Читайте также:
|
|
a – Малеиновая кислота
b – Акриловая кислота
c – Яблочная кислота
d – Янтарная кислота
e – Олеиновая кислота
Укажите продукт, образующийся при нагревании фталевой кислоты
a – Бензойная кислота
b – Фталевый ангидрид
c – Бензол
d – Бензальдегид
e – Фенол
Укажите соединение, образующееся при взаимодействии фталевого ангидрида с фенолом в присутсвии конц. H2SO4 при нагревании
a – Фениловый эфир фталевой кислоты
b – Дифениловый эфир фталевой кислоты
c – Фениловый эфир бензойной кислоты
d – Фенолфталеин
e – Реакция не идет
Выберите исходное соединение, которое используется для синтеза ацетоуксусного эфира
a – Ацетон
b – Этилацетат
c – Метилацетат
d – Бутанон
e – Бутановая кислота
В приведенном ниже ряду укажите соединение, не являющееся амидом кислоты
a – RCONH2
b – RCONHCH3
c – RCON(CH3)2
d – RCONHC6H5
e – RCONHNH2
Укажите соединение, образующееся при действии NaOBr на амид пропионовой кислоты
a –
b –
c –
d –
e –
Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты c HCl
CH2=CH–COOH
a – CH2=CH–COCl
b – CH3-CH(Cl)-COOH
c – ClCH2CH2COOH
d – ClCH2CH2COCl
e – CH3–CH(Cl)–COCl
Выберите катализатор, используемый для следующей реакции:
a – HCl (газ)
b – HCl (конц.)
c – SOCl2
d – AlCl3
e – NaCl
Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду:
a – ClCH2COOH
b – Cl(CH2)2COOH
c – Cl(CH2)3COOH
d – Cl(CH2)4COOH
e – Cl(CH2)5COOH
Выберите реагент, который можно использовать для отличия бензойной и салициловой кислот
a – Br2
b – FeCl3
c – AgNO3
d – NaHCO3
e – NaNO2
Укажите продукт взаимодействия акриловой кислоты (CH2=CH–COOH) с водой в присутсвии минеральных кислот
a – Реакция не идет
b – CH3–CH(OH)COOH
c – HOCH2CH2COOH
d – HOCH2CH(OH)COOH
e –
Выберите реагент, с помощью которого можно различить молочную и уксусную кислоты
a – AgNO3
b – NaHCO3
c – Br2 (H2O)
d – K2Cr2O7
e – NaBH4
Какая из кислот при нагревании образует g-лактон?
a – Гликолевая
b – Молочная
c – Пировиноградная
d – Яблочная
e – 4-Гидроксимаслянная
Укажите, соли какой кислоты называют тартратами
a – Щавелевая
b – Молочная
c – Пировиноградная
d – Виноградная
e – Лимонная
Укажите реакцию, по которой в промышленности получают салициловую кислоту
a – Реакция Кучерова
b – Реакция Кольбе-Шмидта
c – Реакция Лебедева
d – Реакция Зеленского
e – Реакция Зинина
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле виноградной кислоты
HOOC–CH(OH)–CH(OH)–COOH
a – 0
b – 1
c – 2
d – 3
e – 4
Выберите соединение, которое образуется при нагревании виноградной кислоты в присутсвии KHSO4
a –
b –
c –
d – HOCH2CH2OH
e –
Укажите, по какому механизму протекает следующая реакция:
a – SE
b – AN
c – AE
d – SN1
e – SN2
Укажите реагент, с помощью которого можно отличить бутендиовую и бензойную кислоты:
a –KMnO4
b – NaHCO3
c – Cu(OH)2
d – AgNO3
e –NaNO2
Выберите наиболее правильное систематическое название следующей кислоты:
a – 2,5-Дигидроксигексен-3-диовая кислота
b – 2-Оксо-5-гидроксигексен-3-диовая кислота
c – 2-Гидрокси-5-оксогексен-3-диовая кислота
d – 2-Оксо-5-гидроксигексеновая кислота
e – 2,5- диоксогексен-3-овая кислота
Укажите продукт, образующийся при нагревании салициловой кислоты:
a – Бензол
b – Бензойная кислота
c – Фенол
d – Ангидрид салициловой кислоты
e – Циклический сложный эфир
Выберите, какое из приведенных названий следующей кислоты является неверным:
a – о-Гидроксикоричная кислота
b – 2¢- Гидроксикоричная кислота
c – b-(о-Гидроксифенил)акриловая кислота
d – 3-(о-Гидроксифенил)пропеновая кислота
