Читайте также:
|
|
e – Оксим ванилина
Выберите исходное соединение для синтеза п-нитробензойной кислоты в одну стадию:
a – Толуол
b – п-Нитротолуол
c – п-Нитроанилин
d – п-Нитрофенол
e – Бензойная кислота
Галловая кислота (3,4,5-тригидроксибензойная) лежит в основе антисептика – дерматола:
Укажите к какому классу органических соединений она относится:
a – Фенол
b – Карбоновая кислота
c – Фенолокислота
d – Спиртокислота
e – Кетокислота
Выберите исходное вещество для синтеза парацетамола (п-ацетиламинофенола):
a – Фенол + уксусная кислота
b – Фенол + уксусный ангидрид
c – Анилин + уксусная кислота
d – п-Аминофенол + уксусный ангидрид
e – п-Аминофенол + уксусный альдегид
a – Первичный спиртовый гидроксил
b – Вторичный спиртовый гидроксил
c – Вторичная аминогруппа
d – Фенольный гидроксил
e – Ароматическое ядро
Выберите наиболее удобный исходный продукт для его синтеза:
a – Бензойная кислота
b – Метилсалицилат
c – Салициловая кислота
d – Салициловый альдегид
e – Фенол
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле норадреналина:
a – 0
b – 1
c – 2
d – 3
e – 4
a – 0
b – 1
c – 2
d – 3
e – 4
Укажите реагент взаимодействующий с фенацетуровой кислоой по COOH-группе:
a – C2H5Cl (AlCl3)
b – HCl
c – Br2
d – C2H5OH (H+)
e – CH3–O–CH3
Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие фенольного гидроксила в его молекуле:
a – C2H5OH
b – I2 (KOH)
c – FeCl3
d – NaOH
e – AgNO3
Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие аминогруппы:
a – NaNO2 (HCl)
b – FeCl3
c – AgNO3
d – Cu(OH)2
e – NaNO3 (H2SO4)
Укажите реагент, который будет взаимодействовать только с сульфогруппой кислоты:
a – CH3COCl
b – SOCl2
c – Br2
d – NaOH
e – HCl
Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие ароматической аминогруппы в его молекуле:
a – AgNO3
b – NaNO2 (HCl)
c – HNO3 (H2SO4)
d – NaHCO3
e – Cu(OH)2
Укажите реагент, используемый для синтеза аспирина из салициловой кислоты:
a – C2H5OH
b – H3С–COOH
c – H3С–COOC2H5
d – CH3C(O)NH2
e – (CH3CO)2O
Троповая кислота – в виде эфира встречается в алкалоиде атропине:
a – Na (мет.)
b – AgNO3
c – K2Cr2O7 (H2SO4)
d – NaOH
e – FeCl3
Салицилатнатрия – лекарственный препарат противоревматического и жаропонижающего действия:
Выберите оптимал
ьный реагент для синтеза салицилата натрия из салициловой кислоты:
a – Na(мет.)
b – NaHCO3
c – NaOH
d – Na2SO4
e – NaNO3
Аспирин в промышленности получают, главным образом, ацетилированием салициловой кислоты:
a – Br2
b – NaOH
c – FeCl3
d – Cu(OH)2
e – Ag(NH3)2OH
Укажите реагент, с помощью которого можно получить ее гидразид:
a – H2N–NH2
b – H2N–NH–C6H5
c – H2N–C6H5
d – H2N–OH
e –
Омефин – антикоагулянт, имеющий следующее строение:
Выберите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие спиртовой группы в его молекуле:
a – AgNO3 (NH4OH)
b – K2Cr2O7 (H2SO4)
c – Бромная вода
d – Семикарбазид
e – Фенилгидразин
Циквалон – препарат, применяемый при хрони-ческих холециститах, имеет следующую структуру:
Выберите реагент, с помощью кото
рого можно подтвердить наличие кетогруппы в его структуре:
a – Гидразин
b – Бромная вода
c – Этанол
d – Уксусная кислота
e – KMnO4
Изадрин – бронхолитик, имеющий следующее строение:
Выберите реагент, который можно использовать для каче
ственного обнаружения аминогруппы в его молекуле:
a – Бромная вода
b – KMnO4 (H2O)
c – K2Cr2O7
d – NaNO2 (HCl)
e – NaNO3 (HCl)
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле:
a – 0
b – 1
c – 2
d – 3
e – 4
Бетазин – препарат, обладающий антитиреоидным действием, имеет следующее строение:
Укажите вид изомерии, характерный для бетазина.
