Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Гликозиды

Читайте также:
  1. S-Гликозиды
  2. О-Гликозиды
  3. Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотоникию. Антиаритмические средства

Гликозиды – это соединения, получающиеся из моносахаров при взаимодействии с другими спиртами. Реакция сопровождается отщеплением воды, протекающем по схеме:

 

 

 

Все эти соединения, где связь в гликозиде образуется через кислород называются о-гликозидом. В растениях встречаются гликозиды с различными агликонами. В стручках ванили содержится ванилил-β-Д-глюкопиразонид (1).

 

 

Известны о-гликозиды стероидов, их называют сердечными гликозидами, в малых количествах они стимулируют сердечную деятельность, а в больших количествах являются ядами, например ланатозид (2). Найден в наперстянке.

 

 

О-гликозиды встречаются в природе в очень малых количествах. Но практически все они являются хорошими стабилизаторами, эмульгаторами и могут быть использованы по этому направлению. Единственным ограничением является то, что некоторые из них имеют специфический вкус или аромат и могут влиять на качество пищевых продуктов. Если связь гликозидная образована не путем о-R, а путём s-R – это s-гликозиды или их ещё иначе называют «гликозинолеты». Наиболее известный из них синигрин –

 

 

Подобного рода соединения встречаются в горчице и хрене. Употреблять их в больших количествах не рекомендуется. Они под действием ферментов легко расщепляются, выделяя тиоизоцианаты и тиоцианаты, и могут послужить причиной пищевых отравлений.

Цианогенные гликозиды – это соединения, дающие при деградации in vivo HCN. Они широко представлены в природе (семена горького миндаля, косточки персиков, абрикосов и многие другие). Употребление этих продуктов должно быть умеренным. При небольшом количестве CN превращается в тиоизоцианат, а при поступлении большого количества сахара этот процесс может не успевать за потреблением, и опасен пищевым отравлением.

 

 

Цианогенные гликозиды образуются из аминокислот (нитрильная группа формируется из аминогруппы, карбоксильная уходит в виде СО), в качестве сахарного остатка почти всегда присутствует Д-глюкоза в β-конфигурации аномерного центра.

 

 

N-гликозиды. Сюда относятся нуклеиновые кислоты, коферменты и т.д. они входят в любую живую клетку. Наибольшее значение имеют нуклеозиды. Они образованы д-рибозой или Д-2-дезоксирибозой в фуранозных формах, в качестве агликона содержатся

 

 

Помимо этого N-нуклеозиды содержат остаток фосфорной кислоты.

Например, аденозинтрифосфат.

 

 

При повышенных температурах

 

 

Роль углеводов разнообразно, но если исходить из возможности их применения в пищевой промышленности, то следует остановиться на двух их функциях:

1. физиологическое значение углеводов;

2. применение углеводов в качестве пищевых добавок, эмульгаторов, загустителей.

 


Дата добавления: 2015-10-16; просмотров: 125 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Пищевая химия | Полипептиды и их физиологическая роль | Лекция № 1 | Биологические функции липидов | Лекция № 2 | Лекция № 3 | Функции углеводов. | Олигосахара | Превращения углеводов | Процессы брожения |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Полисахариды| Усваиваемые и не усваиваемые углеводы

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)