Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 4 страница

Читайте также:
  1. A Christmas Carol, by Charles Dickens 1 страница
  2. A Christmas Carol, by Charles Dickens 2 страница
  3. A Christmas Carol, by Charles Dickens 3 страница
  4. A Christmas Carol, by Charles Dickens 4 страница
  5. A Christmas Carol, by Charles Dickens 5 страница
  6. A Christmas Carol, by Charles Dickens 6 страница
  7. A Flyer, A Guilt 1 страница

e – Оксим ванилина

 

 

Выберите исходное соединение для синтеза п-нитробензойной кислоты в одну стадию:

 

a – Толуол

b – п-Нитротолуол

c – п-Нитроанилин

d – п-Нитрофенол

e – Бензойная кислота

 

Галловая кислота (3,4,5-тригидроксибензойная) лежит в основе антисептика – дерматола:

 

 
 

Укажите к какому классу органических соединений она относится:

 

a – Фенол

b – Карбоновая кислота

c – Фенолокислота

d – Спиртокислота

e – Кетокислота

 

 

Выберите исходное вещество для синтеза парацетамола (п-ацетиламинофенола):

 
 

 

a – Фенол + уксусная кислота

b – Фенол + уксусный ангидрид

c – Анилин + уксусная кислота

d – п-Аминофенол + уксусный ангидрид

e – п-Аминофенол + уксусный альдегид

 

 
 

Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле адреналина:

 

 

a – Первичный спиртовый гидроксил

b – Вторичный спиртовый гидроксил

c – Вторичная аминогруппа

d – Фенольный гидроксил

e – Ароматическое ядро

 

 

 
 

Салициламид – препарат применяемый при ревматизме, имеет строение:

 

 

Выберите наиболее удобный исходный продукт для его синтеза:

 

a – Бензойная кислота

b – Метилсалицилат

c – Салициловая кислота

d – Салициловый альдегид

e – Фенол

 

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле норадреналина:

 

 
 

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

 

 

 
 

Укажите количество центров хиральности в молекуле эфедрина:

 

 

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

 

 
 

Фенацетуровая кислота – вещество, выделенное из мочи животных:

 

Укажите реагент взаимодействующий с фенацетуровой кислоой по COOH-группе:

 

a – C2H5Cl (AlCl3)

b – HCl

c – Br2

d – C2H5OH (H+)

e – CH3–O–CH3

 

 

 
 

Билитраст – рентгеноконтрастное средство:

 

Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие фенольного гидроксила в его молекуле:

 

a – C2H5OH

b – I2 (KOH)

c – FeCl3

d – NaOH

e – AgNO3

 

 
 

Бетазин – препарат, облададающий анти-тиреоидной активностью:

 

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие аминогруппы:

 

a – NaNO2 (HCl)

b – FeCl3

c – AgNO3

d – Cu(OH)2

e – NaNO3 (H2SO4)

 

 

 
 

Сульфаниловая кислота – основа сульфанил-амидных препаратов:

 

Укажите реагент, который будет взаимодействовать только с сульфогруппой кислоты:

 

a – CH3COCl

b – SOCl2

c – Br2

d – NaOH

e – HCl

 

 
 

Анестезин – местный анестетик:

 

 

Укажите реагент, с помощью которого можно качественно доказать наличие ароматической аминогруппы в его молекуле:

 

a – AgNO3

b – NaNO2 (HCl)

c – HNO3 (H2SO4)

d – NaHCO3

e – Cu(OH)2

 

 
 

Аспирин – ацетилсалициловая кислота, жаропонижающее средство:

Укажите реагент, используемый для синтеза аспирина из салициловой кислоты:

 

a – C2H5OH

b – H3С–COOH

c – H3С–COOC2H5

d – CH3C(O)NH2

e – (CH3CO)2O

 

Троповая кислота – в виде эфира встречается в алкалоиде атропине:

 
 

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы в ее молекуле:

 

a – Na (мет.)

b – AgNO3

c – K2Cr2O7 (H2SO4)

d – NaOH

e – FeCl3

 

Салицилатнатрия – лекарственный препарат противоревматического и жаропонижающего действия:

Выберите оптимал
ьный реагент для синтеза салицилата натрия из салициловой кислоты:

 

a – Na(мет.)

