|
Олеиновая кислота (октадецен-9-овая) входит в состав практически всех растительных масел (C17H33COOH).
Линолевая кислота (C17H31COOH) входит в состав большинства растительных масел.
Укажите, какое максимальное количество молей иода может присоединиться к молекуле олеиновой кислоты.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
Пальмитиновая кислота (C15H31COOH) входит в состав жиров животного и растительного происхождения.
Выберите реагент, с помощью которого можно получить её сложный эфир.
A. CH3–C(O)–CH3
B. H3C–O–CH3
C. H3C–OH
D. H3C–CHO
E. H3C–COOH
Триацилглицерин имеет следующее строение:
Укажите реагент, который можно использовать для качественного анализа данного соединения.
A. NaOH
B. CuSO4
C. FeCl3
D. Br2
E. Ba(OH)2
Укажите количество ассиметрических атомов углерода (центров хиральности) в его молекуле.
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
E. 4
Стеариновая кислота (C17H35COOH) входит в состав большинства животных жиров.
Укажите вид изомерии, характерный для стеариновой кислоты.
A. Таутомерия.
B. Энантиомерия.
C. s-Диастереомерия.
D. p-Диастереомерия.
E. Конформационная изомерия.
Прродные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию.
Укажите главную причину существования жиров в том или ином агрегатном состоянии.
A. Наличие водородных связей.
B. Размеры молекул.
C. Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот.
D. Сольватация молекул.
E. Способ получения.
Маргарины — искусственные жиры, получаемые из натуральных жиров.
Укажите процесс, лежащий в основе получения маргаринов.
A. Гидролиз.
B. Этерификация.
C. Гидрогалогенирование.
D. Окисление.
E. Гидрогенизация.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
Укажите тип связи между остатками фосфорной кислоты и коламина.
A. Ангидридная.
B. Ионная.
C. Сложноэфирная и ионная.
D. Ангидридная и ионная.
E. Сложноэфирная.
Выберите реагент, с помощью которого можно получить амид стеариновой кислоты.
A. CH3NH2
B. H2N–NH2
C. C6H5–NH2
D. NH3
E. H2NOH
Выберите наиболее правильное название следующего соединения C17H33COOCH3.
A. Эфир стеариновой кислоты.
B. Метиловый эфир олеиновой кислоты.
C. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты.
D. Метилстеарат.
E. Метиловый эфир линолевой кислоты.
Укажите вид таутомерии характерный для олеиновой кислоты.
A. s-Диастереомерия.
B. p-Диастереомерия.
C. Кето-енольная таутомерия.
D. Энантиомерия.
E. Лактим-лактамная таутомерия.
Выберите реагент для получения гидразида пальмитиновой кислоты.
A. H2N–NH–C6H5
B. H2N–C6H5
C. H2N–NH–CH3
D. H2N–OH
E. H2N–NH2
Укажте главную причину отсутствия моющей способности мыла в жесткой воде.
A. Плохая растворимость мыла.
B. Наличие анионов неорганических кислот.
C. Плохая растворимость Са- и Mg-солей высших жирных кислот в воде.
D. Наличие катионов Na+ и K+ в жесткой воде.
E. Высокая плотность жесткой воды.
Укажите соединение образующееся при декарбоксилировании пальмитиновой кислоты.
A. Декан.
B. Тридекан.
C. Тетрадекан.
D. Пентадекан.
E. Гексадекан.
Укажите продукты полного щелочного (NaOH) гидролиза пальмитоилдиолеоилглицерина.
A. Глицерин + пальмитиновая кислота.
B. Глицерин + пальмитиновая + олеиновая кислоты.
C. Глицерин + пальмитат Na +олеиновая кислота.
D. Глицерин + пальмитиновая кислота + олеат Na.
E. Глицерин + пальмитат Na + олеат Na.
Лецитины явдяются компонентами клеточных мембран.
Укажите спирт(ы), образующиеся при полном гидролизе лецитина.
A. Глицерин.
B. Глицерин + этанол.
C. Глицерин + холин.
D. Глицерин + коламин.
E. Коламин.
Простагландины — соединения обладающие высокой биологической активностью.
Выберите старшую функциональную группу, присущую всем простагландинам.
A. –COOH
B. –CHO
C. –CH2–OH
D. –C(O)–
E. –SO3H
Выберите соединения образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.
A. Смесь кислот.
B. Смесь альдегидов.
C. Смесь спиртов.
D. Глицерин + высшие жирные кислоты.
E. Акролеин + высшие жирные кислоты.
Терпингидрат — отхаркивающее средство при
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле.
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
E. 5
Ментол — наружное болеутоляющее средство, а также внутреннее при стенокардии и воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.
A. K2Cr2O7
B. AgNO3
C. Cu(OH)2
D. I2 (KOH)
E. H2SO4 (КОНЦ.)
Укажите количество изопреновых звеньев в его молекуле.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
Выберите реагенты для качественного обнаружения a-пинена.
A. Br2; KMnO4
B. Br2; HCl
C. Cl2; K2Cr2O7
D. Cl2; FeCl3
E. Br2; AgNO3
Укажите количество ассиметрических атомов углерода в его молекуле.
