Читайте также:
|
|
1. Дегидрогенизация и крекинг предельных углеводородов (промышленные методы получения) см. свойства парафинов.
2. Отщепление галогеноводорода от моногалогенопроизводных предельных углеводородов.
H H
H-C-C-H HCl + CH2=CH2
H Cl
хлористый этил
Реакция идет при более мягких условиях, если действовать спиртовым раствором целочи
H H
CH3-C-C-CH3 + KOH CH3-CH=CH-CH3
Cl H (спирт) -H2O -бутилен
хлористый вторбутил
Реакция протекает согласно правила Зайцева: водород отщепляется от наменее гидрированного из двух соседних с галогеносодержащим атомов углерода, т.к. термодинамически более устойчивы олефины, у которых непредельные атомы углерода связаны с алкилами, а не с водородом.
H H
H-C-CH=CH-C-H -
-сопряжение с участием 12
-электронов
H H С-Н связей
3. Дегидратация спиртов протекает в присутствии сильных минеральных кислот (Н2S04, H3PO4).
OH
СH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH3 + H2O
вторичный бутиловый спирт -бутилен
4. Отщепление 2-х атомов галогена от вицинальных дигалогенопроизводных углеводородов.
СH2-CH2 + Zn ZnBr2 + CH2=CH2
Br Br
5. Частичное гидрирование ацетиленовых углеводородов
CH CH + H2
CH2=CH2
Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 147 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ | | | Реакции присоединения |