₂

C. H₂N–NH–C₆H₅

D. H₂N–C₆H₅

E. H₂N–CH₃

Укажите количество цетров хиральности в молекуле b-D-рибофуранозы:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

Назовите продукт, образующийся при взаимодействии маннозы с избытком уксусного ангидрида:

A. О-Ацетил-b-D-маннопиранозид

B. Пентаацетилманноза

C. О-Метил-b-D-маннопиранозид

D. 2,3-Диацетилманноза

E. 6-Ацетилманноза

К какому классу соединений отнести фруктозу:

A. Многоатомный кетоспирт

B. Альдегидоспирт

C. Многоатомный спирт

D. Спиртокислота

E. Альдегидокислота

Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия нескольких спиртовых и альдегидных групп в молекулах альдоз.

A. Ag₂O

B. K₂Cr₂O₇

C. I₂ (KOH)

D. AgNO₃

E. Cu(OH)₂

Укажите, какой тип соединений образуется при взаимодействии моносахаридов со спиртами.

A. О-Гликозиды

B. Простые эфиры

C. Сложные эфиры

D. Полуацетали

E. Озазоны

Укажите соединение, образующееся при реакции глюкозы с метиламином.

A. Глюкозамин

B. 2-Аминоглюкоза

C. Амид глюкозы

D. N-Метилглюкозид

E. Озазон глюкозы

Укажите реагент, который можно использовать для получения глюкаровой кислоты из глюкозы.

A. Бромная вода

B. I₂ (KOH)

C. FeCl₃

D. Ag₂O

E. HNO₃

Лактоза – молочный сахар, содержится в молоке

(4 - 5 %).

Укажите соединения, образующиеся при кислотном гидролизе лактозы

A. Галактоза и глюкоза

B. Манноза и глюкоза

C. 2 молекулы глюкозы

D. 2 молекулы галактозы

E. Глюкоза и фруктоза

Глюкоза – важнейший моносахарид, входящий в состав большинства ди– и полисахаридов:

Выберите реагент, с помощью которого можно доказать существование глюкозы в альдегидной форме.

A. Ag(NH₃)₂OH

B. CH₃OH (H⁺)

C. K₂Cr₂O₇ (H⁺)

D. (CH₃CO)₂O

E. I–CH₃ (изб.)

Арбутин – О-гликозид глюкозы, содержится в растениях рода толокнянка (Arbutus).

Укажите к какому классу органических соединений следует отнести О-гликозиды

A. Полуацеталь

B. Полный ацеталь

C. Сложный эфир

D. Лактон

E. Простой эфир

D-Ксилоза – древесный сахар, содержится в древесине, подсолнечной шелухе:

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в пиранозной форме D-ксилозы.

A. 3

B. 1

C. 2

D. 4

E. 5

D-Рибоза – в b-фуранозной форме входит в состав РНК, различных коферментов, гликозидов, антибиотиков:

Выберите наиболее электроннодефицитный атом углерода в молекуле D-рибозы, по которому происходит нуклеофильная атака

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

Фруктоза – кетогексоза, содержится в фруктах, меде.

Укажите явление, являющееся причиной положительной реакции "серебрянного зеркала".

A. Мутаротация

B. Эпимеризация

C. Таутомерия

D. Структурная изомерия

E. Энантиомерия

Сахароза– тростниковый или свекловичный сахар, состоит из остатков глюкозы и фруктозы:

Определите тип связывания глюкозы и фруктозы в сахарозе.

A. Простая эфирная связь

B. a-1,4-гликозидная связь

C. b-1,4-гликозидная связь

D. a-1,6-гликозидная связь

E. 1,2-гликозидная связь

Инулин – полисахарид, содержащийся в клубнях сложноцветных, является резервным углеводом:

Определите какой моносахарид является мономером инулина

A. a-D-Фруктопираноза

B. b-D-Фруктофураноза

C. a-D-Фруктофураноза

D. b-D-Фруктопираноза

E. a-D-Глюкофураноза

Пангаматк кальция (vit B₁₅) – средство комплексной терапии при атеросклерозе, циррозе печени, гепатите. Опре­де­лите тип связи между остатками глю-коновой и ди-метиламино-уксусной кислот в молекуле vit B₁₅.

