Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Способы получения. 1.Дегидрогенизация и крекинг предельных углеводородов (промышленные методы

Читайте также:
  1. II. СПОСОБЫ РАСЧЕТА ТОЧКИ ОТДЕЛЕНИЯ ПАРАШЮТИСТОВ ОТ ВОЗДУШНОГО СУДНА.
  2. Альтернативные способы практики
  3. Анализ конструкции, технологичности детали и метода получения заготовки
  4. Антибиотики формы выпуска и способы применения
  5. Б) Вид валютных операций, связанный с манипулированием сроками расчётов для получения выгоды на разнице курсов валют называется «лидз-энд-легз».
  6. Б) любую беду можно с высокой степенью вероятностью предотвратить, используя определенные способы и средства.
  7. Б) СПОСОБЫ ПЕРЕВОДА СЛОВ, ОБОЗНАЧАЮЩИХ НАЦИОНАЛЬНО-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАЛИИ

1.Дегидрогенизация и крекинг предельных углеводородов (промышленные методы получения) см. свойства парафинов.

2.Отщепление галогеноводорода от моногалогенопроизводных предельных углеводородов.

H H

H-C-C-H HCl + CH2=CH2

H Cl

хлористый этил

Реакция идет при более мягких условиях, если действовать спиртовым раствором целочи

H H

CH3-C-C-CH3 + KOH CH3-CH=CH-CH3

Cl H (спирт) -H2O -бутилен

хлористый вторбутил

Реакция протекает согласно правила Зайцева: водород отщепляется от наменее гидрированного из двух соседних с галогеносодержащим атомов углерода, т.к. термодинамически более устойчивы олефины, у которых непредельные атомы углерода связаны с алкилами, а не с водородом.

H H

H-C-CH=CH-C-H - -сопряжение с участием 12 -электронов

H H С-Н связей

3.Дегидратация спиртов протекает в присутствии сильных минеральных кислот (Н2S04, H3PO4).

OH

СH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH=CH-CH3 + H2O

вторичный бутиловый спирт -бутилен

4.Отщепление 2-х атомов галогена от вицинальных дигалогенопроизводных углеводородов.

СH2-CH2 + Zn ZnBr2 + CH2=CH2

Br Br

5. Частичное гидрирование ацетиленовых углеводородов

CH CH + H2 CH2=CH2

 


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 147 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Поляризуемость | Классификация органических реакций по механизму | I. АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | Способы получения предельных углеводородов | Лабораторные способы получения алканов | Пространственное строение предельных углеводородов | Физические свойства предельных углеводородов | Получение и свойства алифатических радикалов | I тип. Реакция замещения | II тип. Реакции окисления |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ| Реакции присоединения

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.007 сек.)