Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

I. АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Читайте также:
  1. Болтовые соединения
  2. Величина и характер распределения остаточных напряжений в сварных соединениях низкоуглеродистых и легированных сталей , алюминиевых и титановых сплавов
  3. Внешние соединения
  4. Два сетевых соединения на одном кабеле
  5. Деформации в соединениях с кольцевыми швами
  6. Деформации и напряжения в соединениях с круговыми швами

(ЖИРНЫЕ, АЦИКЛИЧЕСКИЕ)

А.Предельные (насыщенные) углеводороды (парафины, алканы, метановые углеводороды).

Определение. Это углеводороды с открытой цепью углеродных атомов, связанных не только простыми связями, все остальные валентности углерода до предела насыщены водородом.

Их можно расположить в порядке увеличения числа атомов углерода

метан этан пропан и т.д.

 

При этом образуется гомологический ряд. Общая формула этого ряда СnН2n+2, где n – число атомов углерода. Гомологический ряд – это ряд соединений одного класса, отвечающих общей молекулярной формуле, где каждый последующий член ряда отличается от предыдущего на метильную группу СН2. Члены одного ряда обладают общими химическими свойствами и закономерно изменяющимися физическими свойствами. С 4 члена ряда наблюдается появление изомеров, отличающихся строением углеродной цепочки.

СН3-СН2-СН2-СН3
бутан изобутан

 

Это называется изомерией цепи. Число изомеров быстро увеличивается с увеличением числа n.

 

пентан С5Н12
гексан С6Н14
гептан С7Н16
октан С8Н18
нонан С9H20
декан С10Н22
ундекан С11Н24
…….    
эйкозан С20Н42 >300000 изомеров (366319)

 

Для составления названий этого множества соединений используют специальные системы названий (номенклатуру).

Необходимо знать следующие системы названий:

ü по греческим числительным, с окончанием –ан (см.выше);

ü рациональную номенклатуру;

ü международную номенклатуру (1892 г. – Женевская; 1930 г. – Льежская; 1957-1965 гг. – UPAC, Москва).

В рациональной номенклатуре за основу принимается простейший член ряда – метан. Заместители в названии перечисляются перед названием основы в порядке возрастания сложности. При наличии одинаковых заместителей перед названием заместителя ставится множащая приставка (ди-, три-, тетра-).

Например: диметилпропилметан

 

остаток метана

 

В систематической номенклатуре за основу берется самая длинная углеродная цепь. Эта цепь нумеруется с того конца, к которому ближе располагается разветвление. Радикалы, не вошедшие в основную цепь, перечисляются перед названием основы в порядке возрастания сложности, положение их указывается цифрами. Количество цифр должно соответствовать количеству заместителей. Название основы строится исходя из соответствующего греческого числительного с окончанием "ан". Например:

2, 4-диметил-3-изопропилгексан

 


Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 273 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ТЕОРИИ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ | Положение о зависимости свойств от химического строения. | КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | ЭЛЕКТРОННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРИРОДЕ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ | ОБРАЗОВАНИЕ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ | Гибридизация электронов углерода. s- и p- связи. | Полярность | Поляризуемость | Лабораторные способы получения алканов | Пространственное строение предельных углеводородов |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Классификация органических реакций по механизму| Способы получения предельных углеводородов

mybiblioteka.su - 2015-2021 год. (0.006 сек.)