e – g-(о-Гидроксифенил)акриловая кислота
Укажите кислоты, которые образуются при кислотном расщеплении следующего производного ацетоуксусного эфира
a – Уксусная + 3-метилбутановая
b – Муравьиная + изомаслянная
c – Уксусная + пропионовая
d – Пропионовая + изомаслянная
e – Уксусная + маслянная
Выберите наиболее сильную карбоновую кислоту из нижеперечисленных:
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
Укажите продукт взаимодействия уксусной кислоты и изопропилового спирта:
a – CH3–COOCH(CH3)3
b – (CH3)2-CH2–O–CH(CH3)2
c – CH3–O–CH3
d – CH3–COOCH2–CH2–CH3
e – C6H5–COOCH(CH3)2
Укажите наиболее правильное систематическое (IUPAC) данного соединения:
a – a-(о-, п-Дихлорфенокси) маслянная кислота
b – Метилдихлорфеноксиуксусная кислота
c – b-(2,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота
d – 2-(2,4-Дихлорфенокси) пропановая кислота
e – 2-Дихлорфеноксипропановая кислота
Акриловая кислота – исходный продукт для синтеза различных полимеров:
Укажите вид и знак электронных эффектов карбонильной группы в молекуле акриловой кислоты:
a – –M
b – –I
c – +I; +M
d – –I; +M
e – –I; –M
Этилацетат – широко применяемый растворитель в органическом синтезе и лакокрасочной промышленности:
CH3COOC2H5
Укажите соединения из которых его можно получить:
a – C2H5COOH и CH3OH
b – CH3COOH и C2H5OH
c – CH3COOH и CH3OH
d – HCOOH и C2H5OH
e – C2H5COOH C2H5OH
К какому класу органических соединений он относится?
a – Сложный эфир
b – Простой эфир
c – Кетон
d – Амид
e – Карбоновая кислота
Укажите соединение, образующееся при взаимодействии молочной кислоты с избытком SOCl2?
a – 2-Хлопропановая кислота
b – Хлорангидрид молочной кислоты
c – Хлорангидрид 2-хлорпропановой кислоты
d – 2-Хлормолочная кислота
e – 3-Хлормолочная кислота
Дульцин – вещество, которое в 200 раз слаще сахара:
Укажите соединение, которое образуется при щелочном гидролизе дульцина:
a – Анилин
b – п-Этоксибензойная кислота
c – п-Гидроксианилин
d – п-Этоксианилин
e – п-Гидроксибензойная кислота
Укажите продукт взаимодействия 2-бром–пропановой кислоты с избытком спиртового раствора KOH:
a – CH2=CH–COOH
b – CH3–CHBr–COOK
c – CH2=CH–COOK
d – CH3–CH(OH)–COOH
e – CH3–CH(OH)–COOK
В приведенном ряду карбоновых кислот укажите наиболее сильную кислоту:
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание:
a – 1
b – 2
c – 3
d – 4
e – 5
В приведенном ряду ароматических аминов выберите наиболее сильное основание:
a – 1
b – 3
c – 2
d – 4
e – 5
Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство:
К какому классу органических соединений его следует отнести?
a – Амин
b – Амид
c – Альдегид
d – Сложний эфир
e – Кетон
Эфедрин – медицинский препарат, вызывает расширение бронхов и сосудов сердца:
Укажите вид и знак электронных эфектов атома азота:
a – –I; +M
b – +I
c – –M
d – +M
e – –I
Укажите продукт, образующийся при взаимодействии анилина с NaNO2 в присутсвии HCl.
a – Фенилдиазония хлорид
b – Фенилдиазония гидрохлорид
c – Фенол
d – Гидрохлорид анилина
e – п-Нитрозоанилин
Укажите вид и знак электорнных эффектов атома азота в молекуле п-фенетидина:
a – +I
b – –I; –M
c – –I
d – –I; +M
e – +M
Укажите соединение, из которого можно получить пропанамин в одну стадию:
CH3CH2CH2NH2
a – CH3–CH2–COOH
b – CH3–CH2–CH2Cl
c – CH3–CH2–O–CH3
d – CH3–CH2–CHO
e – CH3–CH2–CH3
Ацетамид можно получить по следующей схеме:
Укажите механизм данной реакции:
a – SN1
b – SN2
c – SE
d – SR
e – AN
Глицин (H2N–CH2–COOH) – простейшая аминокислота. Укажите тип взаимодействия глицина с HCl.
