Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

A. 5-Аминохинолин

B. 3-Аминохинолин

C. 2-Аминохинолин

D. 6-Аминохинолин

E. 8-Аминохинолин

 

1. Пиримидин (1,3-диазин) – гетероцикл, входящий в состав азотистых оснований ДНК, ряда лекарственных препаратов:

 
 

Предскажите продукт реакции пиримидина с H2SO4.

 

A. Пиримидиния дигидросульфат

B. Пиримидиния сульфат

C. 2-Сульфопиримидин

D. 4-Сульфопиримидин

E. 5-Сульфопиримидин

 
 

Барбитуровая кислота лежит в основе большого ряда лекарственных препаратов снотворного и противосудорожного действия:

Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.

A. Лактим – лактамная, азольная.

B. Лактим–лактамная, кето – енольная.

C. Кето– енольная, амино – иминная.

D. Оксо– окси, азольная.

E. Лактим – лактамная, тион – тиольная.

 

 
 

Шестичленные гетероциклы являются основой многих природных органических соединений и синтетических лекарственных препаратов

Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.

 

Пиридазин.

Пиридин.

Пиримидин.

Пиразин.

Пиперазин.

 

Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:

 
 

Выберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.

 

A. Бензоилхлорид.

B. Бензойная кислота.

C. Бензальдегид.

D. Метилбензоат.

E. Бензамид.

 

 
 

Изониазид – противотуберкулезный препарат, получают по схеме:

Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.

 

A. SE

B. SN1

C. SR

D. SN2

E. AN

 
 

Никодин – используется для лечения холецеститов, гепатохолециститов. Получают по следующей схеме:

Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.

 

A. Радикальное присоединение.

B. Электрофильное присоединение.

C. Нуклеофильное присоединение.

D. Нуклеофильное замещение.

E. Электрофильное замещение.

 

 
 

Цетилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, получают по следующей схеме:

Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.

 

Ароматичность.

Основность.

Электрофильность.

Нуклеофильность.

Полярность молекулы.

 
 

Кониин – сильный яд, содержится в болиголове:

Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.

 

A. Гексагидропиридин (пиперидин).

B. Пиридин.

C. Пиримидин.

D. Пирролидин.

E. Пиразин.

 

 
 

Анабазин – алкалоид, содержащийся в анабазисе, табаке, используют как сильный инсектецид:

Укажите гетероциклы, входящие в состав анабазина.

 

A. Пиридин и пиримидин.

B. Пиридин и пиперидин.

C. Пиразин и пирролидин.

D. Пиридин и пиррол.

E. Пиримидин и пиперидин.

Лобелин – один из алкалоидов лобелии,

 
 

применяется для возбуждения дыхательного центра мозга:

Укажите реагент, с помощью которого можно получить фенилгидразон лобелина.

 

A. H2N–NH2

B. H2N–C6H5

C. H2N–NH–C6H5

D.

E. H2N–OH

 

 
 

Пельтьерин – алкалоид, содержащийся в коре гранатового дерева, применяется как антигельминтное средство:

Определите функциональные группы, входящие в состав пельтьерина.

A. Третичная аминогруппа, кетонная группа.

B. Вторичная аминогруппа, кетонная группа.

C. Третичная аминогруппа, альдегидная группа.

D. Вторичная аминогруппа, альдегидная группа.

E. Первичная аминогруппа, альдегидная группа.

 
 

Никотин – алкалоид табака, сильный яд, применяется как инсектецид:

Укажите какое соединение образуется при окислении никотина KMnO4.

 

A. a-Пиридинкарбоновая кислота.

B. b-Пиридинкарбоновая кислота.

C. g-Пиридинкарбоновая кислота.

D. Пиримидиндикарбоновая кислота.

E. Бензойная кислота.

 

Атропин – алкалоид красавки и дурмана, применяется для расширения зрачка при исследовании глазного дна:

 
 

Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы.

