|
B. 3-Аминохинолин
C. 2-Аминохинолин
D. 6-Аминохинолин
E. 8-Аминохинолин
1. Пиримидин (1,3-диазин) – гетероцикл, входящий в состав азотистых оснований ДНК, ряда лекарственных препаратов:
A. Пиримидиния дигидросульфат
B. Пиримидиния сульфат
C. 2-Сульфопиримидин
D. 4-Сульфопиримидин
E. 5-Сульфопиримидин
Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.
A. Лактим – лактамная, азольная.
B. Лактим–лактамная, кето – енольная.
C. Кето– енольная, амино – иминная.
D. Оксо– окси, азольная.
E. Лактим – лактамная, тион – тиольная.
Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.
Пиридазин.
Пиридин.
Пиримидин.
Пиразин.
Пиперазин.
Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:
A. Бензоилхлорид.
B. Бензойная кислота.
C. Бензальдегид.
D. Метилбензоат.
E. Бензамид.
Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.
A. SE
B. SN1
C. SR
D. SN2
E. AN
Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.
A. Радикальное присоединение.
B. Электрофильное присоединение.
C. Нуклеофильное присоединение.
D. Нуклеофильное замещение.
E. Электрофильное замещение.
Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.
Ароматичность.
Основность.
Электрофильность.
Нуклеофильность.
Полярность молекулы.
Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.
A. Гексагидропиридин (пиперидин).
B. Пиридин.
C. Пиримидин.
D. Пирролидин.
E. Пиразин.
Укажите гетероциклы, входящие в состав анабазина.
A. Пиридин и пиримидин.
B. Пиридин и пиперидин.
C. Пиразин и пирролидин.
D. Пиридин и пиррол.
E. Пиримидин и пиперидин.
Лобелин – один из алкалоидов лобелии,
Укажите реагент, с помощью которого можно получить фенилгидразон лобелина.
A. H2N–NH2
B. H2N–C6H5
C. H2N–NH–C6H5
D.
E. H2N–OH
Определите функциональные группы, входящие в состав пельтьерина.
A. Третичная аминогруппа, кетонная группа.
B. Вторичная аминогруппа, кетонная группа.
C. Третичная аминогруппа, альдегидная группа.
D. Вторичная аминогруппа, альдегидная группа.
E. Первичная аминогруппа, альдегидная группа.
Укажите какое соединение образуется при окислении никотина KMnO4.
A. a-Пиридинкарбоновая кислота.
B. b-Пиридинкарбоновая кислота.
C. g-Пиридинкарбоновая кислота.
D. Пиримидиндикарбоновая кислота.
E. Бензойная кислота.
Атропин – алкалоид красавки и дурмана, применяется для расширения зрачка при исследовании глазного дна:
A. HNO3
B. H2SO4
C. FeCl3
D. Ag(NH3)2OH
E. K2Cr2O7 (H+)
Морфин – один из алкалоидов опиума, применяется как сильный анальгетик, вызывает устойчивую зависимость – морфинизм:
Укажите наличие каких циклов позволяет отнести морфин к производным изохинолина.
A. Кольца В и D.
B. Кольца А и В.
C. Кольца С и D.
D. Кольца В и С.
E. Кольца С и E.
Спрогнозируйте наличие основных свойств у папаверина.
A. Основные свойства отсутствуют.
B. Слабые основные свойства за счет N-атома.
C. Слабые основные свойства за счет О-атомов.
D. Сильные основные свойства за счет N-атома.
E. Сильные основные свойства за счет О-атомов.
Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:
Охарактризуйте основные свойства хинина.
A. Слабое основание.
B. Основные свойства отсутствуют.
C. Сильное основание за счет N-атома хинолина.
D. Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.
E. Сильное основание за счет наличия OCH3-группы.
Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:
Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.
FeCl3
Br2
KMnO4
K2Cr2O7
Фенилдиазония хлорид.
Укажите старшую функциональную группу в его структуре.
A. SO2NH2
B. Фурановое ядро.
C. Вторичная аминогруппа.
D. СООН
E. Cl
Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:
Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.
A. 1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.
B. 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.
C. 1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.
D. 1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.
E. 1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.
Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.
A. Имидазол.
B. Тетразол.
C. Триазол.
D. Пиразол.
E. Тетразин.
Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.
A. Пиримидин.
B. Изохинолин.
C. Индол.
D. Хинолин.
E. Бензиндол.
Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.
A. Пиримидин.
B. Пиразин.
C. Пиперазин.
D. Пиридазин.
E. Пиперидин.
Укажите продукт его реакции с NaHCO3 (1 моль).
A. Реакция не идет.
B. Гистамин.
C. Na-соль по карбоксигруппе.
D. Na-соль по пиррольному атому азота.
E. Na-соль по аминогруппе.
Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.
A. H2N–NH2
B. NH3
C. H2N–C6H5
D. H2N–CH2–CH2–OH
E. H2N–OH
Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.
A. 1-Метил-2-меркаптопиразол.
B. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.
C. 1-Метил-2-тиопиррол.
D. 2-Меркапто-3-метилимидазол.
E. 1-Метил-2-тиопиразол.
Выберите реагент, действием которого на медамин можно получить 2-аминобензимидазол.
A. FeCl3
B. Бромная вода.
C. NaOH
D. AgNO3
E. CuSO4
Выберите соединения, из которых его можно синтезировать в одну стадию.
N-Метилизатин и тиосемикарбазид
N-Метилиндол и семикарбазид
N-Метилиндолон-3 и тиосемикарбазид
Бензимидазол и семикарбазид
Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 203 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
A. -I | | | Диоксоиндол и тиосемикарбазид |