a – AN
b – Солеобразование по COOH-группе
c – Солеобразование по аминогруппе
d – SE
e – SR
Бетазин – синтетический гормональный препарат:
Укажите старшую функциональную группу в его молекуле:
a – –I
b – –OH
c – –NH2
d – –COOH
e – Ароматическое ядро
Выберите наиболее подходящее соединение для получения анилина в одну стадию:
a – Бензол
b – Хлорбензол
c – Бензальдегид
d – Бензоилхлорид
e – Толуол
Укажите тип следующей реакции:
a – SN2
b – SN1
c – AE
d – AN
e – SR
Выберите наиболее правильное систематическое название следующего соединения:
a – Вторичный изогексиламин
b – Первичный изогексиламин
c – 2-Амино-3-метилпентан
d – 4-Амино-3-метилпентан
e – 3-Метилпентиламин
Укажите тип следующей реакции:
a – SE
b – SN1
c – SN2
d – SR
e – AE
Укажите соединение, обладающее наибольшей основностью:
a – H2N–CH2–CH2–NH2
b – HO–CH2–CH2–NH2
c – C6H5NH2
d – C2H5NH2
e – (CH3)3N
Укажите кислоту, с которой диметиламин не образует соль:
a – CH3COOH
b – HCOOH
c – HNO3
d – HNO2
e – HClO4
Выберите реагент, который можно использовать для отличия первичных, вторичных и третичных алифатических аминов:
a – NaNO3
b – NaNO2(HCl)
c – K2Cr2O7
d – H2SO4
e – HCl
Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле аллиламина:
CH2=CH–CH2–NH2
a – –I
b – +I
c – –I; –M
d – +I; +M
e – –I; +M
Укажите положение, в которое будет происходить электрофильная атака в молекуле п-нитро–анилина:
a – Положения 2 и 3
b – Положения 3 и 6
c – Положения 2 и 5
d – Положения 3 и 5
e – Положения 2 и 6
Назовите продукт взаимодействия анилина с хлороформом в щелочной среде:
a – Реакция не идет
b – Замещенный трифенилметан
c – Трифениламинометан
d – 4-Дихлорметиланилин
e – Изонитрил
Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести анилин:
a – Первичный алифатический амин
b – Первичный карбоциклический амин
c – Первичный ароматический амин
d – Вторичный ароматический амин
e – Третичный ароматический амин
Выберите соединение, являющееся первичным алифатическим амином.
a – C6H5NH2
b – (CH3)3CNH2
c – (CH3)2NH
d – (CH3)3N
e – (C6H5)2NH
Укажите соединение, образуещееся при взаимодействии анилина с уксусным ангидридом:
a – Ацетанилид
b – Фениламмония ацетат
c – п-Ацетанилин
d – Ацетамид
e – м-Ацетиланилин
Укажите реакцию, котороя используется для получения анилина:
a – Реакция Кучерова
b – Реакция Лебедева
c – Реакция Канницаро
d – Реакция Зинина
e – Реакция Кольбе-Шмидта
Выберите соединеие, обладающее наиболее сильными основными свойствами:
a – Диметиламин
b – Анилин
c – Метиламин
d – Аммиак
e – Дифениламин
Укажите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения анилина:
a – KNO3
b – Бромная вода
c – AgNO3
d – KMnO4
e – FeCl3
Укажите продукт взаимодействия анилина с бензальдегидом:
a – Соль анилина
b – Фениламид
c – Основание Шиффа
d – Реакция не идет
e – Дифениламин
В приведенном ряду выберите соединеие, являющееся самым слабым основание:
a – Фениламин
b – метиламин
c – Диметиламин
d – Дифениламин
e – Триметиламин
При взаимодействии анилина с NaNO2 (HCl) образуется [C6H5N2+]Cl–.
Как называется эта реакция?
