Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 2 страница

Читайте также:
  1. A Christmas Carol, by Charles Dickens 1 страница
  2. A Christmas Carol, by Charles Dickens 2 страница
  3. A Christmas Carol, by Charles Dickens 3 страница
  4. A Christmas Carol, by Charles Dickens 4 страница
  5. A Christmas Carol, by Charles Dickens 5 страница
  6. A Christmas Carol, by Charles Dickens 6 страница
  7. A Flyer, A Guilt 1 страница

 

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

 

Укажите роль AlCl3 в реакции Фриделя-Крафтса

 


a – Повышение электрофильности реагента

b – Повышение нуклеофильности реагента

c – Участие в стабилизации p–комплекса

d – Участие в стабилизации s–комплекса

e – Связывание хлороводорода

 

Укажите какой тип реакций наиболее характерен для аренов:

 

a – SR

b – AE

c – SE

d – E

e – SN

 

Укажите, какой из приведенных ниже заместителей в ароматическом ядре является дезактивирующим о-, п-ориентантом в реакциях SE

 

a – CH3

b – Cl

c – NO2

d – COOH

e – NH2

 

Нитробензол – исходный продукт для получения анилиновых красителей


Укажите ориентирующее влияние нитрогруппы в реакциях SE

 

a – Активирующий м-ориентант

b – Дезактивирующий м-ориентант

c – Дезактивирующий о-, п-ориентант

d – Активирующий о-ориентант

e – Активирующий о-, п-ориентант

 

Хлорамин Б – используется как дезинфицирующее средство, получают по следующей схеме:

 


К какому класу органических соединений можно отнести исходный продукт для синтеза хлорамина Б

 

a – Амид ароматической сульфокислоты

b – Амид алифатической сульфокислоты

c – Ароматичесская сульфокислота

d – Ароматический амин

e – Тиофенол

 

 

Укажите главную причину снижения реакционной способности в реакциях SE нитробензола по сравнению с бензолом:

 

a – Неравномерное распределение электронной плотности

b – Снижение электроннной плотности на С-атомах

c – Пространственные затруднения

d – Повышение электронной плотности на С-атомах

e – Снижение стабильности s–комплекса

 

Укажите ориентирующее влияние цианогруппы в молекуле бензонитрила:

 


a – Активирующий о-, п-ориентант

b – Активирующий м-ориентант

c – Дезактивирующий м-ориентант

d – Активирующий о-, п-ориеннтант

e – Дезактивирующий о-, п-ориентант

 

 

Выберите продукт образующийся при мононитровании бензойной кислоты:

 


a – 2-Нитробензойная кислота

b – 3-Нитробензойная кислота

c – 4-Нитробензойная кислота

d – Смесь 2- и 4-нитробензойных кислот

e – Смесь 2- и 3-нитробензойных кислот

 

Укажите продукт, образующийся при моносульфировании анизола (метоксибензола):

 


a – 2-Метоксибензолсульфоновая кислота

b – 3-Метоксибензолсульфоновая кислота

c – 4-Метоксибензолсульфоновая кислота

d – Смесь 2- и 4-метоксибензолсульфоновых кислот

e – Смесь 3- и 4-метоксибензолсульфоновых кислот

 

 

Укажите соединение образующееся при взаимодействии анилина (С6Н5NH2) с конц. H2SO4 при комнатной температуре

 

a – Анилиния гидросульфат

b – п-Аминобензолсульфоновая кислота

c – м-Аминобензолсульфоновая кислота

d – о-Аминобензолсульфоновая килота

e – 6-Аминобензол-1,4-дисульфоновая кислота

 

Выберите продукт динитрования 4-нитроанизола

 


a – 2,3,4-тринитроанизол

b – 2,4,6-тринитроанизол

c – 2,4,5-тринитроанизол

d – 3,4,5-тринитроанизол

e – 3,4,6-тринитроанизол

 

 

