|
I
X
о •а го ft о ■н ш
Продолжение табл. 2
полимиксины, амфоте-рицин В, противоопухолевые средства (кармус-тин, цисплатин, стреп-тозоцин), петлевые диуретики, салицилаты, циклоспорин | ||||
Средства для наркоза, антидеполяризуюшие миорелаксанты | Фармакодинамическое, синапсы центральной и периферической нервной системы | Усиление неблагоприятных реакций | Усиление артериальной гипотензии и нервно-мышечной блокады, возрастание риска развития остановки дыхания | |
Ванкомицин | Блокаторы гистамино-вых Hj-рецепторов, фе-нотиазины, тиоксантены | Фармакодинамическое, орган слуха | Возможно, антагонистическое взаимодействие за счёт седативного эффекта и блокады дофаминовых рецепторов перечисленными средствами | Маскируется ототоксичес-кое действие ванкомицина (шум в ушах, головокружение) |
Дексаметазон | Фармакодинамическое | Уменьшение проникновения ванкомицина в СМЖ при менингите | Уменьшение антибактериальной активности ванкомицина | |
Полимиксины | Гликопептиды | Фармакодинамическое, орган слуха, почки | Суммация эффектов | Повышение риска ото-и нефротоксичности |
Капреомицин | Фармакодинамическое, орган слуха, почки, синапс | Потенцирование побочных эффектов | Повышение риска ото- и нефротоксичности и нервно-мышечной блокады | |
Аминогликозиды | То же |
X 00
ь
S X
Го о
а
■в-
О)
13 2
В)
Ft О
о
TS S
о
Ы го
X X
Го
Продолжение табл. 2
Петлевые диуретики, цисплатин | Фармакодинамическое, орган слуха | Снижение скорости клу-бочковой фильтрации и количества функционирующих нефронов приводит к замедлению экскреции полимиксинов; суммация побочного действия на орган слуха | Повышение риска ототок-сичности | |
Антидеполяризуюшие миорелаксанты | Фармакодинамическое, синапс | Действие миорелаксан-тов дополняет блокада нервно-мышечной передачи полимиксингми | Усиление эффекта миоре-лаксантов | |
Непрямые антикоагулянты, пероральные противодиабетические средства, метотрексат | Фармакокинетическое, метаболизм | Ингибирование CYP 2C9 | Повышение концентраций перечисленных ЛС, усиление их основных и побочных эффектов | |
Сульфаниламиды и ко-три-моксазол | Средства, вызывающие угнетение костномозгового кроветворения | Фармакодинамическое, стволовая клетка крови | Суммация неблагоприятного действия | Усиление лейко- и тромбо-цитопенического эффектов |
Пероральные контрацептивы (комбинированные) | Фармакокинетическое, всасывание | Нарушение энтерогепа-тической рециркуляции этинилэстрадиола за счёт подавления нормальной микрофлоры кишечника | Снижение эффективности контрацепции | |
Фенилбутазон | Фармакокинетическое, связь с белками крови | Вытеснение сульфаниламидов из связи с белками плазмы крови | Увеличение концентрации сульфаниламидов в плазме крови |
н
о\
а к с о
со В> X
X
О ь
го s< о
и
Га
Го
О)
■а о ч га го х
X
о
■а го ь
О н га
VO
Продолжение табл. 2
Ю
О
Хлорамфеникол
Циклоспорин
Пенициллины
Прокаинамид, фенитоин
Рифампицин, рифабутин
Средства, угнетающие костномозговое кроветворение
Пероральные противо диабетические средства (особенно толбутамид и хлорпропамид)
Фармакокинетическое, метаболизм.
Фармакодинамическое, почки
Фармакодинамическое, микробная клетка
Фармакокинетическое, связь с белками
Фармакокинетическое. метаболизм
Фармакодинамическое, стволовая клетка крови
Фармакокинетическое связь с белками
Индукция функциональной активности CYP 3A4.
Суммация побочного действия
Антагонизм бактерицид
ных и бактериостатичес-
ких препаратов _________
Вытеснение фенитоина и прокаинамида из связи с белками и увеличение их свободных фракций в плазме крови
Индукция CYP 2C9
Суммация и потенцирование побочного действия
Вытеснение толбутамида из связи с белками и по вышение его концентра ции в крови
Уменьшение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Повышение риска нефро-токсичности
Ослабление бактерицидного эффекта пеницилли-нов
Усиление действия прокаинамида и фенитоина
Ускорение выведения триметоприма, снижение его антибактериальной эффективности
Угнетение функций костного мозга
Усиление гипогликемичес-кого эффекта
х
О)
м
•е-
И -а
О)
О о
S
♦
П -а
S
О го
X
Эритромицин, линкозамиды
Фармакокинетическое, всасывание (?)
Снижение абсорбции эритромицина и линкозами-дов вследствие повреждения слизистой оболочки ЖКТ (?)
Ослабление эффектов эритромицина и линкоза-мидов
Продолжение табл. 2
Пенициллины (кроме ампициллина) | Фармакодинамическое, микробная клетка | Антагонизм бактерицидных и бактериостатичес-ких препаратов | Ослабление бактерицидного эффекта пеницилли-нов | |
Пероральные контрацептивы (комбинированные) | Фармакокинетическое, всасывание | Нарушение энтерогепа-тической рециркуляции этинилэстрадиола за счёт подавления нормальной микрофлоры кишечника | Снижение эффективности контрацепции | |
Противосудорожные средства (фенитоин) | Фармакокинетическое, связь с белками крови | Вытеснение фенитоина из связи с белками и повышение его концентрации в крови | Повышение риска развития токсичности фенитоина | |
Барбитураты (фенобарбитал), рифампицин, рифабутин | Фармакокинетическое, метаболизм | Ускорение биотрансформации хлорамфеникола | Снижение концентрации хлорамфеникола в плазме крови и его эффективности | |
Цианокобаламин | Фармакокинетическое, всасывание | Уменьшение абсорбции цианокобаламина вследствие повреждения слизистой оболочки ЖКТ | Снижение эффективности цианокобаламина | |
Фосфомицин | Метоклопрамид и другие прокинетики | То же | Усиление моторики ЖКТ и уменьшение абсорбции препарата | Снижение концентрации фософмицина в плазме крови |
Фузидиевая кислота | Гидрокортизон | Фармакодинамическое, микробная клетка | Антагонистическое взаимодействие вследствие снижения иммунитета и повышения риска развития инфекционных поражений | Снижение антибактериальной эффективности фузидиевой кислоты |
н
и
0\
а s п
СП
ы
В) £ 2 о 6 го s<
О ч га
s
Го
Го
В)
-а
О н
Га
го х
X
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 60 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Si О Ч Ш S ГО | | | Тз го ь |