A. Простая эфирная

B. Ангидридная

C. Сложноэфирная

D. Гликозидная

E. Амидная

Стрептоза – структурный фрагмент антибиотика стрептомицина:

Сколько молекул Ag(NH₃)₂OH может максимально прореагировать с одной молекулой стрептозы?

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 0

Укажите тип связи в молекуле мальтозы:

A. Простая эфирная связь

B. a-1,2-гликозидная связь

C. b-1,2-гликозидная связь

D. a-1,4-гликозидная связь

E. a-1,6-гликозидная связь

Укажите количество центров хиральности в молекуле мальтозы.

A. 3

B. 6

C. 8

D. 10

E. 12

Укажите тип связи между остатками глюкозы в

молекуле целлобиозы:

A. a-1,4-Гликозидная связь

B. b-1,4-Гликозидная связь

C. a-1,2-Гликозидная связь

D. Простая эфирная связь

E. a-1,6-Гликозидная связь

Какая реакция используется для отличия мальтозы и сахарозы?

A. "Серебрянного зеркала"

B. c FeCl₃

C. c KMnO₄

D. c HNO₃ (конц.)

E. "Иодоформная проба"

1.

Укажите какие моносахариды образуются при гидролизе целлобиозы:

A. 2 молекулы b-D-глюкозы

B. Глюкоза + галактоза

C. Смесь аномеров D-глюкозы

D. 2 молекулы галактозы

E. 2 молекулы a-D-глюкозы

Укажите причину восстанавливающей способности целлобиозы.

A. Наличие b-1,4-гликозидной связи

B. Наличие свободного полуацетального гидроксила

C. Наличие первичных спиртовых групп

D. Наличие вторичных спиртовых групп

E. Наличие пиранозных циклов

Сахароза относится к невосстанавливающим дисаха­ридам. Укажите главную причину данного факта.

A. Наличие фуранозного ядра

B. Наличие пиранозного цикла

C. Наличие 3-х первичных спиртовых групп

D. Отсутствие свободных полуацетальных гидроксилов

E. Отсутствие третичных спиртовых гидроксилов

Мутаротация – изменение удельного вращения растворов сахаров, с момента их приготовления.

Укажите главную причину данного явления.

A. Гидратация сахаридов

B. Циклизация молекулы

C. Окисление сахаридов

D. Превращение a-аномера в b-аномер

E. Установление динамического равновесия между открытой и циклическими формами сахаридов.

Укажите продукт взаимодействия мальтозы с гидроксиламином

A. Оксим мальтозы

B. Основание Шиффа

C. Циангидрин мальтозы

D. Гидразон мальтозы

E. Озазон

Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования сахарозы.

A. Простой эфир

B. Кетон

C. Сложный эфир

D. Ацеталь

E. Фенол

Укажите реагент, с помощью которого можно различить крахмал и глюкозу

A. Br₂

B. KMnO₄

C. I₂

D. K₂Cr₂O₇

E. FeCl₃

Укажите тип связи между остатками глюкозы в молекуле амилозы

A. a-1,4-Гликозидная связь

B. b-1,4-Гликозидная связь

C. a-1,6-Гликозидная связь

D. 1,2-Гликозидная связь

E. Сложноэфирная связь

Укажите преимущественные типы связей в молекуле крахмала

A. a-1,4-Гликозидная связь

B. a-1,4- и a-1,6-гликозидная связи

C. a-1,4- и b-1,6-гликозидная связи

D. b-1,4-Гликозидная связь

E. a-1,6-Гликозидная связь

Укажите моносахарид, образующийся при кислом гидролизе гликогена.

