Читайте также: |
|
Это углеводороды открытого строения с одной двойной связью. Общая молекулярны формула СnН2n (содержит на два атома водорода меньше по сравнению с парафинами).
Гомологический ряд | Тривиальное название | |
С2Н4 | СН2=СН2 | Этилен |
С3Н6 | СН2=СН-СН3 | Пропилен |
С4Н8 | СН2=СН-СН2-СН3 | -бутилен |
СН3-СН=СН-СН3 | -бутилен | |
СН2=С-СН3 СН3 | Изобутилен |
Тривиальное название отличается от названия соответствующих предельных углеводородов окончанием "илен".
Углеводород С4Н8 имеет и структурные, и пространственные изомеры.
Структурная изомерия представлена изомерией цепи
СН2=СН-СН2-СН3 и СН2=С-СН3
СН3
и изомерией положения двойной связи
СН2=СН-СН2-СН3 и СН3-СН=СН-СН3.
Пространственная изомерия наблюдается тогда, когда оба ненасыщенных атома углерода имеют хотя бы по одному заместителю. Например, СН3-СН=СН-СН3, так как относительно двойной связи нет свободного вращения, положение групп, связанных с ненасыщенным атомом углерода, является фиксированным в пространстве, при этом может быть два различных соединения, а именно:
H H CH3 H
C=C C=C
CH3 CH3 H CH3
цис-изомер транс-изомер
Этот вид изомерии называется геометрической или цис-транс-измоерией. Цис-изомеры более полярны и имеют более высокие температуры кипения.
Дата добавления: 2015-07-08; просмотров: 338 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
II тип. Реакции окисления | | | Способы получения |