Укажите продукт(ы), образующиеся при нитровании 3-нитрофенола:


a – 2,3-Динитрофенол

b – 3,4-Динитрофенол

c – 3,5-Динитрофенол

d – Смесь 2,3- и 3,4-динитрофенолов

e – Смесь 2,3-,3,4- и 3,6-динитрофенолов

 

Укажите продукт мононитрования п-гидроксибензойной кислоты


a – 2-Нитробензойная кислота

b – 3-Нитробензойная кислота

c – 2-Гидрокси-3-нитробензойная кислота

d – 4-Гидрокси-3-нитробензойная кислота

e – 3-Гидрокси-2-нитробензойная кислота

 

 

Выберите соединение, образующееся при окислении п-нитротолуола:

 


a – 4-Нитробензойная кислота

b – 3-Нитробензальдегид

c – 4-Нитрофенол

d – 4-Нитробензонитрил

e – 2-Нитробензойная кислота

 

Укажите соединение, образующееся при нитровании м-нитробензойной кислоты:

 


a – 2,3-Динитробензойная кислота

b –3,4-Динитробензойная кислота

c – 3,5-Динитробензойная кислота

d – 2,5-Динитробензойная кислота

e – 3,6-Динитробензойная кислота

 

 

Укажите соединение, образующееся придействии на нитробензол хлорметаном в присутсвии AlCl3

 

a – Реакция не идет

b – м-Нитротолуол

c – п-Нитротолуол

d – о-Нитротолуол

e – 3,5-Динитротолуол

 

 

Какое из приведенных ниже соединений бутел легче вступать в реакции нуклеофильного замещения:


a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

Выберите соединение с наиболее подвижным галогеном в реакциях SN.


a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

Выберите наиболе активный галогенид в реакциях SN.

 


a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

 

 
 

Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле 2-хлорпропена

 

a – -I

b – -I, +M

c – -I, -M

d – +I

e – +I, +M

 

Выберите соединение из которого в одну стадию можно получить ацетонитрил

CH3–CºN

 

a – CH4

b – C2H5–Cl

c – CH3–I

d – CH3–OH

e – C6H5Cl

 

 

Выберите галогенпроизводное, из которого можно получить уксусную кислоту в одну стадию

 

 

a – CH3–CH2–Cl

b – Cl–CH2–CH2–Cl

c – H2C=CH–Cl

d – HCºC–Cl

e – CH3–CCl3

 

Выберите соединение, которое можно использовать для получения 2-хлорпропана в одну стадию

 

a – CH3–CºCH

b – CH3–CH2–CH2–OH

c – CH3–COOH

d – CH3–CH=CH2

e – CH3–CH2–CH2–OCH3

 

Укажите вид и знак электронных эффектов в молекуле 3-хлорпропина

 

Cl-CH2-CºCH

 

a – -I

b – -I, +M

c – +I

d – -M

e – +I, -M

 

Укажите оптимальный реагент для проведения следующей реакции:

 


a – Cl2

b – SOCl2

c – HCl

d – KCl

e – CH3–Cl

 

 

Выберите правильное название следующего соединения:

 

CH2=CH–Cl

 

a – Хлористый винил

b – Хлорэтен

c – Хлорацетилен

d – Винилхлорид

e – Хлорэтилен

 

Укажите, какое из приведенных ниже галогенпроизводных будет реагировать по SN1 механизму

 

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

 

Хлороформ (СНCl3) – средство для наркоза. Укжите исходный продукт для синтеза особо чистого хлороформа.

 

a – Хлоралгидрат

b – Метан

c – Этанол

d – Этаналь

e – Ацетон

 

Хлорбензол – сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в данном соединении.

 

a – -I, +M

b – -I, -M

c – +I, +M

d – +I, -M

e – -I

 

 

Винилпласт (поливинилхлорид) – полимер, широко применяемый в медицине, технике, быту получают по схеме:


Какой тип реакции наиболее характерен для мономера винилпласта?

 

a – SE

b – SN1

c – SN2

d – AE

e – SR

 

Гексахлоран – сильный инсектецид, пищевой, контактный и дыхательный яд.

 
 

Сколько атомов хлора в молекуле гексахлорана занимают аксиальное положение?

