Читайте также:
|
(ЖИРНЫЕ, АЦИКЛИЧЕСКИЕ)
А. Предельные (насыщенные) углеводороды (парафины, алканы, метановые углеводороды).
Определение. Это углеводороды с открытой цепью углеродных атомов, связанных не только простыми связями, все остальные валентности углерода до предела насыщены водородом.
Их можно расположить в порядке увеличения числа атомов углерода
| 
| 
|
| метан | этан | пропан и т.д. |
При этом образуется гомологический ряд. Общая формула этого ряда СnН2n+2, где n – число атомов углерода. Гомологический ряд – это ряд соединений одного класса, отвечающих общей молекулярной формуле, где каждый последующий член ряда отличается от предыдущего на метильную группу СН2. Члены одного ряда обладают общими химическими свойствами и закономерно изменяющимися физическими свойствами. С 4 члена ряда наблюдается появление изомеров, отличающихся строением углеродной цепочки.
| СН3-СН2-СН2-СН3 | 
|
| бутан | изобутан |
Это называется изомерией цепи. Число изомеров быстро увеличивается с увеличением числа n.
| пентан | С5Н12 | |
| гексан | С6Н14 | |
| гептан | С7Н16 | |
| октан | С8Н18 | |
| нонан | С9H20 | |
| декан | С10Н22 | |
| ундекан | С11Н24 | |
| ……. | ||
| эйкозан | С20Н42 | >300000 изомеров (366319) |
Для составления названий этого множества соединений используют специальные системы названий (номенклатуру).
Необходимо знать следующие системы названий:
ü по греческим числительным, с окончанием –ан (см.выше);
ü рациональную номенклатуру;
ü международную номенклатуру (1892 г. – Женевская; 1930 г. – Льежская; 1957-1965 гг. – UPAC, Москва).
В рациональной номенклатуре за основу принимается простейший член ряда – метан. Заместители в названии перечисляются перед названием основы в порядке возрастания сложности. При наличии одинаковых заместителей перед названием заместителя ставится множащая приставка (ди-, три-, тетра-).
Например: диметилпропилметан
остаток метана
В систематической номенклатуре за основу берется самая длинная углеродная цепь. Эта цепь нумеруется с того конца, к которому ближе располагается разветвление. Радикалы, не вошедшие в основную цепь, перечисляются перед названием основы в порядке возрастания сложности, положение их указывается цифрами. Количество цифр должно соответствовать количеству заместителей. Название основы строится исходя из соответствующего греческого числительного с окончанием "ан". Например:
2, 4-диметил-3-изопропилгексан
Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 273 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
| Классификация органических реакций по механизму | | | Способы получения предельных углеводородов |