|
Читайте также: |
Ход работы и интерпретация результатов. В среднюю пробирку гемометра Сали приливают 0,1 N раствор HCl до метки «5» (нижнее кольцо). С помощью градуированного капилляра Сали набирают 0,02 мл крови и, удалив сухим ватным тампоном ее избыток с кончика капилляра, выдувают кровь на дно пробирки. Не вынимая пипетки, ополаскивают ее соляной кислотой из верхнего слоя. Ударами указательного пальца по дну пробирки жидкость перемешивают и на 5 мин помещают в среднее гнездо гемометра. В течение этого времени гемоглобин, соединяясь с соляной кислотой, превращается в солянокислый гематин, и цвет раствора из красного становится коричневым. Затем по каплям добавляют дистиллированную воду. Жидкость перемешивают стеклянной палочкой и постепенно, следя за цветом раствора, достигают совпадения цветности раствора со стандартом.
Рис. 6. Гемоглобинометр Сали
По шкале на пробирке определяют деление, соответствующее нижнему мениску жидкости. Цифра деления шкалы выражает количество гемоглобина в процентах, т. е. в граммах на 100 мл крови. Основные погрешности метода Сали связаны с влиянием белков плазмы на реакцию между гемоглобином и соляной кислотой, интерференцией со стороны билирубина, неустойчивостью окраски под действием света, изменением со временем стандартных растворов гематина. В результате суммарная ошибка метода Сали при определении гемоглобина достигает 30 %. Согласно современным требованиям (Приказ МЗ РФ № 45 от 7.02.2000) предельно допустимое значение коэффициента общей аналитической вариации при определении гемоглобина не должен превышать 5%. Поэтому метод Сали не пригоден для использования в клинико-диагностических лабораториях.
Дата добавления: 2015-07-10; просмотров: 161 | Нарушение авторских прав