Закономерности наследования признаков, сцепленных с полом

Тип наследования	Сцепленное с Х-хромосомой	Частично сцепленное с полом: для парных участков Х- и У-хромосом	Сцепленное с У-хромосомой – голандрическое – наследование
Примеры	º Гемофилия А и В, º дальтонизм (красно-зеленая слепота), º атрофия зрительного нерва, º врожденная катаракта, агаммаглобулинемия, º гипоплазия эмали зубов, º D-резистентный рахит, º отсутствие потовых желез.	º Общая цветная слепота, º пигментная серодерма, º пигментный ретинит, º геморрагический диатез, º болезнь Огучи, º спастическая параплегия, º судорожные расстройства.	º Фактор дифференцировки гонад в семенниках, º гипертрихоз, º ихтиоз, º наличие перепонок на пальцах, º чувствительность к андрогенам, º гистосовместимость тканей.

3. Решить задачи:

Задача 1. У человека аниридия (отсутствие радужки глаза) наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, оптическая атрофия Лебера – как рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой заболевание. Девушка с аниридией вступила в брак с юношей, который страдает оптической атрофией Лебера. Определите возможные фенотипы детей от этого брака. В каком случае возможно рождение ребенка (сына или дочки) с двумя видами слепоты.

Задача 2. В семье, в которой отец болел ихтиозом, родился сын больной ихтиозом и гемофилией.

Определите генотипы родителей.

Какая вероятность рождения в этой семье здоровой дочки?

Задача 3. У человека рецессивный ген (р)определяет цветовую слепоту (протанопию), а рецессивный ген (d) – мускульную дистрофию Дюшена. Гены локализованы в Х-хромосоме. По родословной одной многодетной семьи получены такие данные: у здоровой женщины с нормальным зрением, мать которой страдает нарушением цветного зрения, а отец – мускульной дистрофией, от брака со здоровым мужчиной с нормальным зрением родилось 8 мальчиков. Один мальчик здоров, 3 страдают цветной слепотой, 3 – мускульной дистрофией Дюшена, 1 – двумя заболеваниями.

1. Определите генотипы родителей и детей.

2. Рассчитайте расстояние между генами р и d.

Задача 4. Гены В и С сцеплены и перекрест между ними составляет 24%. Ген Е находится во второй группе сцепления.

Какие типы гамет и в каком количественном соотношении образуются у особей с такими генотипами:

а) BCЕ б) Все

bc e Bc E

Задача 5. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВ0. Один из супругов имеет вторую группу крови, другой – третью. Тот, у которого вторая группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не страдал этими аномалиями, а мать – с четвертой группой крови, имела оба дефекта. Мужчина с третьей группой крови нормальный и гомозиготный по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения больных детей и их возможные группы крови.

Дата добавления: 2015-10-16