 

A. HNO3

B. H2SO4

C. FeCl3

D. Ag(NH3)2OH

E. K2Cr2O7 (H+)

Морфин – один из алкалоидов опиума, применяется как сильный анальгетик, вызывает устойчивую зависимость – морфинизм:

 

Укажите наличие каких циклов позволяет отнести морфин к производным изохинолина.

 

A. Кольца В и D.

B. Кольца А и В.

C. Кольца С и D.

D. Кольца В и С.

E. Кольца С и E.

 

 
 

Папаверин – алкалоид опиума, применяется как сосудорасширяющее средство:

Спрогнозируйте наличие основных свойств у папаверина.

 

A. Основные свойства отсутствуют.

B. Слабые основные свойства за счет N-атома.

C. Слабые основные свойства за счет О-атомов.

D. Сильные основные свойства за счет N-атома.

E. Сильные основные свойства за счет О-атомов.

Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:

 

 


Охарактризуйте основные свойства хинина.

 

A. Слабое основание.

B. Основные свойства отсутствуют.

C. Сильное основание за счет N-атома хинолина.

D. Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.

E. Сильное основание за счет наличия OCH3-группы.

 
 

Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:

Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.

 

FeCl3

Br2

KMnO4

K2Cr2O7

Фенилдиазония хлорид.

 

 
 

Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение:

Укажите старшую функциональную группу в его структуре.

 

A. SO2NH2

B. Фурановое ядро.

C. Вторичная аминогруппа.

D. СООН

E. Cl

 

Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:

Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.

 

A. 1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.

B. 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.

C. 1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.

D. 1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.

E. 1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.

 
 

Коразол – стимулятор ЦНС, имеет строение:

Укажите гетероцикл, лежащий в основе коразола.

 

A. Имидазол.

B. Тетразол.

C. Триазол.

D. Пиразол.

E. Тетразин.

 

 
 

Цинхофен – препарат, применяемый при подагре, имеет строение:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

 

A. Пиримидин.

B. Изохинолин.

C. Индол.

D. Хинолин.

E. Бензиндол.

 
 

Метилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

 

A. Пиримидин.

B. Пиразин.

C. Пиперазин.

D. Пиридазин.

E. Пиперидин.

 

 
 

Гистидин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите продукт его реакции с NaHCO3 (1 моль).

 

A. Реакция не идет.

B. Гистамин.

C. Na-соль по карбоксигруппе.

D. Na-соль по пиррольному атому азота.

E. Na-соль по аминогруппе.

 
 

Трентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение:

Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.

 

A. H2N–NH2

B. NH3

C. H2N–C6H5

D. H2N–CH2–CH2–OH

E. H2N–OH

 

 
 

Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:

Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.

 

A. 1-Метил-2-меркаптопиразол.

B. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.

C. 1-Метил-2-тиопиррол.

D. 2-Меркапто-3-метилимидазол.

E. 1-Метил-2-тиопиразол.

 
 

Медамин – противоглистный препарат, имеющий следующее строение:

Выберите реагент, действием которого на медамин можно получить 2-аминобензимидазол.

 

A. FeCl3

B. Бромная вода.

C. NaOH

D. AgNO3

E. CuSO4

 

 
 

Метисазон – противоопухолевый препарат следующего строения:

Выберите соединения, из которых его можно синтезировать в одну стадию.

 

N-Метилизатин и тиосемикарбазид

N-Метилиндол и семикарбазид

N-Метилиндолон-3 и тиосемикарбазид

Бензимидазол и семикарбазид


Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 203 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Какой из приведенных заместителей будет уменьшать силу бензойной кислоты? | A. электроноакцепторными свойствами атома азота | E. піперидину | E. лактоза і мальтоза | Какое из приведеный соединений образуется при окислении мальтозы? | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 1 страница | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 2 страница | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 3 страница | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 4 страница |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
A.     -I| Диоксоиндол и тиосемикарбазид

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.029 сек.)