 

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 6

 

ДДТ – контактный инсектецид, запрещенный во многих странах.


Выберите наиболее правильное систематическое название ДДТ

 

a – 4,4-Дихлорфенилтрихлорметилметан

b – 4,4-Дихлофенилтрихлорэтан

c – Пентахлордифенилэтан

d – 1,1,1,4,4-Пентахлордифенилэтан

e – 1,1-Ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан

 

2,4-Динитрофторбензол (ДНФБ) – реагент, применяемый для определения N-концевых аминокислот в химии белков.


Укажите, протеканию каких реакций способствуют нитрогруппы в молекуле ДНФБ.

 

a – Электрофильное замещение

b – Нуклеофильное замещение

c – Элиминирование

d – Нуклеофильное присоединение

e – Электрофильное присоединение

 

 

Фторотан – медицинский препарат для ингаляционного наркоза.


Укажите, какой вид изомерии будет характерен для фторотана.

 

a – Изомерия скелета

b – Изомерия функциональной группы

c – Энантиомерия

d – p–Диастереомерия

e – s–Диастереомерия

 

 
 

Хлороформ – медицинский препарат для ингаляционного наркоза.

Укажите электронные эффекты атомов хлора в молекуле.

 

a – -I

b – +I

c – -I,+M

d – -M

e – +M

 

 

 
 

Винилхлорид – моновер для получения поливинилхлорида (ПВХ).

 

Возможны ли другие изомерные формы для данного соединения.

 

a – Нет

b – Структурные изомеры

c – Таутомерия

d – Поворотные изомеры

e – Геометрические изомеры

 

Бомбикол – аттрактант самки тутового шелкопряда.


К какому классу органических соединений можно отнести бомбикол?

 

a – Непредельный первичный спирт

b – Непредельный вторичный спирт

c – Непредельный третичный спирт

d – Предельный первичный спирт

e – Сопряженный диен

 

 

Инозит – один из витаминов группы B, необходим для жизнедеятельности микроорганизмов.


Сколько спиртовых групп инозита занимает экваториальное положение?

 

a – 1

b – 3

c – 4

d – 5

e – 6

 

Укажите механизм, по которому протекает реакция этерификации.

 


a – SN1

b – SR

c – AE

d – SN2

e –SE

 

 

4-Метил-1-фенилпентанол-2 – один из 300 компонетов, создающих запах какао.

 


К какому классу органических соединений он относится?

 

a – Фенол

b – Спирт вторичный

c – Спирт третичный

d – Кетон

e – Спирт первичный

 

Какое из приведенных ниже соединений обладает наиболее выраженными кислотными свойствами?


a – 2

b – 1

c – 4

d – 3

e – 5

 

 

Пикриновая кислота – ранее применялась в качестве красителя шерстянных изделий.


Укажите электронные эффекты атома кислорода в пикриновой кислоте.

 

a – +M

b – -I, -M

c – -I, +M

d – +I, -M

e – +I

 

Выберите соединение, обладающее наиболе сильными кислотными свойствами

 


a – 1

b – 4

c – 3

d – 2

e – 5

 

 

Тимол – антисептик, применяется при желудочно-кишечных заболеваниях.


Укажите реагенты для качественного обнаружения тимола.

 

a – K2Cr2O7

b – ZnCl2; Cl2

c – HCl; Br2

d – FeCl3; Br2

e – NaOH; C2H5OH

 

Гризан – основа химической структуры антибиотика гризеофульвина.

 


Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода

 

a – -I

b – -I, +M

c – +M

d – -I, +M

e –+I, +M

 

 

Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными основными свойствами.

 


a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

Выберите наиболее реакционно способное соединение в реакциях нуклеофильного присоединения.