a – Азосочетание
b – Диазотирование
c – Нитрование
d – Солеобразование
e – Гидрохлорирование
Укажите продукт взаимодействия диметиламина с NaNO2 (HCl):
a – Диметиламмония хлорид
b – Диметиламмония нитрит
c – Диметилдиазония хлорид
d – Диметиламмония нитрат
e – Диметилнитрозамин
Укажите механизм реакции фенилдиазония хлорида с фенолом:
a – SR
b – SN1
c – SN2
d – SE
e – AE
Укажите продукт нагревания солей арилдиазония с водой:
a – Фенолы
b – Спирты
c – Хиноны
d – Реакция не едет
e – Арилхлориды
Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с KCN (CuCN):
a – Реакция не едет
b – Гидразобензол
c – Азобензол
d – Фенилдиазония цианид
e – Бензонитрил
Выберите оптимальные условия получения фенилдиазония хлорида:
a – Анилин + NaNO3 + HCl(экв.), нагревание
b – Анилин + NaNO2 + HCl(изб.), охлаждение
c – Анилин + NaNO2 + HCl(экв.), охлаждение
d – Анилин + NaNO2 + HCl(изб.), нагревание
e – Анилин + NaNO3 + HCl(изб.), охлаждение
Укажите продукт взаимодействия анилина с HCl(конц.) при комнатной температуре:
a – Реакция не едет
b – Фениламмония хлорид
c – п-Хлоранилин
d – м-Хлоранилин
e – Хлорбензол
Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с NaNO2 (CuCl2):
a – Нитробензол
b – Реакция не идет
c – Нитрозобензол
d – Фенол
e – Фенилдиазония нитрит
Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с NaBr (CuBr2):
a – Реакция не едет
b – Фенилдиазония бромид
c – Бромбензол
d – Фенол
e – Анилин
Укажите продукт востановления п-толил-диазония хлорида Na2SO3:
a – Толуол
b – п-Толуидин
c – Анилин
d – Фенилгидразин
e – п-Метилфенилгидразин
Укажите продукт взаимодействия фенилдиазония хлорида с анилином в присутсвии CH3COONa:
a – Азобензол
b – п-Аминоазобензол
c – Диазоаминобензол
d – Бензидин
e – Фенилгидразин
Укажите продукт взаимодействия фенилдиазоний хлорида с избытком KOH:
a – Фенилдиазогидрат
b – Фенилдиазотат калия
c – Фенилдиазония гидроксид
d – Фениламин
e – Фенилгидразин
Укажите механизм реаций солей арилдиазония с диметилфениламином:
a – SE
b – SR
c – AE
d – AN
e – SN1
Выберите правильное название соединения образующегося при взаимодействии фенил–диазония хлорида с фенолом в условиях реакции азосочетания:
a – Гидразобензол
b – п-Гидроксигидразобензол
c – п-Гидроксиазобензол
d – Дифениловый эфир
e – п-Гидроксидифенил
Укажите азо- и диазосоставляющие в молекуле следующего красителя:
a – Бензол и диметиланилин
b – п-Нитроанилин и диметиланилин
c – п-Нитроазобензол и диметиламин
d – Диазотированный п-нитроанилин и N,N-диметил-анилин
e – Диазотированный п-(N,N-диметиламино)анилин и нитробензол
a – Азобензол и диметиламин
b – Фенилдиазония хлорид и диметилфениламин
c – 4-(N,N-диметиламино)анилин и бензол
d – 4-(N,N-диметиламино)анилин и анилин
e – N,N-Диметиланилин и анилин
a – Атом N1
b – Атом кислорода
c – Атом N2
d – Атом N3
e – Атом N4
a – –I
b – +I
c – –I; –M
d – –I; +M
e – +I; +M
Укажите,образование какой группировки в молекуле метилового оранжевого приводит к появлению красной окраски в кислой среде:
a – п-Хиноидная структура
b – Протонированный третичный атом азота
c – Образование хлорангидрида группы –SO3H
d – Гидрохлорирование азогруппы
e – Расщепление молекулы
Укажите группировку атомов, которую нельзя отнести к хромофорам:
a – п-Хиноидное ядро
b – о-Хиноидное ядро
c – Азогруппа
d – NO2 – группа
e – NH2 – группа
Уажите группировку атомов, которая не относится к ауксохромам:
a – –NH2
b – –N=O
c – –NHCH3
d – –OH
e – –SH
a – Нафталин
b – a-Нафтиламин
c – a-Нафтол
d – b-Нафтол
e – 1-Амино-2-гидроксинафталин
Укажите исходный продукт для получения п-аминофенола в одну стадию:
a – Бензол
b – Анилин
c – Фенол
d – п-Нитрофенол
e – п-Нитротолуол
Выберите два продукта для синтеза жаропонижающего средсва фенацетина:
a – п-Фенетидин + (CH3CO)2O
b – Анилин + (CH3CO)2O
c – п-Фенетидин + C2H5OH
d – п-Толуидин + (CH3CO)2O
e – Фенол + CH3COOH
Укажите продукт взаимодействия ванилина с H2N–NH2:
a – Реакция не едет
b – Гидразинованилин
c – Гидразон ванилина
d – Гидразид ванилина
Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 204 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 2 страница | | | Укажите электронные эффекты пиридинового атома азота. 4 страница |