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
E. 4
Укажите реагент с которым камфора образует соотвтствующий оксим.
A. H2N–C6H5
B. H2N–OH
C. H2N–NH2
D. H2N–NH–C6H5
E. H2N–NH–C(O)–NH2
Какое максимальное количество молекул брома может присоединиться к молекуле g-терпинена.
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
E. 4
Укажите механизм данной реакции.
A. Радикальное замещение.
B. Электрофильное присоединение.
C. Нуклеофильное замещение.
D. Электрофильное замещение.
E. Нуклеофильное присоединение.
Укажите количество энантиомеров лимонена.
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
E. 4
Ментол синтезируют в промышленности по схеме:
Укажите механизм реакции получения тимола.
A. SE
B. SN
C. SR
D. AE
E. AN
Укажите колличество ассиметрических томов углерода в её молекуле.
A. 3
B. 5
C. 7
D. 9
E. 11
A. FeCl3; Br2
B. KMnO4; Br2
C. K2Cr2O7; KOH
D. O3; HBr
E. HBr; Cl2
Эргостерин — растительный стерин.
Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия спиртового гидроксила.
A. K2Cr2O7
B. I2 (KOH)
C. FeCl3
D. AgNO3
E. Cu(OH)2
Андростерон — андрогенный гормон.
Укажите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон андросерона.
A. H2N–NH–C6H5
B. H2N–OH
C. H2N–NH–C(O)–NH2
D. H2N–NH–C(S)–NH2
E. H2N–C6H5
Эстрон — женский половой гормон.
A. H2N–OH
B. H2N–NH2
C. H2N–NH–C6H5
D. H2N–C6H5
E. H2N–NH–C(O)–NH2
Эстрадиол — женский половой гормон.
Укажите реагент, с помощью которого можно получить ацетат эстрадиола.
A. H3C–COOH
B. H3C–COOC2H5
C. H3C–C(O)NH2
D. H3C–C(O)Cl
E. (CH3CO)2O
Укажите реагент, который можно использовать для получения полуацеталя строфантидина.
A. H3C–C(O)–CH3
B. H3C–OH
C. H3C–COOH
D. H2N–OH
E. H3C–O–CH3
Дигитоксигенин – агликон сердечных гликозидов наперстянки.
Укажите реагент, с помощью которого можно раскрыть ненасыщенный g-лактон в молекуле дигитоксигенина.
A. I2 (KOH)
B. Бромная вода.
C. AgNO3
D. NaNO3
E. K2Cr2O7
Кортикостерон – гормон коры напдочечников, имеет строение:
Укажите колличество ассиметрических атомов в его молекуле.
A. 3
B. 4
C. 5
D. 7
E. 9
Кортизон – гормон коры надпочечников:
Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы в его молекуле.
A. I2 (KOH)
B. H2N–NH–C6H5
C. Cu(OH)2
D. C2H5OH
E. FeCl3
К какому классу органических соединений следует отнести заместитель в положении 17 стеаринового ядра.
A. Ненасыщенный g-лактон.
B. Насыщенный g-лактон.
C. Циклический кетон.
D. Простой эфир.
E. Сложный эфир.
Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы в положении 3 молекулы.
A. H2N–NH–C6H5
B. K2Cr2O7
C. C2H5OH
D. Ag(NH3)2OH
E. Br2
Укажите реагент для качественного обнаружения фенольного гидроксила эстрона.
A. FeCl3
B. ZnCl2
C. K2Cr2O7
D. NaHCO3
E. AgNO3
Прогестерон — гестагенный гормон, образующийся в желтом теле яичников.
Выберите реагент для качественного обнаружения ацетильной группы в положении 17 молекулы прогестерона.
A. I2 (KOH)
B. H2N–OH
C. K2Cr2O7
D. Br2
E. KMnO4
Выберите реагент, с помощью которого можно доказать наличие заместителя в положении 10.
A. Ag(NH3)2OH
B. FeCl3
C. C2H5OH
D. ZnCl2
E. Br2
Укажите реагент, которым можно доказать наличие активированных бензольных ядер в его структуре.
A. Br2 (H2O)
B. Br2 (FeBr3)
C. FeCl3
D. CH3Cl (AlCl3)
E. H2SO4 (КОНЦ.)
Витамин D2 (эргокальиферол) — регулирует обмен кальция и фосфора в организме.
Холестен-5 — основа холестерина, биологического предшественника стероидных гормонов, желчных кислот, Витамина D3
A. Двухатомный спирт.
B. Первичный спирт.
C. Трехатомный спирт
D. Вторичный спирт.
E. Третичный спирт.
Альдостерон – минералкортикоид, проявляющий противовоспалительное и противоаллергическое действие
A. Альдегидна группа.
B. Первичная спиртовая группа.
C. Вторичная спиртовая группа.
D. Циклическая кетонная группа.
E. Двойная связь.
Выберите реагент для получения гидразида холановой кислоты.
A. H2N–NH2
B. H2N–OH
C. NH3
D. H2N–C6H5
E. H2N–NH–C6H5
Дата добавления: 2015-10-24; просмотров: 186 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
A. 5-Аминохинолин | | | Кто из политиков сыграл большую роль в строительстве |