A. Фруктоза

B. Галактоза

C. Манноза

D. Глюкоза

E. Рибоза

Укажите тип связи между маннозными остатками в молекуле целлобиозы.

A. a-1,4-Гликозидная связь

B. a-1,6-Гликозидная связь

C. b-1,6-Гликозидная связь

D. a-1,2-Гликозидная связь

E. b-1,4-Гликозидная связь

Укажите реагент, с помощью которого можно синтезировать нитроклетчатку.

A. HNO₂

B. HNO₃ (H₂SO₄)

C. NaNO₂

D. NaNO₃

E. AgNO₃

Укажите соединение, являющееся мономером клетчатки.

A. Глюкоза

B. Фруктоза

C. Арабиноза

D. Рибоза

E. Галактоза

Укажите главную причину, по которой амилопектин в отличие от амилозы имеет разветвленное строение.

A. Наличие b-1,4-Гликозидных связей.

B. Наличие a-1,4-гликозидных связей

C. Наличие a-1,6-гликозидных связей

D. Наличие 1,2-гликозидных связей

E. Наличие простых эфирных связей

Вискоза – является синтетическим производным целлюлозы, используется для получения вискозного волокна, целлофана.

Выберите реагент, используемый для получения вискозы.

A. Тиомочевина

B. (CH₃)₂SO₄

C. (CH₃CO)₂O

D. CS₂ (NaOH)

E. Тиосемикарбазид

Изомальтоза – дисахарид образующийся при гидролизе амилопектина, имеет строение:

Укажите тип связи в молекуле изомальтозы.

A. b-1,6-Гликозидная связь

B. a-1,6-Гликозидная связь

C. a-1,4-Гликозидная связь

D. b-1,4-Гликозидная связь

E. 1,2-Гликозидная связь

При нагревании смеси двух a-аминокислот могут образоватся 3-дикетопиперазина и 4 дипептида. Укажите главную причину образования возможной смеси продуктов.

A. Наличие основной NH₂-группы и кислотной СООН-группы.

B. Наличие нуклеофильной NH₂-группы, и электрофильного атома углерода СООН-группы.

C. Наличие СООН-группы.

D. Наличие NH₂-группы.

E. Амфотерность a-аминокислот.

Аланин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите реагент, с помощью которого можно качественно подтвердить наличие аминогруппы.

A. H₂SO₄

B. NaNO₃ (HCl)

C. Ba(OH)₂

D. NaHCO₃

E. NaNO₂ (HCl)

В синтезе пептидов используется стадия "защиты" аминогруппы первой аминокислоты, например:

Какова главная цель данной реакции?

A. Повышение активности СООН-группы.

B. Снижение основности NH₂-группы.

C. Снижение нуклеофильности NH₂-группы.

D. Снижение активности СООН-группы.

E. Повышение кислотности СООН-группы.

Пептиды можно рассматривать как амиды кислот, которые можно получить по схеме:

Укажите наиболее реакционноспособное соединение для синтеза амидов.

A. Сложных эфир.

B. Амид кислоты.

C. Хлорангидрид кислоты.

D. Ангидрид кислоты.

E. Карбоновая кислота.

Для установления аминокислотной последова­тель­ности используется метод Эдмана, суть которого следующая:

Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.

A. S_R

B. S_N

C. A_E

D. A_N

E. S_E

В синтезе белков используют прием "активации" карбоксигруппы аминокислот. Укажите основную цель данной операции.

A. Повышение электрофильности карбоксильного С-атома.

B. Снижение электрофильности карбоксильного С-атома.

C. Повышение основности аминогруппы.

D. Повышение нуклеофильности аминогруппы.

E. Повышение нуклеофильности карбоксильного атомаю

Известно, что кипячение a-аминокислот с Ba(OH)₂ приводит к их декарбоксилированию с образованием соответствующих аминов:

Какую из предложенных аминокислот необходимо взять для получения этиламина (C₂H₅NH₂) данным методом?

