Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Радикальная полимеризация

При дегидрировании изоамиленов | Основным аппаратом для дегидрирования изоамиленов | При анионно-координационной полимеризации | При дегазации каучуков, получаемых полимеризацией | Для освобождения полимера от растворителей | Причины остановки роста цепи | Одностадийное дегидрирование осуществляется на установках фирмы Гудри | Наиболее распространенными каучуками общего назначения | Образование свободных радикалов возможно | Получение бутадиена двухстадийным дегидрированием н-бутана. |


Читайте также:
  1. Quot;Новые русские" – радикальная антисоветская субкультура
  2. В 2.Радикальная полимеризация
  3. В.2. Анионная полимеризация под действием соединений щелочных металлов.
  4. В.2. Полимеризация циклоолефинов
  5. В.2.Катионная полимеризация
  6. В.2.Радикальная полимеризация
  7. Новые русские» – радикальная антисоветская субкультура.

Радикальная полимеризация применима только к моно­мерам, содержащим двойные связи С=С. При этом простейший мономер - этилен малоактивен, для его полимеризации необхо­димы высокие температура и давление, и получаемый в этих ус­ловиях полимер называют полиэтиленом высокого давления. Низкая активность этилена связана с симметрией его молекулы, вследствие чего двойная связь устойчива.

Введение в молекулу мономера любого заместителя при­водит к поляризации двойной связи и повышению активности мономера. При электроположительных заместителях (чаще все­го углеводородный радикал R) происходит смещение элек­тронов я-связи в сторону головы молекулы, а при электроотри­цательных (например, атом галогена - X) — в сторону хвоста:

При наличии двух и более заместителей играют роль их полярность, расположение и размеры. Например, несимметрич­ный 1,1-дихлорэтилен ССЬ=СН2 (винилиденхлорид) полимери-зуется быстрее винилхлорида вследствие большей поляризации двойной связи, тогда как симметричный 1,2-дихлорэтилен С1СН=СНС1 вообще не способен полимеризоваться

Мономеры с сопряженными двойными связями полимеризуются хорошо, при этом наличие заместителя у второго уг. атома обычно делает мономер более активным, поэтому в ряду БД-изопрен-хлоропрен скорость пол-ии заметно возрвстает.


Дата добавления: 2015-08-17; просмотров: 57 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Важными преимуществами эмульсионной полимеризации| Реакции роста цепи

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)