b – NaHCO3

c – NaOH

d – Na2SO4

e – NaNO3

Аспирин в промышленности получают, главным образом, ацетилированием салициловой кислоты:

 
 

Укажите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие или отсутсвие салициловой кислоты как примеси:

 

a – Br2

b – NaOH

c – FeCl3

d – Cu(OH)2

e – Ag(NH3)2OH

 

 
 

ПАБК – п-аминобензойная кислота, входит в состав фолиевой кислоты, производные ПАБК используются как лекарственные препараты:

Укажите реагент, с помощью которого можно получить ее гидразид:

 

a – H2N–NH2

b – H2N–NH–C6H5

c – H2N–C6H5

d – H2N–OH


e –

 

 

Омефин – антикоагулянт, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, с помощью которого можно подтвердить наличие спиртовой группы в его молекуле:

 

a – AgNO3 (NH4OH)

b – K2Cr2O7 (H2SO4)

c – Бромная вода

d – Семикарбазид

e – Фенилгидразин


 

Циквалон – препарат, применяемый при хрони-ческих холециститах, имеет следующую структуру:

Выберите реагент, с помощью кото
рого можно подтвердить наличие кетогруппы в его структуре:

 

a – Гидразин

b – Бромная вода

c – Этанол

d – Уксусная кислота

e – KMnO4

 

Изадрин – бронхолитик, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, который можно использовать для каче
ственного обнаружения аминогруппы в его молекуле:

 

a – Бромная вода

b – KMnO4 (H2O)

c – K2Cr2O7

d – NaNO2 (HCl)

e – NaNO3 (HCl)

 

 
 

Циклодол – активный холинолитик, имеющих следующее строение:

 

Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле:

 

a – 0

b – 1

c – 2

d – 3

e – 4

 

Бетазин – препарат, обладающий антитиреоидным действием, имеет следующее строение:

 
 

Укажите вид изомерии, характерный для бетазина.

 

a – Таутомерия

b – Геометрическая изомерия

c – Энантиомерия

d – s-Диастереомерия

e – Конформационная изомерия

 

Дикаин – местный анестетик, имеющий строение:

 
 

Укажите спирт, образующийся при щелочном гидролизе дикаина:

 

a – Метанол

b – Этанол

c – Бутанол-1

d – Бензиловый спирт

e – b-N,N-Диметиламиноэтанол

 

 
 

Фепранон – препарат, применяемый для подавления аппетита, имеет следующее строение:

 

 

Выберите реагент, с которым фепранон будет образовывать оксим:

 

a – NH4OH

b – H2N–NH2

c – H2N–OH

d – C2H5OH

e – C6H5NH2

 

Фенакон – препарат, оказывающий противосудорожное действие, имеет строение:

 
 

 

Выберите кислоту образующуюся при кипячении фенакона с избытком водного раствора щелочи:

 

a – Уксусная

b – Пропионовая

c – Фенилуксусная

d – Гидроксиуксусная

e – b-Гидроксипропионовая кислота

 

Из приведенных ниже гетерофункциональных производных бензольного ряда укажите соедине-ние, наиболее реакционно способное в реакциях SE

 

 
 

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

 
 

Для синтеза левомицетина используется п-нитроацетофенон:

 

Выберите реагент для качественного обнаружения ацетильной группы в его молекуле:

 

a – Br2 (H2O)

b – I2 (KOH)

c – NaNO3 (HCl)

d – AgNO3 (NH4OH)

e – K2Cr2O7 (H2SO4)

 

Определите, к какому классу органических соединений относится стрептоцид:

 

 
 

a – Ароматический амин

b – Карбоциклический амин

c – Ароматическая кислота

d – Ароматическая сульфокислота

e – Амид ароматической сульфокислоты

 

 

Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле альбуцида:

 

 
 

a – Алифатическая аминогруппа

b – Ароматическая аминогруппа

c – Ароматическое ядро

d – Ацетильная группа

e – Амидная группа

 

Укажите функциональную группу, которая отсутсвует в молекуле сульфалена:

 

 
 

a – Сульфамидная группа

b – Простоя эфирная

c – Сложная эфирная

d – Ароматическая аминогруппа

e – Ароматическое ядро

 

 

Укажите наиболее сильный центр основности в молекуле этазола:

 

 
 

a – 1

b – 2

c – 3

d – 4

e – 5

 

Выберите реакцию, которую можно использовать для качественного обнаружения сульфадимезина:

 

 
 

a – Реакция этерификации

b – Реакция диазотирования

c – Реакция “серебряного зеркала”

d – Реакция образования иодоформа

e – Реакция дегидратации

 

 

Укажите механизм следующей реакции:

 

 
 

a – SE

b – SR

c – SN

d – AN

e – AE

 

Первой стадией синтеза стрептоцида является следующая реакция:

 

 
 

Укажите главную причину ее проведения.