A. Аланин (R = СH₃–).

B. Глицин (R = H–).

C. Фенилаланин (R = C₆H₅–CH₂–).

D. Валин (R = (CH₃)₂CH–).

E. Серин (R = HO–CH₂–).

Из предложенных a-аминокислот выберите кислоту, которая не будет проявлять оптической активности:

A. Глицин.

B. Валин.

C. Серин.

D. Цистеин.

E. Аланин.

Пировиноградная кислота является метаболитом обмена белков и углеводов в животных организмах.

Укажите a-аминокислоту, окислительное дазаминирование которой приводит к синтезу пировиноградной кислоты.

A. Глицин.

B. Аланин.

C. Лизин.

D. Валин.

E. Лейцин.

Из приведенного ряда a-аминокислот выберите основную аминокислоту (рН >7).

A. Глицин.

B. Аспарагиновая кислота.

C. Лизин.

D. Фенилаланин.

E. Цистеин

Укажите продукты взаимодействия глицина с Ba(OH)₂ при нагревании.

A. (CH₃COO)₂Ba + NH₃₌

B. (H₂NCH₂COO)₂Ba + H₂O

C. CH₃NH₂ + BaCO₃

D. Реакция не идет

E. Образуется хелатный комплекс.

Укажите реагент, с помощью которого можно отличить серин от цистеина:

A. AgNO₃

B. Cu(OH)₂

C. NaHCO₃

D. (CH₃COO)₂Pb

E. NaNO₂ (HCl)

Выберите реагент, который можно использовать для «защиты» аминогруппы аланина

A. CH₃C(O)Cl

B. CH₃OH

C. CH₃CH₂Cl

D. CH₃NH₂

E. CH₃CHO

Выберите реагент, который целесообразнее всего использовать для защиты карбокси-группы глицина.

A. CH₃NH₂

B. SOCl₂

C. CH₃OH

D. CH₃COOH

E. (CH₃CO)₂O

Выберите реагент, с помощью которого можно осуществить следующую реакцию:

A. K₂Cr₂O₇

B. NaNO₂ (HCl)

C. NaNO₃ (H₂SO₄)

D. KOH

E. Cu­(OH)₂

Укажите соединение, которое образуется при окислительном дезаминировании аланина:

A. Пировиноградная кислота.

B. Пропеновая кислота.

C. Молочная кислота.

D. Пропановая кислота.

E. Виноградная кислота.

Выберите реагент, который можно использовать для проведения данной реакции:

A.
C₆H₅OH

B. C₆H₅CH₂OH

C. C₆H₅COOH

D. (C₆H₅CO)₂O

E. C₆H₅CHO

Выберите реагент для осуществления следущей реакции:

H₂N–CH₂–COOH ® CH₂=N–CH₂–COOH

A. CHCl₃

B. CH₂O

C. CH₂Cl₂

D. CH₃OH

E. HCOOH

Выберите наиболее правильное систематическое название для тирозина:

A. a-Амино-2-гидроксифенилпропановая кислота.

B. a-Амино-п-гидроксифенилпропановая кислота.

C. 2-Амино-3-гидроксифенилпропановая кислота.

D. 2-Амино-3-м-гидроксифенилпропановая кислота.

E. 2-Амино-3-(п-гидроксифенил)пропановая кислота.

Укажите реагент, который можно использовать для отличия фенилаланина от тирозина.

A. FeCl₃

B. NaNO₂ (HCl)

C. NaHCO₃

D. HNO₃

E. AgNO₃

Какая из приведенных a-аминокислот является незаменимой?

A. Глицин.

B. Аланин.

C. Лизин.

D. Серин.

E. Гистидин.

Укажите, какая из приведенных ниже a-аминокислот содержит имидазольный цикл.