a – Таутомерия
b – Геометрическая изомерия
c – Энантиомерия
d – s-Диастереомерия
e – Конформационная изомерия
Дикаин – местный анестетик, имеющий строение:
Укажите спирт, образующийся при щелочном гидролизе дикаина:
a – Метанол
b – Этанол
c – Бутанол-1
d – Бензиловый спирт
e – b-N,N-Диметиламиноэтанол
Выберите реагент, с которым фепранон будет образовывать оксим:
a – NH4OH
b – H2N–NH2
c – H2N–OH
d – C2H5OH
e – C6H5NH2
Фенакон – препарат, оказывающий противосудорожное действие, имеет строение:
Выберите кислоту образующуюся при кипячении фенакона с избытком водного раствора щелочи:
a – Уксусная
b – Пропионовая
c – Фенилуксусная
d – Гидроксиуксусная
e – b-Гидроксипропионовая кислота
Из приведенных ниже гетерофункциональных производных бензольного ряда укажите соедине-ние, наиболее реакционно способное в реакциях SE
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
Выберите реагент для качественного обнаружения ацетильной группы в его молекуле:
a – Br2 (H2O)
b – I2 (KOH)
c – NaNO3 (HCl)
d – AgNO3 (NH4OH)
e – K2Cr2O7 (H2SO4)
Определите, к какому классу органических соединений относится стрептоцид:
a – Ароматический амин
b – Карбоциклический амин
c – Ароматическая кислота
d – Ароматическая сульфокислота
e – Амид ароматической сульфокислоты
Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле альбуцида:
a – Алифатическая аминогруппа
b – Ароматическая аминогруппа
c – Ароматическое ядро
d – Ацетильная группа
e – Амидная группа
Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле сульфалена:
a – Сульфамидная группа
b – Простоя эфирная
c – Сложная эфирная
d – Ароматическая аминогруппа
e – Ароматическое ядро
Укажите наиболее сильный центр основности в молекуле этазола:
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
Выберите реакцию, которую можно использовать для качественного обнаружения сульфадимезина:
a – Реакция этерификации
b – Реакция диазотирования
c – Реакция “серебряного зеркала”
d – Реакция образования иодоформа
e – Реакция дегидратации
Укажите механизм следующей реакции:
a – SE
b – SR
c – SN
d – AN
e – AE
Первой стадией синтеза стрептоцида является следующая реакция:
Укажите главную причину ее проведения.
a – Изменение ориентирующего влияния амино-группы
b – Снижение r-электронной плотности в бензоль-ном ядре
c – Снижени основных и нуклеофильных свойств аминогруппы
d – Повышение основных и нуклеофильных свойств аминогруппы
e – Повышение электронодонорных свойств амино-группы
Укажите продукт нагревания бензолсульфоната натрия с NaOH:
a – Фенол
b – Бензойная кислота
c – Тиофенол
d – Бензол
e – Толуол
Выберите продукт, образующийся при действии перегретого пара на бензолсульфоновую кислоту:
a – Реакция не едет
b – Бензол
c – Фенол
d – м-Гидроксибензолсульфоновая кислота
e – п-Гидроксибензолсульфоновая кислота
Укажите продукт, образующийся при действии избытка хлора в щелочной среде на бензол-сульфамид:
a – Хлорбензол
b – Фенол
c – п-Хлорбензолсульфокислота
d – п-Хлорфенол
e – Дихлорамин Б
Укажите к какому классу органических соединений относится мочевина:
a – Аминокислота
b – Диамид кислоты
c – Кетон
d – Альдегид
e – Диаминокислота
Выберите свойство, характерное для мочевины:
a – Слабые основные свойства
b – Сильные основные свойства
c – Сильные кислотные свойства
d – Сильные нуклеофильные свойства
e – Сильные электрофильные свойства
Укажите продукты полного щелочного гидролиза мочевины:
a – NH3; C0
b – NH3; H2NCOOH
c – N2; CO2
d – NH3; CO2
e – NH3; HCOOH
Укажите старшую функциональную группу в молекуле уретана:
a – Аминогруппа
b – Кетонная группа
c – Амидная группа
d – Сложноэфирная группа
e – Простая эфирная группа
Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильного атома кислорода в молекуле уретана:
a – –I
b – –I; –M
c – –I; +M
d – +I
e – +I;–M
Укажите вид и знак электронных эффектов гидроксильного атома кислорода в молекуле моноэтилкарбоната:
a – –I
b – –I; –M
c – –I; +M
d – +I
e – +I; +M
Выберите свойство, наиболее характерное для гуанидина:
a – Сильное основание
b – Слабое основание
c – Сильная кислота
d – Слабый нуклеофил
e – Сильный электрофил
Бромизовал – снотворное, имеет следующее строение:
Укажите к какому классу органических соединений его следует отнести:
a – Кетон
b – Амид кислоты
c – Уреид кислоты
d – Сложный эфир
e – Ангидрид кислоты
Мепротан – препарат, обладающий снотворным и транквилизирующим действием, имеет строение:
Укажите спирт, образующийся в результате его полного гидролиза:
a – Дигидроксиизогептан
b – Глицерин
c – 2-Метил-2-i-пропанол-1
d – 2-Метил-2-гидроксипентанол-1
e – 2-Метил-2-н-пропилпропандиол-1,3
Укажите продукт взаимодействия малонового эфира с мочевиной:
a – Амид малоновой кислоты
b – Барбитуровая кислота
c – Диамид малоновой кислоты
d – Биурет
e – Ацетилмочевина
Укажите наиболее вероятное положение для электрофильной атаки.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 1,2
E. 1,3
Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле фурана:
Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 209 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 3 страница | | | A. -I |