 

a – Изменение ориентирующего влияния амино-группы

b – Снижение r-электронной плотности в бензоль-ном ядре

c – Снижени основных и нуклеофильных свойств аминогруппы

d – Повышение основных и нуклеофильных свойств аминогруппы

e – Повышение электронодонорных свойств амино-группы

 

 

Укажите продукт нагревания бензолсульфоната натрия с NaOH:

 

a – Фенол

b – Бензойная кислота

c – Тиофенол

d – Бензол

e – Толуол

 

Выберите продукт, образующийся при действии перегретого пара на бензолсульфоновую кислоту:

 

a – Реакция не едет

b – Бензол

c – Фенол

d – м-Гидроксибензолсульфоновая кислота

e – п-Гидроксибензолсульфоновая кислота

 

Укажите продукт, образующийся при действии избытка хлора в щелочной среде на бензол-сульфамид:

 

a – Хлорбензол

b – Фенол

c – п-Хлорбензолсульфокислота

d – п-Хлорфенол

e – Дихлорамин Б

 

Укажите к какому классу органических соединений относится мочевина:

 

a – Аминокислота

b – Диамид кислоты

c – Кетон

d – Альдегид

e – Диаминокислота

 

Выберите свойство, характерное для мочевины:

 

a – Слабые основные свойства

b – Сильные основные свойства

c – Сильные кислотные свойства

d – Сильные нуклеофильные свойства

e – Сильные электрофильные свойства

 

Укажите продукты полного щелочного гидролиза мочевины:

 

a – NH3; C0

b – NH3; H2NCOOH

c – N2; CO2

d – NH3; CO2

e – NH3; HCOOH

 

 

Укажите старшую функциональную группу в молекуле уретана:

 
 

 

a – Аминогруппа

b – Кетонная группа

c – Амидная группа

d – Сложноэфирная группа

e – Простая эфирная группа

 

Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильного атома кислорода в молекуле уретана:

 

a – –I

b – –I; –M

c – –I; +M

d – +I

e – +I;–M

 

 

Укажите вид и знак электронных эффектов гидроксильного атома кислорода в молекуле моноэтилкарбоната:

 

 
 

a – –I

b – –I; –M

c – –I; +M

d – +I

e – +I; +M

 

Выберите свойство, наиболее характерное для гуанидина:

 

 
 

a – Сильное основание

b – Слабое основание

c – Сильная кислота

d – Слабый нуклеофил

e – Сильный электрофил

 

 

Бромизовал – снотворное, имеет следующее строение:

 
 

 

Укажите к какому классу органических соединений его следует отнести:

 

a – Кетон

b – Амид кислоты

c – Уреид кислоты

d – Сложный эфир

e – Ангидрид кислоты

 

Мепротан – препарат, обладающий снотворным и транквилизирующим действием, имеет строение:

 

 
 

Укажите спирт, образующийся в результате его полного гидролиза:

 

a – Дигидроксиизогептан

b – Глицерин

c – 2-Метил-2-i-пропанол-1

d – 2-Метил-2-гидроксипентанол-1

e – 2-Метил-2-н-пропилпропандиол-1,3

 

 

Укажите продукт взаимодействия малонового эфира с мочевиной:

 

a – Амид малоновой кислоты

b – Барбитуровая кислота

c – Диамид малоновой кислоты

d – Биурет

e – Ацетилмочевина

 

 

 
 

Фуран - пятичленный гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов, имеет строение:

Укажите наиболее вероятное положение для электрофильной атаки.

 

A. 1

B. 2

C. 3

D. 1,2

E. 1,3

 

Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле фурана:


Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 209 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты? | A. электроноакцепторными свойствами атома азота | E. піперидину | E. лактоза і мальтоза | Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы? | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 1 страница | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 2 страница | A. 5-Аминохинолин | Диоксоиндол и тиосемикарбазид |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 3 страница| A.     -I

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.093 сек.)