A. Триптофан.

B. Гистидин.

C. Пролин.

D. Оксипролин.

E. Аспарагин.

Укажите механизм реакции фенилаланина с этанолом в присутствии каталитических количеств H₂SO₄

A. A_N

B. S_E

C. S_R

D. S_N1

E. S_N2

Укажите, какая из приведенных a-аминокислот будет давать положительную ксантопротеиновую реакцию.

A. Цистеин.

B. Тирозин.

C. Пролин.

D. Треонин.

E. Метионин.

Выберите аминокислоту, являющуюся производным пирролидина.

A. Гистидин.

B. Триптофан.

C. Глутамин.

D. Пролин.

E. Цистеин.

Укажите реагент, используемый для установления аминокислотной последовательности пептидов.

A. C₆H₅CH₂OCOCl

B. C₆H₅NCS

C. C₆H₅NH₂

D. C₆H₅NHNH₂

E. H₂N–NH–C(S)–NH₂

Укажите основной тип связей, за счет которых образуется a-спираль белковой молекулы.

A. Водородные связи.

B. Ковалентные полярные связи.

C. Ковалентные неполярные связи.

D. Ионные связи.

E. Металлические связи.

Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле аланина.

A. +I

B. –I

C. +M

D. –M

E. –I; +M

Укажите вид и знак электронных эффектов пиррольного атома азота в молекуле триптофана:

A. –I

B. +I

C. –M

D. –I; –M

E. –I; +M

Какое из приведенных ниже соединений целесообразнее всего использовать для синтеза глицина.

A. СlCH₂CH₂OH

B. Cl–CH₂–CH₃

C. Cl–CH₂COOH

D. H₂N–CH₂–CH₃

E. CH₃–CH₃

АТФ — аденозинтрифосфорная кислота:

Укажите тип связи между остатками фосфорной кислоты в молекуле АТФ.

A. С
ложноэфирная.

B. Ангидридная.

C. Простая эфирная.

D. О-Гликозидная.

E. Амидная.

Уридин — нуклеозид, входящий в состав РНК:

Укажите колличество ассиметрических атомов углерода (центов хиральности) в молекуле уридина.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

Цитидин — нуклеозид, входящий в состав РНК.

Укажите какой атом углерода в остатке рибозы будет наиболее восприимчим к нуклеофильной атаке?

A. С₁

B. С₂

C. С₃

D. С₄

E. С₅

Гуанозин–5’–фосфат (5’–гуаниловая кислота) входит в состав РНК:

Определите тип связи между остатками рибозы и фосфорной кислоты в молекуле данного нуклеотида.

A. Ангидридная.

B. Полуацетальная.

C. Сложноэфирная.

D. Простая эфирная.

E. О-Гликозидная.

Урацил (2,4–дигидроксипиримидин) – азотистое основание, входящее в состав РНК.

Укажите какой вид таутомерии будет характерен для молекулы урацила.

A. Азольная таутомерия.

B. Амино-иминная таутомерия.

C. Энантиомерия.

D. Кето-енольная таутомерия.

E. Лактим-лактамная таутомерия.

Аденин (6-аминопурин) — азотистое основание, входящее в состав РНК и ДНК:

Укажите вид изомерии наиболее характерный для аденина.

A. Азольная таутомерия.

B. Кето-енольная таутомерия.

C. Тион-тиольная таутомерия.

D. Лактим-лактамная таутомерия.

E. Энантиомерия.

Тимидиловая кислота (тимидин-5’-фосфат) — нуклеотид, входящий в состав ДНК.

Укажите с каким из приведенных реагентов тимидиловая кислота будет взаимодейстовать при нормальных условиях

A. CH₃COOH (H₂O)

B. C₂H₅OH

C. C₆H₅OH (H₂O)

D. NaOH (H₂O)

E. Бромная вода.

Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин — пары комплементарных оснований, обеспечивающих существование двойной спирали молекулы ДНК.

Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями.

A. Ковалентная s-связь.

B. Водородная связь.

C. Ковалентная p-связь.

D. Семиполярная связь.

E. Ионная связь.

Уридин — нуклеозид входящий в состав РНК:

Укажите сколько изомерных монофосфатов может образовать уридин (циклические фосфаты не учитывать).

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

Аминоациладенилатные комплексы образуются при взаимодействии АТФ и a-аминокислот с участием ферментов:

Укажите какая связь образуется между остатками аминокислоты и 5’–адениловой кислоты?

A. Сложноэфирная связь.

B. Кетонная связь.

C. Амидная связь.

D. Ангидридная.

E. Простая эфирная.

Выберите соединение, которое можно использовать для синтеза аденина (6-аминопурина) в одну стадию.

A. Гипоксантин.

B. Мочевая кислота.

C. 6-Хлорпурин.

D. Ксантин.

E. Теофиллин.

Укажите продукты полного гидролиза 2-дезокситимидиловой кислоты.

A. Урацил + рибоза + H₃PO₄

B. Тимин + рибоза

C. Тимин + рибоза + H₃PO₄

D. Цитозин + 2-дезоксирибоза + H₃PO₄

E. Тимин + 2-дезоксирибоза + H₃PO₄

Укажите реакцию, которую можно использовать для качественного определения аденина.

A. Диазотирование с последующим азосочетанием.

B. Ксантопротеиновая реакция.

C. Иодоформная проба.

D. Реакция с реактивом Феллинга.

E. Реакция с нингидрином.

Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.

A. Водородная связь.

B. Простая эфирная связь.

C. Гликозидная связь.

D. Сложноэфирная связь.

E. Амидная связь.

Выберите правильное название для следующего мононуклеотида:

A. Уридил-5’-фосфат.

B. 5’-Уридиловая кислота.

C. Уридин-5’-дифосфат.

D. Тимидин-3’-фосфат.

E. 3’-Тимидиновая кислота.

Укажите правильное название данному нуклеотиду:

A.
Гуанозин фосфат.

B. Гуанозин-3’-фосфат.

C. Аденозин-2’-фосфат.

D. Цитидин-3’-фосфат.

E. Гуанозин –5’-фосфат.

Укажите какой вид изомерии будет характерен для аденина.

A. Изомерия скелета.

B. Энантиомерия.

C. Таутомерия.

D. Конформационная изомерия.

E. Диастереомерия.

Определите виды таутомерии наиболее характерные для гуанина.

A. Кето-енольная таутомерия.

B. Лактим-лактамная таутомерия.

C. Лактим-лактамная таутомерия и кето-енольная таутомерия.

D. Азольная и лактим-лактамная таутомерия.

E. Азольная и кето-енольная таутомерия.

Укажите способ по которому из уридина можно получить урацил и рибозу.

A. Гидролиз в кислой среде.

B. Восстановление.

C. Окисление.

D. Нитрование.

E. Сульфирование.

Выберите основные функции АТФ в человеческом организме.

A. Передача наследственной информации.

B. Транспорт аминокислот к месту синтеза белков и энергетическая функция.

C. Передача наследственной информации и энергетическая функция.

D. Энергетическая функция.

E. Биосинтез омыляемых липидов и стероидов.

Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:

A.

HNO₃ (разб.)

B. HNO₃ (конц.)

C. CH₃COONO₂

D. HNO₃; H₂SO₄

E. HNO₂

Укажите главную причину, по которой пиррол нельзя нитровать конц. HNO₃

A. Катионная полимеризация в кислой среде.

B. Недостаточно высокая p-электронная плотность на С-атомах.

C. Недостаточная электрофильность реагента.

D. Образование соли с HNO₃.

E. Слабая основность пиррола.

Пиррол взаимодействует с уксусным ангидридом по схеме:

Дата добавления: 2015-10-24