 


a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

 

Укажите реагент, с помощью которого можно отличить пропаналь и пронанон:

 


a – Br2(H2O)

b – Ag(NH3)2OH

c – HBr

d – CuSO4

e – KOH

 

Укажите реакцию, позволяющую отличить диметилкетон и диэтилкетон:

 
 

 

a – Окислени K2Cr2O7

b – Окисление KMnO4

c – Иодоформная проба

d – Реакция “серебрянного зеркала”

e – Реакция с CuSO4 в щелочной среде

 

 

 
 

Выберите наиболе предпочтительное название (IUPAC) для следующего соединения:

 

a – Пентен-1-он-4

b – Метилаллилкетон

c – Пентен-4-он-2

d – 4-Оксопентен-1

e – 2-Оксопентен-4

 

Ванилин – вкусовое вещество ванильных стручков.


К какому классу органичических соединений следует его отнести согласно требованиям IUPAC?

 

a – Сложный эфир

b – Простой эфир

c – Альдегид

d – Фенол

e – Спирт

 

 

Дамасценон – составная часть розового масла, придающая ему природную полноту запаха.


Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильной группы в его молекуле.

 

a – +I

b – -I, +M

c – -I, -M

d – +I

e – +I, -M

 

Фенилин – антивитамин К, антикоагулянт.


К какому классу органических соединений он относится?

 

a – Кетон

b – Альдегид

c – Ангидрид

d – Сложный эфир

e – Циклический дикетон

 

Ацетофенон – используется в парфюмерии, а также в синтезе БОВ.


Выберите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон ацетофенона

 

a – H2N–NH–C6H5


b –

 

 

c – H2N–OH

d – H2N–C6H5


e –

 

Хлоралгидрат – снотворное и противосудорожное средство.


Укажите соединение, образующееся при действии конц. раствора NaOH на хлоралгидрат.

 

a – Глиоксаль

b – CCl4

c – CHCl3

d – Глиоксалевая кислота

e – Формальдегид

 

 

Викасол – синтетический витамин К, применяется при кровоточивости, желтухе.


Сколько ассиметрических атомов углерода в молекуле викасола?

 

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

 

Выберите реагент который можно использовать для следующего синтеза.

 

 
 

a – CH3OH

b – CH3MgBr

c – CH3I

d – HCN

e – HCOH

 

 

Выберите реагент для получения циангидрина ацетона.

 

a – H2N–OH

b – H2N–NH2

c – HCN

d – HCNO

e – H2N–CH3

 

Выберите продукт взаиомдействия уксусного альдегида с анилином

 

a – Оксим

b – Гидразон

c – Циангидрин

d – Полуацеталь

e – Основание Шиффа

 

 

Укажите продукт реакции ацетона с H2N–OH

 

a – Гидразон

b – Полуацеталь

c – Основание Шиффа

d – Оксим

e – Фенилгидразон

 

Укажите соединение которое не будет давать положительную реакцию образования иодоформа.

 

a – Ацетон

b – Формальдегид

c – Уксусный альдегид

d – Пропанол-2

e – Бутанон

 

 

Укажите механизм образования полуацеталя уксусного альдегида.

 

a – AN

b – SN1

c – SN2

d – AE

e – SE

 

Укажите реагент с помощью которого можно осуществить данную реакцию

 


a – Na2SO4

b – NaNO3

c – NaOH (H2O)

d – H2SO4

e – HCl

 

 

Выберите реакцию, которую можно использовать для получения уксусного альдегида.

 

a – Дегидратация молочной кислоты

b – Гидратация пропена

c – Окисление уксусной кислоты

d – Щелочной гидролиз 1,2-дихлорэтана

e – Щелочной гидролиз 1,1-дихлорэтана

 

Укажите неправильное название следующего соединения:


a – Ацетон

b – Пропанол-2

c – Пропанон-2

d – 2-Оксопропан

e – Диметилкетон

 

 

Укажите, какое из приведенных соединений будет вступать в реакцию альдольного присоединения (конденсаци).

 

a – Формальдегид

b – Уксусный альдегид

c – 2,2-Диметилпропаналь

d – Бензальегид

e – п-Метилбензальдегид

 

 

Укажите механизм реакции этерификации.

 

a – SN1

b – SN2

c – AN

d – AE

e – SE

 

 

Выберите продукт взаимодействия муравьиной кислоты и метиламина при комнатной температуре.

