|
B. 3-Аминохинолин
C. 2-Аминохинолин
D. 6-Аминохинолин
E. 8-Аминохинолин
1. Пиримидин (1,3-диазин) – гетероцикл, входящий в состав азотистых оснований ДНК, ряда лекарственных препаратов:
![]() |
A. Пиримидиния дигидросульфат
B. Пиримидиния сульфат
C. 2-Сульфопиримидин
D. 4-Сульфопиримидин
E. 5-Сульфопиримидин
![]() |
Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.
A. Лактим – лактамная, азольная.
B. Лактим–лактамная, кето – енольная.
C. Кето– енольная, амино – иминная.
D. Оксо– окси, азольная.
E. Лактим – лактамная, тион – тиольная.
![]() |
Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.
Пиридазин.
Пиридин.
Пиримидин.
Пиразин.
Пиперазин.
Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:
![]() |
A. Бензоилхлорид.
B. Бензойная кислота.
C. Бензальдегид.
D. Метилбензоат.
E. Бензамид.
![]() |
Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.
A. SE
B. SN1
C. SR
D. SN2
E. AN
![]() |
Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.
A. Радикальное присоединение.
B. Электрофильное присоединение.
C. Нуклеофильное присоединение.
D. Нуклеофильное замещение.
E. Электрофильное замещение.
![]() |
Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.
Ароматичность.
Основность.
Электрофильность.
Нуклеофильность.
Полярность молекулы.
![]() |
Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.
A. Гексагидропиридин (пиперидин).
B. Пиридин.
C. Пиримидин.
D. Пирролидин.
E. Пиразин.
![]() |
Укажите гетероциклы, входящие в состав анабазина.
A. Пиридин и пиримидин.
B. Пиридин и пиперидин.
C. Пиразин и пирролидин.
D. Пиридин и пиррол.
E. Пиримидин и пиперидин.
Лобелин – один из алкалоидов лобелии,
![]() |
Укажите реагент, с помощью которого можно получить фенилгидразон лобелина.
A. H2N–NH2
B. H2N–C6H5
C. H2N–NH–C6H5
D.
E. H2N–OH
![]() |
Определите функциональные группы, входящие в состав пельтьерина.
A. Третичная аминогруппа, кетонная группа.
B. Вторичная аминогруппа, кетонная группа.
C. Третичная аминогруппа, альдегидная группа.
D. Вторичная аминогруппа, альдегидная группа.
E. Первичная аминогруппа, альдегидная группа.
![]() |
Укажите какое соединение образуется при окислении никотина KMnO4.
A. a-Пиридинкарбоновая кислота.
B. b-Пиридинкарбоновая кислота.
C. g-Пиридинкарбоновая кислота.
D. Пиримидиндикарбоновая кислота.
E. Бензойная кислота.
Атропин – алкалоид красавки и дурмана, применяется для расширения зрачка при исследовании глазного дна:
![]() |
A. HNO3
B. H2SO4
C. FeCl3
D. Ag(NH3)2OH
E. K2Cr2O7 (H+)
Морфин – один из алкалоидов опиума, применяется как сильный анальгетик, вызывает устойчивую зависимость – морфинизм:
Укажите наличие каких циклов позволяет отнести морфин к производным изохинолина.
A. Кольца В и D.
B. Кольца А и В.
C. Кольца С и D.
D. Кольца В и С.
E. Кольца С и E.
![]() |
Спрогнозируйте наличие основных свойств у папаверина.
A. Основные свойства отсутствуют.
B. Слабые основные свойства за счет N-атома.
C. Слабые основные свойства за счет О-атомов.
D. Сильные основные свойства за счет N-атома.
E. Сильные основные свойства за счет О-атомов.
Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:
Охарактризуйте основные свойства хинина.
A. Слабое основание.
B. Основные свойства отсутствуют.
C. Сильное основание за счет N-атома хинолина.
D. Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.
E. Сильное основание за счет наличия OCH3-группы.
![]() |
Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:
Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.
FeCl3
Br2
KMnO4
K2Cr2O7
Фенилдиазония хлорид.
![]() |
Укажите старшую функциональную группу в его структуре.
A. SO2NH2
B. Фурановое ядро.
C. Вторичная аминогруппа.
D. СООН
E. Cl
Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:
Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.
A. 1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.
B. 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.
C. 1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.
D. 1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.
E. 1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.
![]() |
Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.
A. Имидазол.
B. Тетразол.
C. Триазол.
D. Пиразол.
E. Тетразин.
![]() |
Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.
A. Пиримидин.
B. Изохинолин.
C. Индол.
D. Хинолин.
E. Бензиндол.
![]() |
Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.
A. Пиримидин.
B. Пиразин.
C. Пиперазин.
D. Пиридазин.
E. Пиперидин.
![]() |
Укажите продукт его реакции с NaHCO3 (1 моль).
A. Реакция не идет.
B. Гистамин.
C. Na-соль по карбоксигруппе.
D. Na-соль по пиррольному атому азота.
E. Na-соль по аминогруппе.
![]() |
Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.
A. H2N–NH2
B. NH3
C. H2N–C6H5
D. H2N–CH2–CH2–OH
E. H2N–OH
![]() |
Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.
A. 1-Метил-2-меркаптопиразол.
B. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.
C. 1-Метил-2-тиопиррол.
D. 2-Меркапто-3-метилимидазол.
E. 1-Метил-2-тиопиразол.
![]() |
Выберите реагент, действием которого на медамин можно получить 2-аминобензимидазол.
A. FeCl3
B. Бромная вода.
C. NaOH
D. AgNO3
E. CuSO4
![]() |
Выберите соединения, из которых его можно синтезировать в одну стадию.
N-Метилизатин и тиосемикарбазид
N-Метилиндол и семикарбазид
N-Метилиндолон-3 и тиосемикарбазид
Бензимидазол и семикарбазид
Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 203 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
A. -I | | | Диоксоиндол и тиосемикарбазид |