|
5< о н со х го
Го
■О о н
О го 3
X
■о го ь
Г)
н
и
Об
ы
W
Продолжение табл. 2 | ||||
5 | ||||
Сердечные» гликозиды | Фармакокинетическое, всасывание | Уменьшение выделения дигоксина в просвет кишечника, увеличение его концентрации в плазме крови | Повышение риска развития гликозидной интоксикации | |
Циметидин | Фармакокинетическое, метаболизм | Ингибирование функциональной активности печёночных цитохромов | Повышение плазменной концентрации хинолоно-вых препаратов | |
Антациды | Фармакокинетическое, всасывание | Угнетение абсорбции из ЖКТ за счёт образования невсасывающихся комплексов | Снижение плазменной концентрации хинолоновых препаратов. Рекомендован интервал между приёмами ЛС не менее 4 ч | |
Калия оротат, рибоксин | Фармакодинамическое, мышечная ткань | Улучшение передачи нервных импульсов, сокращения скелетных мышц (?) | Предупреждение тяжёлых миопатий | |
Метилурацил | Фармакодинамическое, органы кроветворения | Стимуляция лейкопоэза | Предупреждение или устранение лейкопении | |
Азатиоприн, циклофосфамид, метотрексат, левамизол | Цитостатики, ингибиторы кроветворения, сульфаниламиды, хлорамфе-никол, производные пи-разолона | Фармакокинетическое, связь с белками | Повышение свободной фракции перечисленных препаратов | Усиление токсического действия, в первую очередь, на кроветворение, ЖКТ, печень, ЦНС, репродуктивную функцию |
Циклофосфамид, азатиоприн, метотрексат | Глюкокортикоиды | Фармакодинамическое, иммунная система | Иммунодепрессивное действие | Усиление иммуносупрес-сивных эффектов |
Циклофосфамид, азатиоприн | Сукцинилдихолин | Фармакодинамическое, нервно-мышечный |синапс | Угнетение синтеза и активности холинэстеразы | Потенцирование нервно-мышечной блокады |
ы
X
S Л ГО о
О)
•е-
В> TS 2 В)
я
о
о
-I
а
•а
х
о
го X
S
Го
Продолжение табл. 2 | ||||
I | ||||
Циклофосфамид | Барбитураты, галотан | Фармакодинамическое, цнс | Синергизм побочных эффектов | Возрастание токсического действия на ЦНС |
Производные сульфо-нилмочевины | Фармакокинетическое, всасывание (?) | Повреждение слизистой оболочки ЖКТ и усиление абсорбции гипогли-кемических препаратов | Усиление гипогликемичес-кого эффекта | |
Антиоксиданти | Фармакокинетическое, метаболизм (?) | Активация биотрансформации в печени | Уменьшение токсичности | |
Месна | Фармакодинамическое, мочевой пузырь | Высвобождение сульф-гидрильных групп | Снижение опасности развития геморрагического цистита | |
Азатиоприн | Аллопуринол | Фармакодинамическое | Повышение эффективности и токсичности | Уменьшение гиперурике-мии, снижение дозы азати-оприна на 25-50% от средней терапевтической |
Тубокурарин | Фармакодинамическое, нервно-мышечный синапс (?) | ? | Уменьшение миорелакси-рующего действия | |
Метотрексат | НПВС, сульфаниламиды, фенитоин, тетрациклин, хлорамфени-кол, ПАСК | Фармакокинетическое, связь с белками | Повышение плазменной концентрации | Возможно повышение риска развития нежелательных лекарственных реакций |
Ацетилсалициловая кислота | Фармакокинетическое, связь с белками, выведение | Повышение плазменной концентрации метотрек-сата за счёт вытеснения из связи с белками плазмы крови, уменьшение выведения почками | Повышение риска развития токсического действия метотрексата на систему кроветворения, ЖКТ, печень, репродуктивную систему |
ч
и
S
с
Q1
Дата добавления: 2015-07-25; просмотров: 75 | Нарушение авторских прав
<== предыдущая страница | | | следующая страница ==> |
Го го X | | | Ы О) S 2 |