 

a – Формамид

b – Диметилформамид

c – Метиламид муравьиной кислоты

d – Метиламмония формиат

e – Реакция не идет

 

Укажите механизм щелочного гидролиза сложных эфиров

 

a – SR

b – SE

c – SN1

d – SN2

e – AE

 

 

Выберите оптимальные условия получения этилацетата.

 

a – Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии конц. H2SO4

b – Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии КОН

c – Нагревание уксусной кислоты с эквимолярным количеством этилового спирта без катализа–тора.

d – Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре.

e – Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре в воде.

 

Укажите к какому класу органических соединений относится следующее:

 


a – Кетон

b – Дикетон

c – Простой эфир

d – Сложный эфир

e – Ангидрид кислоты

 

 

Отнесите данное соединение к определенному классу:

 


a – Ангидрид кислоты

b – Сложный эфир

c – Кетон

d – Простой эфир

e – Дикетон

 

Выберите исходное соединения для синтеза уксусной кислоты в одну стадию.

 

 

a – CH3OH

b – CH3CN

c – CH3Cl

d – CH3NH2

e – CH3–CH3

 

 

Выберите исходное соединение для синтеза пропионовой кислоты в одну стадию.

 

 

a – CH3CH2CH3

b – C2H5OH

c – CH3CH2CH0

d – CH3–C(O)–CH3

e – CH3CH2CH2–Cl

 

Выберите оптимальный реагент для синтеза хлорангидрида уксусной кислоты

 

 

a – HCl (газ)

b – HCl (конц.)

c – Cl2

d – NaCl

e – SOCl2

 

 

Выберите реагент с помощью которого можно отличить муравьиную и уксусную кислоты

 

 

a – NaHCO3

b – CaCl2

c – NaNO3

d – Ag2O

e – NaNO2

 

Выберите исходное соединение для синтеза щавелевой кислоты в одну стадию.

 

 

a – Этандиаль

b – 1,2-Дихлорэтан

c – Хлоруксусная кислота

d – Этан

e – Этанол

 

Выберите исходное соединение для синтеза фталевой кислоты в одну стадию.

 

 

a – 1,2-Дихлорбензол

b – Салициловая кислота

c – о-Ксилол

d – 2-Хлорбензойная кислота

e – м-Ксилол

 

В приведенном ряду укажите соединение образующееся при нагревании янтарной кислоты до 300°С

 

HOOC–(CH2)2–COOH

 

a – Пропановая кислота

b – Янтарный ангидрид

c – Этан

d – Этилен

e – Пропеновая кислота

 

Укажите продукт образующийся при нагревании адипиновой кислоты до 300°С.

 

HOOC–(CH2)4–COOH

 

a – Пентановая кислота

b – Бутан

c – Ангидрид адипиновой кислоты

d – Циклогексанон

e – Циклопентанон

 

Укажите наиболее сильную кислоту в приведенном ниже ряду:

 

 

a – Щавелевая

b – Малоновая

c – Янтарная

d – Глутаровая кислота

e – Адипиновая

 

Укажите продукты, образующиеся при нагревании щавелевой кислоты с конц. H2SO4

a – HCOOH + CO2

b – 2CO2+ H2O

c – CO2 + CO + H2O

d – Ангидрид щавелевой кислоты

e – HCOOH + CO+ H20

 

Укажите продукты, образующиеся при нагревании янтарной кислоты с аммиаком

a – Моноаммонийная соль янтарной кислоты

b – Моноамид янтарной кислоты

c – Диамид янтарной кислоты

d – Сукцинимид

e – Реакция не идет

 

Выберите кислоту являющуюся цис-изомером фумаровой кислоты


Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 252 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты? | A. электроноакцепторными свойствами атома азота | E. піперидину | E. лактоза і мальтоза | Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы? | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 4 страница | A.     -I | A. 5-Аминохинолин | Диоксоиндол и тиосемикарбазид |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 1 страница| Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 3 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.113 сек.)